w większości są wysportowani i zdrowi. Podobnie jak Rough Collie, istnieje tendencja do dziedzicznych wad rozwojowych i chorób oczu. Każdy szczeniak powinien mieć oczy zbadane przez wykwalifikowanego okulistę weterynaryjnego. Niektóre linie mogą być podatne na niedoczynność tarczycy, epilepsję, dysplazję stawu biodrowego lub alergie skórne.,

Owczarki Szetlandzkie mają czterokrotnie większe ryzyko rozwoju u innych psów raka przejściowokomórkowego, raka pęcherza moczowego.

zapalenie skórno-mięśniowe może wystąpić w wieku od 4 do 6 miesięcy i jest często błędnie diagnozowane przez lekarzy weterynarii jako grzybica sarkoptyczna lub demodektyczna. Choroba objawia się łysieniem na czubku głowy, obszarze nadoczodołowym i suborbitalnym oraz przedramionach, a także na czubku ogona. Jeśli choroba postępuje do jego bardziej szkodliwej postaci, może wpływać na autonomiczny układ nerwowy i pies może mieć być eutanazji., Choroba ta jest genetycznie przenoszona i recesywna, a hodowcy nie mają jasnej metodologii badań przesiewowych, z wyjątkiem wyraźnych zapisów linii krwi. Głębokie biopsje tkanek są wymagane do ostatecznego zdiagnozowania zapalenia dermatomyositis. Ocena Lay końcowego stadium dermatomyositis obserwuje trudności lub niezdolność do połknięcia, nawet wody.

choroba Von Willebranda jest dziedzicznym zaburzeniem krwawienia. W Shelties, dotknięte psy z reguły nie są żywotne i nie żyją długo. Sheltie nosi typ III von Willebrands, który jest najcięższym z trzech poziomów., Istnieją badania DNA, które zostały opracowane w celu znalezienia von Willebrands w Shelties. Można to zrobić w każdym wieku i da trzy wyniki: dotknięte, przewoźnik lub nie dotknięte.

chociaż psy małych ras zwykle nie cierpią nadmiernie na dysplazję stawu biodrowego, stwierdzono ją w Shelties. Dysplazja stawu biodrowego występuje, gdy głowa kości udowej i panewki nie pasują do siebie prawidłowo, często powodując ból lub kulawiznę. Dysplazja stawu biodrowego jest uważana za genetyczną. Wielu hodowców będzie miało prześwietlone biodra swoich psów i certyfikowane przez Fundację ortopedyczną dla zwierząt.,

EyesEdit

dwie podstawowe formy dziedzicznych chorób oczu / wad Shelties to anomalia oka Collie (Cea) i postępująca atrofia siatkówki (pra).

anomalia oczu Collie: dziedziczona autosomalnie recesywnie cecha, która powoduje niekompletne zamknięcie zarodkowej szczeliny; postrzegane prawie wyłącznie u Collie, Border Collie i owczarki Szetlandzkie. CEA może być wykryty u młodych szczeniąt przez okulistę weterynaryjnego. Choroba obejmuje siatkówkę. Jest zawsze obustronny, chociaż nasilenie może być rozbieżne (nierówne) między oczami., Inne towarzyszące wady (anomalie okulistyczne) mogą błędnie wskazywać na poważniejszą manifestację CEA. CEA jest obecny przy urodzeniu i chociaż nie można go wyleczyć, nie rozwija się. Objawami CEA u shelties są małe lub głębokie oczy. Oznacza to, że nasilenie choroby po urodzeniu nie zmieni się przez całe życie psa. CEA jest punktowane podobnie jak biodra.

CEA jest genetyczna, dziedziczenie jest autosomalne recesywne, oznacza to, że nawet pies, który nie wykazuje fenotypowych objawów choroby, może być nosicielem., Hodowcy powinni aktywnie próbować hodować tę chorobę tylko przez hodowlę z psami, które mają „jasne” oczy lub bardzo nisko punktowane Oczy. Wynik cea uważany za zbyt wysoki, aby hodować z może nadal być wystarczająco niski, aby nie wpływać na życie psa. Psy te żyją szczęśliwe i zdrowe życie jako zwierzęta domowe, ale nie powinny być używane do hodowli. Niedawny rozwój testu DNA na cea sprawia, że kontrola tej choroby jest znacznie bardziej prawdopodobna, ponieważ więcej hodowców korzysta z testu.

PRA można wykryć w dowolnym momencie, ale zwykle nie pojawia się, dopóki pies nie skończy około dwóch lat., Psy hodowlane powinny być badane pod kątem genotypu tego warunku przed hodowlą i tylko zwierzęta uznane za „czyste” powinny być używane do hodowli. PRA może wystąpić u większości ras psów, w tym ras mieszanych. W większości ras jest to również stan autosomalny recesywny, jednak stwierdzono, że w innych ras jest autosomalny dominujący i płciowe związane w innych. Jak sama nazwa wskazuje, jest to postępująca choroba, która ostatecznie doprowadzi do całkowitej ślepoty. Podobnie jak CEA, dotknięty pies nie powinien być hodowany, ale te psy mogą żyć szczęśliwie jako zwierzęta domowe., Obecnie nie ma leczenia żadnej z chorób, ale ponieważ obie choroby (CEA i PRA) są dziedziczne, możliwe jest ich wyeliminowanie za pomocą selektywnej hodowli.w przeciwieństwie do innych ras, Sheltie ma wiele wad konformacyjnych, takich jak kolczaste uszy, zbyt duże białe zabarwienie (ze względu na podwójną merle), mikroftalmia i różowe plamy w nosie. Ten pies nie byłby uważany za stado hodowlane.

Hodowlaedytuj

podobnie jak w przypadku wszystkich psów, Shelties powinny być badane pod kątem dziedzicznych chorób genetycznych przed hodowlą., Zarówno mężczyźni, jak i kobiety powinny być badane pod kątem problemów z tarczycą, choroby Von Willebrandsa i brucelozy, a także powinny mieć prześwietlenie biodra i oczy oczyszczone przez odpowiednie organy krajowe.

kolory hodowlane są również problemem dla wielu początkujących hodowców. Niektóre kombinacje kolorów mogą powodować niepożądane lub potencjalnie szkodliwe skutki, takie jak łączenie blue merle z blue merle, które mogą powodować coś, co nazywa się” podwójnym merle”, bardziej narażone na głuchotę lub ślepotę. Połączenie sable i białego z Niebieskim merle może wytworzyć sable merle, co jest niepożądane dla pierścienia pokazowego., Tri-kolor do czystego sable (sable i biały, który może produkować tylko inne sable i białe), będzie produkować tylko sable i białe, ale będą one Tri-factored sable i białe (co oznacza, że mają tri-Gen.) Jest o wiele więcej przykładów hodowli dla koloru, więc dobry hodowca będzie badał genetykę koloru przed hodowlą. Istnieje wiele różnych genów wpływających na różne kolory Sheltie, w tym Gen bi, Gen merlinga, Gen sable i gen tricolour.,

mutacja genu MDR1EDYTUJ

według College of Veterinary Medicine na Washington State University, Owczarek szetlandzki i wiele innych ras pasterskich, mają ryzyko urodzenia się z mutacją genu MDR1, z około 15 procent osób dotkniętych. Dotyczy to również krzyżówek. Psy noszące Mdr1-1 mają wspólnego przodka, który doświadczył niezwykłego sukcesu ewolucyjnego, przyczyniając się genetycznie do co najmniej dziewięciu różnych ras psów., Due to this genetic mutation, affected dogs may exhibit sensitivity or adverse reactions to many drugs, including acepromazine, butorphanol, doxorubicin, erythromycin, ivermectin, loperamide, milbemycin, moxidectin, rifampin, selamectin, vinblastine, and vincristine.