jakie są szanse na kolejne dziecko z zespołem?

Jeśli masz dziecko z zespołem Noonana i ani ty, ani twój partner nie zdiagnozowano go samodzielnie, porozmawiaj z lekarzem rodzinnym o uzyskaniu skierowania do doradcy genetycznego.

możesz mieć genetyczne badanie krwi, aby sprawdzić, czy któryś z was nosi jeden z wadliwych genów związanych z chorobą.,

Jeśli żadne z Was nie nosi wadliwego genu, ryzyko posiadania kolejnego dziecka z tą chorobą jest bardzo małe (szacuje się, że wynosi mniej niż 1%).

Jeśli jedno z was nosi wadliwy gen lub zdiagnozowano zespół Noonana, istnieje 50% ryzyko, że każde kolejne dziecko urodzi się z tym schorzeniem.

doradca genetyczny może wyjaśnić ryzyko i opcje posiadania kolejnego dziecka., Mogą to być:

• wykonanie testu w czasie ciąży, aby sprawdzić, czy dziecko będzie miało zespół Noonana
• adopcja dziecka
• posiadanie dziecka z jajkiem dawcy lub nasieniem
• przedimplantacyjna diagnoza genetyczna-w przypadku zapłodnienia i badania w laboratorium, a tylko jaja bez wadliwych genów zespołu Noonana są wszczepiane w łonie matki

Przeczytaj więcej o diagnozowaniu zespołu Noonana.