Ta Kobieta To Jej Własna Bliźniaczka: Czym Jest Chimeryzm?
bliźnięta często czują się jakby miały ze sobą specjalne połączenie, ale dla jednej z kalifornijskich kobiet połączenie to jest szczególnie trzewne — jest ona własną bliźniaczką.
Kobieta, piosenkarka Taylor Muhl, ma stan zwany chimeryzmem, co oznacza, że ma dwa zestawy DNA, każdy z kodem genetycznym, aby zrobić osobną osobę. Rzadki stan może się zdarzyć podczas rozwoju płodu. w przypadku Muhla miała brata bliźniaka, który wchłonęła w łonie matki-powiedziała magazynowi People.,
choroba wyjaśnia, dlaczego Muhl ma coś, co wydaje się być dużym znamieniem na tułowiu. Jedna strona ma inny kolor pigmentacji skóry niż druga strona — wynik DNA jej bliźniaka.
„poczułam wolność, bo po raz pierwszy w życiu wiedziałam, dlaczego mój żołądek wygląda tak, jak wygląda” „Wcześniej, każdy lekarz powiedział, że mój żołądek musiał być tylko znamieniem … w końcu, to ma jakiś sens.”
Muhl ma rodzaj chimeryzmu zwanego chimeryzmem tetragametycznym., Może się to zdarzyć w przypadku bliźniąt braterskich, gdzie istnieją dwa oddzielne jaja zapłodnione przez dwa oddzielne plemniki ,a dwie zygoty „łączą się i tworzą jedną istotę ludzką z dwoma różnymi liniami komórkowymi”, powiedział dr Brocha Tarshish, genetyk kliniczny w Nicklaus Children ' s Hospital w Miami, który nie jest zaangażowany w sprawę Muhla. Dzieje się to bardzo wcześnie w rozwoju embrionalnym, Tarshish powiedział.
przez większość czasu ludzie z chimeryzmem prawdopodobnie nie są diagnozowani, Tarszisz powiedział., Rzeczywiście, bez konkretnych badań biomedycznych (takich jak badania genetyczne), lekarze nie mogą powiedzieć, że pacjent jest chimerą, zgodnie z artykułem z 2009 roku na temat tego stanu. Ale mogą być subtelne wskazówki tego stanu: niektórzy ludzie z chimeryzmem mają „nierówne” zabarwienie skóry (jak Muhl robi) lub różnokolorowe Oczy, Gazeta mówi. W niektórych przypadkach chimeryzm diagnozuje się, gdy dana osoba ma dwie różne grupy krwi.
, (Zdjęcie kredyt: dzięki uprzejmości Taylor Muhl)
trudno przewidzieć, jak stan zamanifestuje lub które tkanki będą najbardziej dotknięte, Tarshish powiedział. Ale to jest wspólne dla jednej linii komórkowej wyrastają z drugiej, więc ludzie kończą się, że większość ich komórek pochodzi z jednego zestawu DNA, a nie 50-50 podziału między liniami komórkowymi, Tarshish powiedział.
w przypadkach, w których istnieją różne zestawy chromosomów płciowych (XX i XY), wewnętrzne i zewnętrzne genitalia osoby mogą być naruszone., Na przykład, może to spowodować niejednoznaczne genitalia, Tarshish powiedział. (Wcześniej donoszono, że bratnia bliźniaczka Muhla była jej „siostrą”, co oznacza, że oba zestawy DNA zawierały żeńskie chromosomy.)
lekarze powiedzieli Muhl, że ma „dwa układy odpornościowe i dwa strumienie krwi”, napisała w blogu opublikowanym w marcu 2017 roku, co oznacza, że komórki w jej układzie odpornościowym i jej krwi mają dwa zestawy DNA.
jej chimeryzm doprowadził również do choroby autoimmunologicznej, ponieważ jej ciało postrzega DNA bliźniaka jako „obce” i reaguje na nie-napisała., Ma wiele alergii na pokarmy, leki, suplementy, biżuterię i ukąszenia owadów, dodała.
u Muhla zdiagnozowano chimeryzm w 2009 roku, ale w zeszłym roku ujawniła swoją diagnozę. Obecnie koncentruje się na zdrowym, aktywnym stylu życia, aby poradzić sobie z wyzwaniami zdrowotnymi, według ludzi.
ponieważ chimeryzm jest trudny do zdiagnozowania, jest prawdopodobnie bardziej powszechny niż nam się wydaje, powiedział Tarshish, chociaż ogólnie rzecz biorąc, nadal jest prawdopodobnie dość rzadki.
niektóre przypadki chimeryzmu ludzkiego zgłaszano już wcześniej., Na przykład w 2002 roku kobieta o imieniu Karen Keegan potrzebowała przeszczepu nerki, a lekarze byli zdziwieni, gdy badania potencjalnych dawców rodzinnych wykazały, że nie może być matką dwóch z trzech synów, zgodnie z raportem z przypadku. Tajemnica została rozwiązana, gdy lekarze odkryli, że Keegan jest chimerą — zestaw DNA w jej komórkach krwi był inny niż w innych tkankach w jej ciele.
oryginalny artykuł o żywej nauce.
