tumeurs cérébrales et lymphome primaire du SNC

Cassie

Les tumeurs cérébrales ont changé ma vie de plus de façons que je ne pourrais jamais imaginer. J’admets que tous les changements ne sont pas mauvais. Le Cancer m’a appris à arrêter de transpirer les petites choses. La vie est aussi mauvaise que nous la percevons.

ma vie a été littéralement changée du jour au lendemain par des tumeurs cérébrales. Le 10 juillet 2013, j’étais en train de pêcher le saumon, puis de faire de la randonnée sur le magnifique glacier Mendenhall avec ma famille et notre nouveau chiot., La vie était « normale”; diable, je considérais ma vie comme parfaite à ce moment-là. Mon mari et moi venions d’acheter notre première maison et j’avais reçu ma maîtrise en mai. Nous avons passé la majeure partie du mois de Mai en vacances, puis en juin à profiter de notre nouvelle maison et je suis devenu un employé à temps plein à L’Hôpital Bartlett à Juneau, AK. La vie était bonne. Puis vers 1h du matin le 11 juillet 2013, la vie a changé.

je me suis réveillé avec cette sensation étrange dans mon bras et comme je me suis assis, j’ai eu un mal de tête lancinant. J’ai réveillé mon mari et lui ai demandé de me chercher de l’eau., Comme il était en bas, je me suis rendu compte que je ne pouvais pas bouger le côté gauche de mon corps. Mon coeur battait la chamade. J’ai essayé de me lever et je n’ai pas pu. je suis tombé par terre comme une poupée de chiffon. Mon mari est retourné dans notre chambre et il m’a dit que je bégayais et que le côté gauche de mon visage tombait. J’ai eu peur. Mon mari est venu me chercher et m’a porté à la voiture et nous avons couru à l’hôpital. Quand nous sommes arrivés, j’ai été traité pour un avc. J’avais 28 ans. Comment ai-je pu être un accident vasculaire cérébral? J’ai fait plusieurs tests et les médecins ont remarqué quelque chose de particulier à propos de mes tomodensitogrammes, alors une IRM a été faite., Il n’y avait pas de sang dans mon cerveau, mais j’exprimais beaucoup des symptômes d’un accident vasculaire cérébral. Il s’avère que j’avais 3 tumeurs cérébrales et un gonflement massif dans mon lobe pariétal droit. La plus grande tumeur était de 39 mm, soit environ la taille d’une balle de golf. Mon esprit a couru sauvage. Comment ai-je, une femme en très bonne santé, eu des tumeurs cérébrales? Je viens d’avoir un examen physique pour la réserve de la Garde côtière trois semaines avant, avec une analyse de sang, et tout m’a montré en bonne santé.

Il était nécessaire pour moi de rester dans l’Unité de soins intensifs de l’hôpital où je travaillais. J’étais en colère et tellement anxieux de ce que mon avenir me réservait., L’hôpital de Juneau est de petite taille. Il n’y a pas de neurochirurgien là-bas. J’avais besoin d’aller à Seattle pour obtenir des soins. Je me suis stabilisé suffisamment pour voler dans les airs commerciaux et je n’ai pas eu à me faire évacuer par hélicoptère. Nous sommes restés en famille pendant quelques jours, puis j’ai subi une craniotomie le 18 juillet 2024, une semaine seulement après mon AVC non vasculaire. Mon neurochirurgien était le Dr Primrose au Virginia Mason Medical Center. Je lui suis reconnaissant tous les jours. La chirurgie a été rapide et indolore que la chirurgie du cerveau peut être. Il est un super-héros pour moi et ma famille.,

en quelques jours, je marchais mieux et en quelques semaines, je marchais sans utiliser de canne. La semaine suivant ma chirurgie, on m’a diagnostiqué un cancer rare appelé lymphome primaire du système nerveux Central (PCNSL). J’ai été jumelé avec un oncologue spécialisé dans le lymphome, le Dr Malpass. Il est un homme incroyable et m’a tenu bien informé. Je l’aime, et comme mon neurochirurgien, je lui suis reconnaissant tous les jours. J’ai commencé la chimiothérapie le 31 juillet 2013 pour traiter PCNSL. Dans les semaines 3, ma vie avait changé depuis cette nuit où j’ai eu un accident vasculaire cérébral. Mon fils avait 4 ans à l’époque et il était un soldat., Il a compris que maman a un cancer et qu’elle est malade. Quand les gens sont malades, certains meurent, mais la plupart vont bien. Avoir un enfant à travers toute cette expérience a rendu l’expérience « plus facile” si cela est possible. Je ne me battais pas seulement contre le cancer pour moi, mais je me battais contre le cancer pour lui et l’avenir qu’il a. Je veux être une partie de son avenir.

Après 8 séries de méthotréaxate à forte dose, qui comprend 8 semaines d’hospitalisation pour le traitement, et 4 séries de rituxin, on m’a dit que j’étais en rémission le 1er janvier 2014. Quelle excellente façon de commencer la nouvelle année, « cancer free., »Mon port a été retiré et après des « vacances” indésirables de 7 mois à Seattle, ma famille et moi revenions à Juneau pour finir de déballer notre maison et de nous installer. Nous sommes arrivés à l’aéroport à une « Mer Bleue”. L « unité de la Garde côtière mon mari j » étais stationné du tout est venu pour nous accueillir à la maison. Mes médecins ont été surpris de voir à quel point j « étais en bonne santé pendant le processus de chimiothérapie et croyaient que mon cancer était un » coup de chance.” La personne moyenne atteinte de PCNSL est un homme de 65 ans.

Le 27 mars 2014, j’ai eu ma première IRM « check up”. Une fois que vous avez des tumeurs cérébrales, les machines IRM deviennent votre deuxième maison., Vous passez beaucoup de temps en eux en espérant et en priant aucune nouvelle masse n’apparaît dans votre cerveau. Deux jours plus tard, mon oncologue a appelé et a dit « il y a quelque chose que nous voulons vérifier de votre IRM. »Oh non. Mon cœur s’est arrêté. Tout comme la veille de mon AVC, je me sentais bien. Comment peut-il y avoir un objet étranger qui pousse dans mon cerveau? Je ne suis pas malade. Je ne suis pas allé à Seattle pour mes rendez-vous avant le 14 avril. Deux semaines plus tard. Pendant ces deux semaines, ma santé s’est progressivement aggravée chaque jour. Je me sentais étourdi, presque comme si j’avais bu. Je ne pouvais pas conduire et j’avais besoin d’utiliser une canne., Je pensais que c’était dû à mon stress et à mon anxiété de voir mon oncologue. Il s’avère que je devenais plus malade parce qu’entre L’IRM que j’ai eue le 27 mars et L’IRM que j’ai eue le 14 avril, ma tumeur était passée de 28 mm à 49 mm. cette fois, la tumeur se développait dans mon cervelet gauche. Cette semaine-là, j’ai commencé à prendre de la dexaméthasone (stéroïdes) et une chimiothérapie appelée Alimta.

Cette chimio était tellement plus facile que la dernière chimio que j’ai eue puisque je n’avais pas à aller en hospitalisation pour ce traitement. Avec la récurrence de mon cancer, j’ai appris que le cancer était beaucoup plus agressif que prévu., Je suis maintenant en train de subir une greffe de cellules souches. Je reçois maintenant un traitement à la Seattle Cancer Care Alliance, qui s’associe au centre de recherche Fred Hutch. Fred Huche est l’une des meilleures installations de recherche pour la recherche sur les cellules souches dans le monde. Une greffe de cellules souches est maintenant ma seule option pour devenir en bonne santé et faire partie de l’avenir de mon fils.

mon conseil à toute personne atteinte de tumeurs cérébrales, ou de cancer en général, est de ne pas laisser vos problèmes de santé vous consommer. Vous êtes plus que votre tumeur/cancer. Les tumeurs ne sont pas agréables, mais nous, les humains, avons le choix d’être agréable., Vous pouvez vous réveiller chaque jour et être en colère contre vous avez un cancer ou vous pouvez vous réveiller et être reconnaissant de l’avoir réveillé et sont vivants. Certaines personnes Se Couchent la nuit et ne se réveillent jamais. La vie peut changer rapidement et en tant que survivants de tumeurs cérébrales, nous devons changer plus rapidement. Utilisez toutes les ressources que vous pouvez. Il y a beaucoup d’organismes là-bas qui veulent aider les personnes atteintes de cancer. Je n’ai pas tendu la main au début parce que je suis têtu et je me suis dit « je vais bien, je n’ai pas besoin d’aide. »Au fur et à mesure du traitement, j’ai réalisé que le cancer n’est pas quelque chose que je peux battre par moi-même. J’ai besoin d’aide., J’ai utilisé L’American cancer society, j’ai contacté les travailleurs sociaux de mon hôpital et j’ai commencé à chercher des groupes de soutien. Je suis tellement reconnaissant que je reçois de l’aide des autres. Rappelez-vous, le cancer n’est pas quelque chose que vous devez prendre sur vous-même. Je crois que le cancer est un problème mental comme un problème physique parce que notre corps change quand nous avons le cancer, notre esprit et notre façon de penser aussi. Ne soyez pas gêné de dire à quelqu’un que vous ne vous sentez pas bien ou d’exprimer à quel point vous êtes stressé ou déprimé. Le Cancer fait peur, mais ne le laissez pas vous Consumer. Obtenir de l’aide.