všichni zdědíme dvě kopie každého autosomálního genu, jednu kopii od naší matky a jednu od našeho Otce. Obě kopie jsou funkční pro většinu těchto genů; v malé podmnožině je však jedna kopie vypnuta závislým způsobem na rodičích původu. Tyto geny se nazývají „potiskem“, protože jedna kopie genu byla epigeneticky označena nebo vytištěna buď ve vejci nebo spermatu. Alelická exprese potištěného genu tedy závisí na tom, zda bydlel u muže nebo ženy předchozí generace., Potištěná exprese se může také lišit mezi tkáněmi, vývojovými stadii a druhy (Reik a Walter, genomický potisk: rodičovský vliv na genom. Nat Rev Genet 2: 21-32, 2001).

fenomén genomový imprinting se vyvinul v společného předka, aby vačnatci a eutherian savců více než 150 miliony lety (Killian et al., M6P/IGF2R potisk evoluce savců. Mol Cell 5: 707-716, 2000). Genomický potisk se tak u savců vyvinul s příchodem živého narození., K jeho vývoji zřejmě došlo kvůli rodičovské bitvě mezi pohlavími o kontrolu mateřských výdajů zdrojů potomkům (Haig, hádka generací: genetické konflikty těhotenství. Am J Reprod Immunol 35: 226-232, 1996). Otcovsky vyjádřené potiskem geny mají tendenci podporovat růst, zatímco je potlačena ty geny, které jsou mateřských vyjádřil. Takto otcovsky vyjádřené geny zvyšují extrakci živin z matky během těhotenství, zatímco mateřský genom se snaží omezit., Tato genetická bitva mezi matkou a otcem se zdá, pokračovat i po narození od myší, které postrádají otcovsky vyjádřil Peg1 (Lefebvre et al, Abnormální mateřské chování a růstová retardace spojená se ztrátou potiskem gen Mest. Nat Genet : 163-169, 1998) a Peg3 (Li et al, regulace mateřského chování a růstu potomků otcovsky vyjádřenou Peg3. Věda 284: 330-333, 1999) snížily mateřské chování.,

Potiskem geny jsou náchylnost cílů pro mnoho lidských onemocnění, protože jejich funkční haploidní stav umožňuje jeden genomické nebo epigenomic změna dysregulate jejich funkce způsobuje potenciálně katastrofální účinky na zdraví. Potisk anomálie jsou často projevují jako vývojové a neurologické poruchy, když k nim dojde během raného vývoje, a jako rakovina, když změnil později v životě., Konkrétně, potisk poruchy byly spojeny s Angelman a Prader-Willi Syndromu, Alzheimerovy choroby, autismus, bipolární porucha, cukrovka, mužské sexuální orientace, obezity, a schizofrenie, stejně jako počet rakovin: močového měchýře, prsu, děložního čípku, tlustého střeva a konečníku, jícnu, hepatocelulární, plic, mezoteliom, karcinom vaječníků, prostaty, varlat, leukémie, mezi ostatními (Falls et al, Genomový Imprinting: Důsledky pro lidské nemoci. Am J Pathol 154: 635-47, 1999; Jirtle, genomický potisk a rakovina. Exp Cell Res 248: 18-24, 1999).,

mechanismy pro potisk jsou stále ještě neúplně definované, ale zahrnují epigenetické změny, které jsou vymazány, a pak obnovit během tvorby vajíček a spermií. Nedávný výzkum ukazuje, že mateřské methyl nedostatečné stravy během těhotenství může změnit výraz potiskem geny na potomstvo (Waterland et al, Po odstavení strava ovlivňuje genomový imprinting u inzulín-jako růstový faktor 2 (Igf2) locus. Hum Mol Genet 15: 705-716, 2006). To dělá potiskem pravděpodobně geny, epigenetické cíle pro environmentální interakce s genomem., Navíc, protože potiskem geny se značně liší mezi druhy, musí být nejen identifikovány u myší (Luedi et al, Genome-wide předpověď potiskem myších genů. Genom Res 15: 875-884, 2005), ale také u lidí, pokud budeme rozumět lidským chorobám a vlivu chemických a fyzikálních činidel na jejich etiologii.