Hvad er chancerne for at få et andet barn med syndromet?

Hvis du har et barn med Noonan syndrom, og hverken du eller din partner har været diagnosticeret med det selv, tale med din læge om at få en henvisning til en genetisk rådgiver.

Du kan muligvis få en genetisk blodprøve for at se, om en af jer bærer et af de defekte gener, der er forbundet med tilstanden.,

Hvis ingen af jer bærer et af de defekte gener, er risikoen for at få et andet barn med tilstanden meget lille (estimeret til at være mindre end 1%).

Hvis en af jer bærer et defekt gen eller er blevet diagnosticeret med Noonan-syndrom, er der 50% risiko for, at hvert yderligere barn, du har, bliver født med tilstanden.

en genetisk rådgiver kan forklare risiciene og dine muligheder for at få et andet barn., Disse kan omfatte:

• at have en test under en graviditet for at se, om din baby vil have Noonan syndrom
• at adoptere et barn
• at have et barn med en donor æg-eller sædceller
• præ-implantation genetisk diagnose – hvor æggene er befrugtede og testet i et laboratorium, og kun æg uden den defekte Noonan syndrom gener, der er implanteret i livmoderen

Læs mere om diagnosticering Noonan syndrom.