genetik. Cirka 5% til 10% af tilfælde af brystkræft er arvet. Bærere af ændringer i en af to gener, kaldet BRCA1 eller BRCA2, er i højere risiko. Kvinder med en arvelig ændring i BRCA1-genet har en 72% chance for at udvikle brystkræft, når de er 80. Der er en 69% chance for, at en kvinde med en arvelig ændring i BRCA2-genet får brystkræft i den alder.

tætte bryster., Dine bryster er en blanding af fedtholdige, fibrøse og kirtelvæv. Tætte bryster har mere kirtel og fibrøst væv og mindre fedt. En kvinde med tætte bryster er 1,5 til 2 gange mere tilbøjelige til at få brystkræft.

brystlæsioner. At have atypisk hyperplasi (lobular eller ductal) eller lobular carcinoma in situ øger en kvindes brystkræftrisiko med fire til fem gange.

Fjern familiehistorie. Dette refererer til brystkræft hos anden-eller tredje grad slægtninge som tanter, bedstemødre og fætre.

tidligere unormal brystbiopsi., Kvinder med tidligere biopsier, der viser et af følgende, har en let øget risiko: fibroadenomer med komplekse træk, hyperplasi uden atypi, skleroserende adenose og ensom papillom.

reproduktiv historie. Jo mere østrogen din krop har lavet over tid, jo højere er din risiko. At få din periode før alder 12, starter overgangsalderen efter alder 55, og aldrig at være gravid hæve din levetid eksponering for østrogen og brystkræft risici.

strålebehandling. Hvis du havde strålebehandling til brystet før 30 år, normalt som behandling for kræftformer som lymfom.,

anden kræft i familien. Hvis et familiemedlem havde kræft i æggestokkene før 50 år, øges din risiko.arv. I USA er hvide og afroamerikanske kvinder mere tilbøjelige til at få det end latinamerikanske, asiatiske/stillehavsøboere og indianske kvinder.

eksponering for diethylstilbestrol (DES). Mange kvinder modtog dette lægemiddel mellem 1940 og 1971 for at forhindre abort. Hvis du eller din mor fik det, dine odds for brystkræft gå op.