tvillinger føler ofte, at de har en særlig forbindelse, men for en californisk kvinde er forbindelsen særlig visceral — hun er hendes egen tvilling.

kvinden, sanger Taylor Muhl, har en tilstand kaldet kimærisme, hvilket betyder, at hun har to sæt DNA, hver med den genetiske kode til at lave en separat person. Den sjældne tilstand kan ske under fosterudvikling; i Muhls tilfælde havde hun en broderlig tvilling, som hun absorberede i livmoderen, fortalte hun People Maga .ine.,

betingelsen forklarer, hvorfor Muhl har hvad der synes at være et stort fødselsmærke på hendes torso. Den ene side har en anden hudpigmenteringsfarve end den anden side — resultatet af hendes Tvillings DNA.

“Jeg følte frihed, fordi jeg for første gang i mit liv vidste, hvorfor min mave ser ud som den gør,” fortalte Muhl People. “Før det sagde hver læge, at min mave lige har været et fødselsmærke … endelig giver det mening.”

Muhl har en type kimærisme kaldet tetragametisk kimærisme., Dette kan ske i tilfælde af broderlige tvillinger, hvor der er to separate æg befrugtet af to separate sædceller, og de to zygotes “fusionere og danne et menneske med to forskellige cellelinier,” sagde Dr. Brocha Tarsis, en klinisk genetiker på Nicklaus Children ‘s Hospital, i Miami, som ikke er involveret i Muhl’ s tilfælde. Dette sker meget tidligt i embryonal udvikling, sagde Tarshish.

det meste af tiden går folk med kimærisme sandsynligvis udiagnostiseret, sagde Tarshish., Uden specifikke biomedicinske test (såsom genetisk test) er det faktisk umuligt for læger at fortælle, at en patient er en kimær, ifølge et 2009-papir om tilstanden. Men der kan være subtile ledetråde til denne tilstand: nogle mennesker med kimærisme har “ujævn” hudfarve (som Muhl gør) eller forskellige farvede øjne, siger papiret. I nogle tilfælde diagnosticeres kimærisme, når en person viser sig at have to forskellige blodtyper.

Det er svært at forudsige, hvordan den betingelse, vil manifestere sig, eller som væv, der vil blive mest berørt, Tarsis sagde. Men det er almindeligt, at en cellelinie vokser den anden, så folk ender med at størstedelen af deres celler kommer fra et sæt DNA, snarere end en 50-50 splittelse mellem cellelinjerne, sagde Tarshish.

i tilfælde, hvor der er forskellige sæt kønskromosomer (and.og Andy), kan en persons indre og eksterne genital påvirkes., For eksempel kan dette resultere i tvetydige kønsorganer, sagde Tarshish. (Det blev tidligere rapporteret, at Muhls broderlige tvilling var hendes “søster”, hvilket betyder, at begge sæt DNA indeholdt kvindelige kromosomer.)

læger har fortalt Muhl, at hun har “to immunsystemer og to blodstrømme”, skrev hun i et blogindlæg, der blev offentliggjort i Marts 2017, hvilket betyder celler i hendes immunsystem og hendes blod har to sæt DNA.

hendes kimærisme har også ført til en autoimmun tilstand, fordi hendes krop ser hendes Tvillings DNA som “fremmed” og reagerer på det, skrev hun., Hun har en række allergier over for fødevarer, medicin, kosttilskud, smykker og insektbid, tilføjede hun.

Muhl blev diagnosticeret med kimærisme i 2009, men hun blev Offentlig med sin diagnose sidste år. Hun er nu fokuseret på at leve et sundt, aktiv livsstil for at klare sine sundhedsmæssige udfordringer, ifølge People.

fordi kimærisme er svært at diagnosticere, er det nok mere almindeligt, end vi tror, sagde Tarshish, selvom det generelt set stadig er ret sjældent.

nogle tilfælde af menneskelig kimærisme er blevet rapporteret før., For eksempel havde en kvinde ved navn Karen Keegan i 2002 brug for en nyretransplantation, og læger blev forundret, da test af mulige familiedonorer viste, at hun ikke kunne være mor til to af hendes tre sønner, ifølge en rapport fra sagen. Mysteriet blev løst, da læger opdagede, at Keegan var en kimær-sæt af DNA i hendes blodlegemer var anderledes end i de andre væv i hendes krop.

Original artikel om Live Science.