et Katalysatormoment
hjernetumorer og primært CNS-lymfom
Cassie
hjernetumorer har ændret mit liv på flere måder, end jeg nogensinde kunne forestille mig. Jeg vil indrømme, at ikke alle ændringerne er dårlige. Kræft har lært mig at stoppe med at svede de små ting. Livet er kun så slemt, som vi opfatter det at være.
mit liv blev bogstaveligt ændret natten over af hjernetumorer. Den 10. juli 2013 var jeg ude at fiske efter laks og derefter vandre på den smukke Mendenhall Glacier med min familie og vores nye hvalp., Livet var” normalt”; heck jeg betragtede mit liv for at være perfekt på det tidspunkt. Min mand og jeg havde lige købt vores første hjem, og jeg havde modtaget min kandidatgrad i Maj. Vi tilbragte det meste af maj på ferie og tilbragte derefter Juni med at nyde vores nye hjem, og jeg blev fuldtidsansat på Bartlett Hospital i Juneau, AK. Livet var godt. Så omkring 1 den 11. juli 2013 ændrede livet sig.
Jeg vågnede med denne underlige fornemmelse i min arm, og da jeg sad op, havde jeg en bankende hovedpine. Jeg vækkede min mand op og bad ham om at få mig noget vand., Da han var nedenunder indså jeg, at jeg ikke kunne bevæge venstre side af min krop. Mit hjerte kørte. Jeg forsøgte at rejse mig, og jeg kunne ikke. jeg faldt til jorden som en kludedukke. Min mand vendte tilbage til vores værelse, og han fortalte mig, at jeg stammede, og venstre side af mit ansigt var hængende. Jeg var bange. Min mand tog mig op og bar mig til bilen, og vi kørte til hospitalet. Da vi ankom blev jeg behandlet for et slagtilfælde. Jeg var 28 år gammel. Hvordan kunne jeg få et slagtilfælde? Jeg havde flere tests kørt, og lægerne bemærkede noget ejendommeligt ved mine CT-scanninger, så en MR blev udført., Der var intet blod i min hjerne, men jeg udtrykte mange af symptomerne på et slagtilfælde. Det viser sig, at jeg havde 3 hjernetumorer og massiv hævelse i min højre parietallobe. Den største tumor var 39 mm, eller på størrelse med en golfbold. Mit sind løb vildt. Hvordan havde jeg, en meget sund kvinde, hjernetumorer? Jeg havde lige en fysisk for Coast Guard reserver tre uger før, med blod arbejde, og alt viste mig som sundt.
det var nødvendigt for mig at forblive i den kritiske afdeling på hospitalet, jeg arbejdede på. Jeg var vred og så bekymret over, hvad min fremtid afholdt., Hospitalet i Juneau er lille. Der er ikke en neurokirurg der. Jeg var nødt til at tage til Seattle for at få pleje. Jeg stabiliserede mig nok til at flyve i kommerciel luft og behøvede ikke at være medi-vaced med helikopter. Vi blev hos familien i et par dage, og så havde jeg en kraniotomi den 18.Juli 2024, kun en uge efter mit ikke-vaskulære slagtilfælde. Min neurokirurg var Dr. Primrose på Virginia Mason Medical Center. Jeg er taknemmelig for ham hver dag. Operationen var hurtig og så smertefri som hjernekirurgi kan være. Han er en superhelt for mig og min familie.,
inden for få dage gik jeg bedre og derefter inden for uger gik jeg uden brug af en stok. Ugen efter min operation blev jeg diagnosticeret med en sjælden kræft kaldet primær centralnervesystem lymfom (pcnsl). Jeg blev matchet med en onkolog, der har specialiseret sig i lymfom, Dr. Malpass. Han er en fantastisk mand og holdt mig godt informeret. Jeg elsker ham, og som min neurokirurg er jeg taknemmelig for ham dagligt. Jeg startede kemoterapi den 31. juli 2013 for at behandle pcnsl. Inden for 3 uger havde mit liv ændret sig fra den ene nat, jeg havde et slagtilfælde. Min søn var 4 år gammel på det tidspunkt, og han var sådan en trooper., Han forstod, at mor har kræft, og hun er syg. Når folk er syge, dør nogle, men de fleste er fine. At have et barn gennem hele denne oplevelse gjorde oplevelsen “lettere”, hvis det er muligt. Jeg kæmpede ikke kun for kræft for mig, men jeg kæmpede for kræft for ham og den fremtid, han har. Jeg vil være en del af hans fremtid.
efter 8 runder med høj dosis methotrea .at, som inkluderer 8 uger at være på hospitalet til behandling, og 4 runder Ritu .in fik jeg at vide, at jeg var i remission den 1.januar 2014. Hvilken god måde at starte det nye år på, ” kræftfri.,”Min havn blev fjernet, og efter en uønsket 7 måneders “ferie” i Seattle vendte min familie og jeg tilbage til Juneau for at afslutte udpakningen af vores hjem og bosætte sig. Vi ankom til lufthavnen til et “hav af blå”. Coast Guard-enheden, som min mand, jeg var stationeret, overhovedet dukkede op for at byde os Velkommen hjem. Mine læger var forbløffet over, hvor sund jeg var under kemoterapiprocessen og troede, at min kræft var en “fluke.”Den gennemsnitlige person med pcnsl er en 65-årig mand.
den 27.marts 2014 havde jeg min første “check up” Mr. Når du har hjernetumorer, bliver MR-maskiner dit andet hjem., Du bruger masser af tid i dem håber og beder ingen nye masser dukke op i din hjerne. To dage senere ringede min onkolog og sagde ” Der er noget, vi vil tjekke ud fra din Mr.”Åh nej. Mit hjerte sank. Ligesom dagen før mit slagtilfælde følte jeg mig fint. Hvordan kan der være et fremmedlegeme, der vokser i min hjerne? Jeg er ikke syg. Jeg tog ikke til Seattle for mine aftaler før den 14. April. To uger senere. I løbet af de to uger blev mit helbred gradvist værre hver dag. Jeg følte mig svimmel, næsten som om jeg havde drukket. Jeg kunne ikke køre og havde brug for at bruge en stok., Jeg troede, det var på grund af min stress og angst om at se min onkolog. Det viser sig, at jeg blev sygere, fordi mellem den MR, jeg havde den 27. marts, og den MR, jeg havde den 14.April, var min tumor vokset fra 28 mm til 49 mm. Denne gang voksede tumoren i min venstre cerebellum. Den uge blev jeg startet på de .amethason (steroider) og en kemoterapi kaldet Alimta.
denne kemo var så meget lettere end den sidste kemo, jeg havde, da jeg ikke behøvede at gå indlæggelse til denne behandling. Med tilbagefaldet af min kræft lærte jeg, at kræften var meget mere aggressiv end oprindeligt antaget., Jeg er nu i færd med at gennemgå en stamcelletransplantation. Jeg modtager nu behandling på Seattle Cancer Care Alliance, som samarbejder med Fred Hutch Research Center. Fred Hutch er en af de bedste forskningsfaciliteter for stamcelleforskning i verden. En stamcelletransplantation er nu min eneste mulighed for at blive sund og være en del af min søns fremtid.
mit råd til alle med hjernetumorer eller kræft generelt er lad ikke dine sundhedsmæssige problemer forbruge dig. Du er mere end din tumor/kræft. Tumorer er ikke behagelige, men vi som mennesker har valget om at være behagelige., Du kan vågne op hver dag og være vred du har kræft, eller du kan vågne op og være taknemmelig du vågnede op og er i live. Nogle mennesker går i seng om natten og vågner aldrig op. Livet kan ændre sig hurtigt, og som overlevende af hjernesvulst er vi nødt til at ændre os hurtigere. Udnyt alle de ressourcer, du kan. Der er mange agenturer derude, der ønsker at hjælpe mennesker med kræft. Jeg nåede ikke først ud, fordi jeg er stædig og sagde til mig selv “jeg har det godt, jeg har ikke brug for hjælp.”Efterhånden som behandlingen gik, indså jeg, at kræft ikke er noget, jeg kan slå på egen hånd. Jeg havde brug for hjælp., Jeg brugte American cancer society, nåede ud til socialarbejderne på mit hospital og begyndte at søge efter støttegrupper. Jeg er så taknemmelig for, at jeg får hjælp fra andre. Husk, kræft er ikke noget, du skal tage på dig selv. Jeg tror, at kræft i høj grad er et mentalt problem som et fysisk problem, for når vores kroppe ændrer sig, når vi har kræft, så gør vores sind og hvordan vi tænker. Vær ikke flov over at fortælle nogen, at du ikke føler dig rigtig, eller udtrykke, hvor stresset eller deprimeret du er. Kræft er skræmmende, men lad det ikke forbruge dig. Få hjælp.