Texas

I de sidste 40 år, forskerne har gjort utrolige fremskridt i en verden af barndommen kræft forskning. Overlevelsesraten er steget dramatisk for kræftformer som akut lymfoblastisk leukæmi, Hodgkin lymfom og andre. Men på trods af disse imponerende fremskridt har ingen forsker været i stand til at knække koden bag diffus intrinsic Pontine glioma (DIPG), en aggressiv hjernekræft med en overlevelsesrate på 0 procent., Men det betyder ikke, at forsker Stephen Mack ikke prøver.

Dr. Mack, en forsker ved Baylor College of Medicine og Texas Children ‘ s Hospital, siger, at han ser håb, hvor ingen har set det før. Han studerede oprindeligt en anden slags hjernesvulst i barndommen, da han bemærkede de mange ligheder, den havde med DIPG. Han fandt ud af, at en specifik mutation i DNA ‘ et af visse slags DIPG kunne forårsage, at tumorceller var sårbare over for visse lægemidler.

“denne forskning giver os ledetråde om stoffer, vi potentielt kunne bruge til at gøre disse kræftceller sårbare,” sagde Dr. Mack.,

i øjeblikket behandles DIPG med intens stråling, hvilket kan bremse tumorens vækst, men ikke stoppe eller dræbe den. Mutationer i disse celler gør DIPG utroligt aggressiv-medianoverlevelsestiden er kun 9 måneder fra diagnosen. En del af problemet er, at DIPG-celler er gode til at flyve under radaren af en patients immunsystem, som typisk kan finde og dræbe skadelige celler. Dr. Mack mener, at der er potentiale for, at visse lægemidler parres med aktuelle immunterapibehandlinger., Lægemidlerne ville omforme, hvad der foregår inde i kræftcellerne, så de ikke længere er i stand til at skjule sig for immunsystemet, som derefter kan søge og dræbe dem.

selvom oversættelse af disse fund til effektive behandlinger stadig vil tage tid, siger Dr. Mack, at han har set eksempler på denne form for metode, der fungerer andre steder, såsom ved behandling af voksne lungekræft. Han mener, at kombination af lægemiddel – og immunterapibaserede behandlinger også kan betyde færre af de livsændrende bivirkninger, som børn i dag oplever.,

” disse stoffer findes allerede, og vi bruger dem, men sandsynligvis ved super høje doser, der kan være giftige for vores patienter,” sagde Dr. Mack. “Vores ID.er, at ved hjælp af patientens eget immunsystem kan disse samme lægemidler i stedet bruges i lave doser meget effektivt.”

Dr. Mack håber, at hans forskning ikke kun kan give håb til familier af børn med DIPG, men også ændre den måde, læger og forskere tænker på, hvordan de behandler disse former for kræft., Han mener, at brug af disse målrettede lægemiddelterapier i kombination med immunterapier kunne være det, der endelig revner koden for ikke kun DIPG, men snesevis af svære at behandle kræftformer.

“Vi har bare ikke noget at tilbyde disse patienter lige nu, det er en desperat situation,” sagde Dr. Mack. “Men kraften i det, vi ved om disse tumorer, betyder nu, at der er så meget potentiale til at komme videre.”