Hydrocortison er også kendt som: A-Hydrocort, Alkindi Sprinkle, Colocort, Cortef, Cortenema, Cortifoam, Hydrocorton, Hydrocortonphosphat, Solu-Cortef

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 7. December 2020.

• Oversigt
• Bivirkninger
• Dosering
• Faglige
• Interaktioner
• Graviditet

Hydrocortison Graviditet Advarsler

Dette stof let passerer placenta., Der er forekommet teratogenicitet inklusive øget forekomst af ganespalte i dyreforsøg, men relevansen for mennesker er blevet sat spørgsmålstegn ved. Dette lægemiddel er blevet brugt uden rapporter om negative resultater hos kvinder med binyreinsufficiens. Ubehandlet binyreinsufficiens under graviditet har været forbundet med dårlige resultater hos både mødre og spædbørn., Der er mulighed for binyrebarkundertrykkelse hos nyfødte med langvarig brug af mødre ved højere doser; den kortvarige brug af kortikosteroider antepartum til forebyggelse af åndedrætsbesværssyndrom ser imidlertid ikke ud til at udgøre en risiko. Der er rapporteret om maternelt lungeødem med hæmning af uteruskontraktioner og væskeoverbelastning. Der foreligger ikke tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser hos gravide kvinder.
kortikosteroider har vist sig at skade fertiliteten hos hanrotter.,
AU TGA graviditetskategori a: lægemidler, der er taget af et stort antal gravide kvinder og kvinder i den fødedygtige alder, uden at der er observeret nogen påvist stigning i hyppigheden af misdannelser eller andre direkte eller indirekte skadelige virkninger på fosteret.
AU TGA graviditetskategori C: lægemidler, der på grund af deres farmakologiske virkninger har forårsaget eller kan mistænkes for at forårsage skadelige virkninger på det menneskelige foster eller nyfødte uden at forårsage misdannelser. Disse virkninger kan være reversible. Ledsagende tekster bør konsulteres for yderligere detaljer.,
US FDA graviditet kategori C: dyrereproduktionsundersøgelser har vist en negativ effekt på fosteret, og der er ingen tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser hos mennesker, men potentielle fordele kan berettige brug af stoffet hos gravide kvinder på trods af potentielle risici.fordel bør opveje risikoen
AU TGA graviditetskategori: a (oral, rektal skum); C (parenteral)
US FDA graviditetskategori: C

-kvinder, der får dette lægemiddel til binyreinsufficiens, skal overvåges nøje; dosering under graviditet bør individualiseres til klinisk respons.,
-spædbørn, der udsættes for højere doser i utero, skal observeres for tegn og symptomer på hypoadrenalisme.
-den kortvarige brug af kortikosteroider antepartum til forebyggelse af åndedrætsbesværssyndrom ser ikke ud til at udgøre en risiko for fosteret eller det nyfødte spædbarn.,

Se referencer

Hydrocortison Amning Advarsler

Gavn, bør veje tungere end risikoen
Udskilles i human mælk: Ukendt
Kommentarer: Enkelt doser, lokal brug, og moderens doser på op til 160 mg per dag, er det normalt kompatibelt med amning, da det er usandsynligt, at forårsage råd for systemiske effekter i spædbørns -, højere doser kan forårsage en vis grad af binyre undertrykkelse.

endogen hydrocortison (cortisol) er til stede i modermælken. Kortikosteroider (dvs., prednison) er blevet påvist i modermælk i lave mængder, men specifikke oplysninger om dette lægemiddel i modermælk er ikke kendt. Teoretisk set kan tilstedeværelsen af eksogene kortikosteroider i modermælk undertrykke væksten, forstyrre endogen kortikosteroidproduktion eller forårsage andre uønskede virkninger hos ammede babyer., Brug af dette lægemiddel til erstatningsterapi vil sandsynligvis ikke have nogen klinisk signifikant virkning, men det antages, at ammende spædbørn af mødre, der tager høje doser systemiske kortikosteroider i længere perioder, kan være i risiko for binyresuppression.

se referencer