interstitiel lungesygdom og lungefibrose er generelle udtryk, der bruges til at beskrive inflammatoriske og fibrotiske lidelser i lungevæv (interstitium).

– Tasten Info

• Interstitiel lungesygdom er en lungesygdom, der involverer kronisk betændelse i lungerne
• kronisk betændelse i lungerne, der forårsager progressiv ardannelse, eller fibrose i lungerne
• ardannelse påvirker evnen til at trække vejret og kan medføre åndenød., Over lange perioder kan sygdommen forårsage åndedræts-og hjertesvigt.

Der er over 100 kendte årsager til interstitiel lungesygdom og lungefibrose, som inkluderer familiære og genetiske lidelser, inhalerede stoffer, infektioner, medicin og bindevævssygdomme.

Idiopatisk Pulmonal Fibrose (IPF) er en interstitiel lungesygdom karakteriseret ved kronisk inflammation, ledsaget af en ukontrolleret healing reaktion, der forårsager progressiv ardannelse eller fortykkelse (fibrose) af væv mellem lunge alveoli, eller luftsække., Årsagen til IPF er ukendt, selvom kroppens eget immunrespons ser ud til at spille en vigtig rolle. Nylige data tyder på, at der er mellem 14 og 63 tilfælde af IPF per 100.000 indbyggere. Den sædvanlige alder ved diagnose er mellem 40 og 70, men ofte er der Røntgenbevis for sygdom to til fem år før diagnosen stilles. Sygdommen rammer flere mænd end kvinder.

sygdommen præsenterer normalt en subtil begyndelse af åndenød med motion. Over tid er der en progressiv forværring af åndenød, da iltoverførslen til blodet falder., Når iltoverførslen falder, skal hjertet arbejde hårdere for at pumpe iltet blod til kroppen. Dette fører til hjerteproblemer, og hjertesvigt udvikler sig ofte. Medianoverlevelsen for personer med IPF er fem år.

Diagnosticering af Interstitiel lungesygdom

diagnosen interstitiel lungesygdom er blevet betydeligt mere præcise, som følge af thoracoscopy, en minimal adgang procedure, der bruger små incisioner og video-endoskopiske instrumenter til at se brystet., Flere områder af lungen kan biopsieres og scannes for at bestemme tilstedeværelsen af denne lidelse uden behov for et stort snit.

behandling

standardbehandling for IPF er beregnet til at forbedre symptomer og langsom progression af sygdommen. Kortikosteroider og cytotoksiske lægemidler sigter mod at reducere den inflammatoriske reaktion og forhindre ardannelse og fortykkelse af lungevæv. Lungetransplantation har været en succes som en behandling af sidste udvej.

næste trin

Hvis du har brug for hjælp til et lunge-eller brystproblem, er vi her for dig., Ring til (212) 305-3408 for eksisterende patienter, (212) 304-7535 for nye patienter, eller anmod om en aftale online for at komme i gang i dag.

Relaterede Tjenester

• Center for Avanceret Lunge Sygdom og Transplantation på Columbia
• Kvinders Lunge-og Sundheds-Center
  Se alle Relaterede Tjenester

Relaterede Emner

• Mesotheliom
• Bronkoskopi/Lunge Biopsi
• Lung Transplantation