Metoclopramide er også kendt som: Gimoti, Maxolon, Metozolv ODT, Reglan

Lægeligt gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret Feb 27, 2020.

• Oversigt
• Bivirkninger
• Dosering
• Faglige
• Tips
• Interaktioner
• Graviditet

Metoclopramide Graviditet Advarsler

Dette lægemiddel bør anvendes under graviditet, hvis klart behov for, og den fordel opvejer risikoen for, at fosteret.,
AU TGA graviditet Kategori: a
US FDA graviditet kategori: ikke tildelt.
Risikooversigt: misdannende risiko ved brug af dette lægemiddel hos gravide er usandsynligt.

-brug i første og tredje trimester bør undgås, når det er muligt.
-overvågning af ekstrapyramidalt syndrom og methemoglobinæmi anbefales til nyfødte, der udsættes i tredje trimester og/eller fødsel.
-efter fødslen har mødre en relativt høj risiko for fødselsdepression, og dette lægemiddel kan forårsage depression som en bivirkning., Derfor bør terapi sandsynligvis undgås hos kvinder med en historie med større depression og ikke bruges i længere perioder hos nogen mor i denne tid med høj modtagelighed.

humane data (større end 1000 resultater) indikerer ikke føtotoksicitet eller misdannende toksicitet i forbindelse med behandlingen. Anvendelse i slutningen af graviditeten kan resultere i ekstrapyramidalt syndrom hos nyfødte.,
AU TGA graviditet kategori A: Stoffer, som er blevet taget af et stort antal gravide kvinder og kvinder i den fødedygtige alder uden nogen dokumenteret stigning i hyppigheden af misdannelser eller andre direkte eller indirekte skadelige virkninger på fosteret har været observeret.,
OS FDA graviditet kategori Ikke er Tildelt: Den AMERIKANSKE FDA har ændret graviditeten mærkning regel for receptpligtige lægemidler til at kræve mærkning, der indeholder et resumé af risiko, er en diskussion af de data, som understøtter, at resumé og relevante oplysninger til at hjælpe sundhedspersonale gøre ordination beslutninger og rådgive kvinder om brug af lægemidler under graviditet. Graviditetskategorierne a, b, C, d og X udfases.,

Se referencer

Metoclopramide Ammer Advarsler

varierende mængder udskilles i modermælk, med nogle spædbørn, der modtager doser for at opnå farmakologisk aktive serum niveauer, forhøjet serum-prolaktin og mulige gastrointestinale bivirkninger. Dette lægemiddel bruges som galactagogue, men dets kliniske værdi i stigende mælkeforsyning er tvivlsom.

anvendelse anbefales ikke, Og der bør træffes beslutning om at afbryde amning eller afbryde lægemidlet under hensyntagen til lægemidlets betydning for moderen.,
udskilles i modermælk: Ja

-virkningerne hos det ammende spædbarn er ukendte.
-ammende spædbørn skal overvåges for tegn/symptomer på ekstrapyramidale symptomer og methemoglobinæmi.
-På grund af potentialet for neurale udviklingsfejl anbefaler WHOHO, at dette lægemiddel bør undgås, hvis det er muligt.
-American Academy of Pediatrics betragter dette lægemiddel som et middel, for hvilket virkningen på et ammende spædbarn er ukendt, men kan være bekymret, da dette lægemiddel er en dopaminerg blokering.,

se referencer