Symptomer på Myokloniske Anfald

En person, der har en myokloniske anfald oplever en pludselig stiger i muscle tone, som om de er blevet overrasket med elektricitet.

mekanismen ligner en myoklonisk rykk, den pludselige spasme, der lejlighedsvis opleves af mennesker, når de falder i søvn. I modsætning til myokloniske jerks forekommer “jolts” af myokloniske anfald i anfald.,

Infantile spasmer

denne type myoklonisk epilepsi begynder typisk mellem 3 og 12 måneder og kan vedvare i flere år. Infantile spasmer består typisk af en pludselig rykk efterfulgt af afstivning.

under de karakteristiske anfald (spasmer) kaster barnets arme udad, når knæene trækker op og kroppen bøjer fremad. Hvert anfald varer kun et sekund eller to, men flere episoder kan forekomme tæt sammen i en serie — eller klynge. Undertiden forveksles spasmerne med kolik, men kolikkramper forekommer typisk ikke i en serie.,

Infantile spasmer er mest almindelige lige efter at være vågnet og forekommer sjældent under søvn. Denne særligt alvorlige form for epilepsi kan have varige virkninger på barnet og bør behandles straks.

Lenno.-Gastaut syndrom

dette sjældne epilepsyndrom påvirker små børn og inkluderer myokloniske anfald i nakke, skuldre, overarme og ansigt sammen med andre typer anfald.,

progressiv myoklonisk epilepsi

en anden sjælden anfaldsforstyrrelse, progressiv myoklonisk epilepsi, er kendetegnet ved en kombination af myokloniske og tonisk-kloniske (grand mal) anfald. Behandling kan give lindring i et stykke tid, men patientens tilstand forværres over tid.

behandling af myokloniske anfald

som andre former for anfald og epilepsi behandles myokloniske anfald bedst gennem en individualiseret tilgang. Lægen kan anbefale behandling med medicin mod anfald, nervestimulering, kostbehandling eller kirurgi.