ADVARSLER

Nogle patienter kan opleve forbigående anfald af svimmelhed, svimmelhed eller synkope. Norfle. (orphenadrine) kan forringe patientens evne til at deltage i potentielt farlige aktiviteter såsom betjening af maskiner eller kørsel af et motorkøretøj; ambulante patienter bør derfor advares i overensstemmelse hermed.,

Norflex (orphenadrine) Injektion indeholder natrium natriumbisulfit, en sulfit, der kan forårsage allergiske reaktioner, herunder anafylaktisk symptomer og livstruende eller mindre alvorlige astmatiske episoder i visse modtagelige mennesker. Den samlede forekomst af sulfitfølsomhed i den generelle befolkning er ukendt og sandsynligvis lav. Sulfitfølsomhed ses hyppigere hos astmatiske end nonastmatiske mennesker.

forholdsregler

forvirring, angst og rysten er rapporteret hos få patienter, der samtidig får propo .yphen og orphenadrin., Da disse symptomer simpelthen kan skyldes en additiv virkning, anbefales reduktion af dosering og / eller seponering af et eller begge lægemidler i sådanne tilfælde.

Orphenadrincitrat bør anvendes med forsigtighed til patienter med takykardi, hjertedekompensation, koronar insufficiens, hjertearytmier.

sikkerhed ved kontinuerlig langtidsbehandling med orphenadrin er ikke fastlagt. Derfor, hvis orphenadrin er ordineret til langvarig brug, anbefales periodisk overvågning af blod -, urin-og leverfunktions værdier.

graviditet

graviditet kategori C., Der er ikke udført reproduktionsstudier med Norfle. (orphenadrine). Det er heller ikke, om Norfle. (orphenadrine) kan forårsage fosterskader, når det administreres til en gravid kvinde eller kan påvirke reproduktionskapaciteten. Norfle. (orphenadrine) bør kun gives til en gravid kvinde, hvis det er klart nødvendigt.

pædiatrisk brug

sikkerhed og effektivitet hos pædiatriske patienter er ikke fastlagt.