for det meste er sheltier atletiske og sunde. Ligesom den ru Collie er der en tendens til arvelig misdannelse og sygdom i øjnene. Hver enkelt hvalp skal have øjnene undersøgt af en kvalificeret veterinær øjenlæge. Nogle linjer kan være modtagelige for hypothyroidisme, epilepsi, hoftedysplasi eller hudallergi.,

Shetland hyrdehunde har fire gange risikoen for, at andre hunde udvikler overgangscellecarcinom, en blærekræft.

Dermatomyositis kan opstå i en alder af 4 til 6 måneder, og er ofte fejldiagnosticeret af almen praksis dyrlæger som sarcoptic eller demodectic mange. Sygdommen manifesterer sig som alopeci på toppen af hovedet, supra – og suborbitalområde og underarme samt spidsen af halen. Hvis sygdommen skrider frem til sin mere skadelige form, det kunne påvirke det autonome nervesystem og hunden kan have til at blive aflivet., Denne sygdom er genetisk overført og recessiv, hvor opdrættere ikke har nogen klar metode til screening undtagen klare blodlinjeposter. Deep tissue biopsier er forpligtet til endeligt at diagnosticere dermatomyositis. Lay vurdering af slutstadiet dermatomyositis observeres vanskeligheder eller manglende evne til at sluge, selv vand.

Von Vonillebrands sygdom er en arvelig blødningsforstyrrelse. I sheltier er berørte hunde som hovedregel ikke levedygtige og lever ikke længe. Sheltien bærer type III af von vonillebrands, som er den mest alvorlige af de tre niveauer., Der er DNA-test, der blev udviklet for at finde von vonillebrands i Shelties. Det kan gøres i alle aldre, og det vil give tre resultater: påvirket, bærer eller ikke-berørt.

selvom små racerhunde normalt ikke lider unødigt af hoftedysplasi, er det blevet identificeret i Shelties. Hoftedysplasi opstår, når lårbenshovedet og acetabulum ikke passer sammen korrekt, hvilket ofte forårsager smerte eller lameness. Hip dysplasi menes at være genetisk. Mange opdrættere vil have deres hundes hofter røntgenfotograferet og certificeret af det ortopædiske fundament for dyr.,

EyesEdit

de to grundlæggende former for arvelige øjensygdomme / defekter i Shelties er Collie eye anomaly (CEA) og progressiv retinal atrofi (PRA).collie eye anomaly: en autosomal recessiv arvelig egenskab, der resulterer i ufuldstændig lukning af den embryonale revne; ses næsten udelukkende i Collies, Border Collies og Shetland hyrdehunde. CEA kan påvises hos unge hvalpe af en veterinær øjenlæge. Sygdommen involverer nethinden. Det er altid bilateralt, selvom sværhedsgraden kan være forskellig (ulige) mellem øjnene., Andre ledsagende defekter (oftalmiske anomalier) kan fejlagtigt indikere en mere alvorlig manifestation af CEA. CEA er til stede ved fødslen, og selvom det ikke kan helbredes, udvikler det sig ikke. Tegn på CEA i shelties er små eller dybtliggende øjne. Det vil sige, sværhedsgraden af sygdommen ved fødslen vil ikke ændre sig i hele hundens liv. CEA er scoret ligner den måde hofter er.

CEA er genetisk, arv er autosomal recessiv, det betyder, at selv en hund, der ikke viser fænotypiske tegn på tilstanden, kan være en bærer., Opdrættere bør aktivt forsøge at avle denne sygdom ud ved kun avl med hunde, der har “klare” øjne eller meget lav scoring øjne. En CEA score anses for høj til at yngle med kan stadig være lav nok til ikke at påvirke hundens liv. Disse hunde lever glade og sunde liv som kæledyr, men bør ikke bruges til avl. Den nylige udvikling af en DNA-test for CEA gør kontrollen over denne sygdom meget mere sandsynlig, da flere opdrættere drager fordel af testen.

PRA kan detekteres når som helst, men vises normalt ikke, før hunden er omkring to år gammel., Avlshunde bør testes for genotype for denne tilstand før avl, og kun dyr, der er fundet “klare”, bør anvendes til avl. PRA kan forekomme i de fleste hunderacer, herunder Mi.racer. I de fleste racer er det også en autosomal recessiv tilstand, men det har vist sig i andre racer at være autosomal dominerende og køn-forbundet i andre. Som navnet antyder, er det en progressiv sygdom, som i sidste ende vil resultere i total blindhed. Ligesom CEA bør en berørt hund ikke opdrættes med, men disse hunde kan leve lykkeligt som kæledyr., I øjeblikket er der ingen behandling for nogen sygdom, men da begge sygdomme (CEA og PRA) er arvelige, er det muligt at fjerne dem ved hjælp af selektiv avl.

BreedingEdit

Som med alle hunde skal sheltier screenes for arvelige genetiske sygdomme inden avl., Både mænd og kvinder bør testes for problemer med skjoldbruskkirtlen, Von Vonillebrands sygdom og brucellose samt have røntgenbilleder af hofter og øjne ryddet af de relevante nationale myndigheder.

Avlsfarver er også et problem for mange begyndere opdrættere. Visse farvekombinationer kan give uønskede eller potentielt skadelige resultater, såsom parring af blå merle til blå merle, hvilket kan producere det, der kaldes en “dobbelt merle”, mere tilbøjelige til at lide af døvhed eller blindhed. Parring af en sabel og hvid til en blå merle kan producere en sabel merle, hvilket er uønsket for Sho .ringen., En tri-farve til en ren-for-sable (en zobel / hvid, som kan producere kun andre zobel og hvide), vil producere kun zobel og hvide, men de vil blive tri-indregnet zobel og hvide (hvilket betyder, at de har tri-gen.) Der er mange flere eksempler på opdræt efter farve, så en god opdrætter vil undersøge farvegenetik inden avl. Der er mange forskellige gener, der bidrager til Sheltiens forskellige farver, herunder bi-genet, merling-genet, sable-genet og tricolour-genet.,

MDR1 gen mutationEdit

Ifølge College of Veterinary Medicine i Washington State University, Shetland Sheepdog, og mange andre hyrde racer, har en risiko for at blive født med en MDR1 Gene Mutation, med omkring 15 procent af de personer, der er berørt. Krydsninger påvirkes også. Hunde, der bærer Mdr1-1, deler en fælles forfader, der oplevede bemærkelsesværdig evolutionær succes, efter at have bidraget genetisk til mindst ni forskellige hunderacer., Due to this genetic mutation, affected dogs may exhibit sensitivity or adverse reactions to many drugs, including acepromazine, butorphanol, doxorubicin, erythromycin, ivermectin, loperamide, milbemycin, moxidectin, rifampin, selamectin, vinblastine, and vincristine.