Forskere har opdaget en genetisk mutation, der er ansvarlig for en sygdom, der får folk til at spire tykke hår på deres ansigter og kroppe.

hypertrichose, undertiden kaldet “varulvssyndrom” er en meget sjælden tilstand, med færre end 100 tilfælde dokumenteret over hele verden., Men forskerne vidste, at den lidelse, der kører i familier, og i 1995 spores den omtrentlige placering af den mutation, at et afsnit af X-kromosom (den ene af de to kønskromosomer) i en Mexicansk familie ramt af hypertrichosis.

mænd med syndromet har hår, der dækker deres ansigter og øjenlåg, mens kvinder vokser tykke pletter på deres kroppe. I marts, en thailandsk pige med betingelsen kom ind i Guinness Book of Worldorld Records som verdens hårdeste barn.

en mand i Kina med medfødt hypertrichose hjalp forskere med at bryde sagen., Xue .hang, professor i medicinsk genetik ved Peking Union Medical College, testede manden og hans familie og fandt en ekstra del af gener på Chromos-kromosomet. Forskerne vendte derefter tilbage til den Me .icanske familie og fandt også en ekstra genklump (som var forskellig fra den kinesiske mand) på samme sted af deres Chromos-kromosomer.

det ekstra DNA kan tænde et hårvækstgen i nærheden, hvilket resulterer i løbsk furriness., Den bedste indsats for en synder, skrev studieforsker Pragna Patel fra University of Southern California, er et gen kaldet so .3, som er kendt for at spille en rolle i hårvækst.

“Hvis der i virkeligheden er indsat sekvenser tænde et gen, der kan udløse hår vækst kan holde løftet til behandling af skaldethed eller hirsutisme i fremtiden, især hvis vi kunne ingeniør måder at opnå dette med narkotika eller andre midler,” Patel sagde i en erklæring.

undersøgelsen er detaljeret i juni 2-udgaven af American Journal of Human Genetics.,

Følg LiveScience for det seneste inden for videnskabsnyheder og opdagelser på T .itter @livescience og på Facebook.