¿Cuáles son las probabilidades de tener otro hijo con el síndrome?

Si tiene un hijo con síndrome de Noonan y ni usted ni su pareja han sido diagnosticados con él, hable con su médico de cabecera para obtener una referencia a un asesor genético.

Es posible que pueda hacerse un análisis genético de sangre para ver si alguno de los dos es portador de uno de los genes defectuosos asociados con la afección.,

si ninguno de los dos lleva uno de los genes defectuosos, el riesgo de tener otro hijo con la afección es muy pequeño (se estima que es inferior al 1%).

si uno de ustedes es portador de un gen defectuoso o ha sido diagnosticado con síndrome de Noonan, existe un riesgo del 50% de que cada niño que tenga nazca con la afección.

un asesor genético puede explicar los riesgos y sus opciones para tener otro hijo., Estos pueden incluir:

• hacerse una prueba durante el embarazo para ver si su bebé tendrá síndrome de Noonan
• adoptar un niño
• Tener un niño con un óvulo o espermatozoide de donante
• Diagnóstico Genético Preimplantacional: donde los óvulos se fertilizan y se analizan en un laboratorio, y solo se implantan en el útero óvulos sin los genes defectuosos del síndrome de Noonan

Más información sobre el diagnóstico del síndrome de Noonan.