detección de translucencia nucal
hacia el final de su primer trimestre, su médico puede recomendar uno de varios exámenes prenatales, incluida la translucencia nucal.
estas pruebas de detección se recomiendan para todas las mujeres embarazadas y ayudan a determinar las probabilidades de que un bebé tenga un trastorno cromosómico o un defecto cardíaco congénito, aunque no pueden diagnosticar estas afecciones.
Aquí está cuándo y por qué se recomienda la translucencia nucal y lo que puede esperar de este examen de detección común.,
¿qué es una prueba de translucidez nucal y qué mide?
un examen de translucidez nucal, o NT screening, es una ecografía especializada de rutina realizada al final del primer trimestre del embarazo. Ayuda a los médicos a determinar si un bebé tiene estadísticamente más probabilidades de tener una anomalía cromosómica.
NT se centra en un espacio pequeño y claro en la parte posterior del cuello de un bebé en crecimiento llamado pliegue nucal. Los expertos han encontrado que esta mancha tiende a acumular líquido en bebés con anomalías cromosómicas.,
Los bebés con aumento de líquido en la base del cuello tienen un riesgo estadísticamente mayor de tener un problema cromosómico, como el síndrome de Down (trisomía 21), el síndrome de Edwards (trisomía 18) o el síndrome de Patau (trisomía 13).
todas estas Condiciones implican tener una copia adicional de cromosomas en un conjunto específico de cromosomas (cromosoma 21, 18 o 13, respectivamente). Pueden causar discapacidades intelectuales y defectos congénitos de leves a graves. Las probabilidades de que un bebé tenga un trastorno aumentan con la edad de la madre, pero pueden sucederle a cualquier persona a cualquier edad.,
tenga en cuenta que la translucidez nucal no es 100 por ciento precisa. Es un examen prenatal, lo que significa que no puede diagnosticar ninguna afección.
debido a que los falsos positivos con la prueba de NT sola son relativamente comunes, a menudo se combinan con un análisis de sangre para ofrecer más información sobre las probabilidades relativas de que su bebé nazca con un trastorno genético.,
¿Qué es normal en la medida de la tn?,
Las mediciones normales de NT varían dependiendo de cuánto tiempo esté en su embarazo.
en general, la mayoría de los médicos consideran que una medida normal de detección de NT a las 12 semanas es inferior a 3 mm.
¿quién debe hacerse una detección de translucencia nucal?
una pantalla de translucencia nucal se recomienda para todas las mujeres embarazadas y a menudo es una de varias pruebas prenatales de rutina durante el primer trimestre.
en última instancia, depende de usted si se realiza una prueba prenatal. Los resultados pueden ayudarle a tomar decisiones de atención prenatal., Si las pruebas de seguimiento diagnostican un trastorno cromosómico, pueden permitirle prepararse de antemano para las necesidades especiales de su hijo.
aunque el TN está ampliamente disponible, algunas áreas rurales y urbanas pueden no tener los recursos para realizar el procedimiento.
cuando se realiza un cribado de translucencia nucal
el cribado de NT generalmente se realiza entre las semanas 11 1/2 y 13 1/2, pero debe realizarse entre la semana 10 y la semana 13 del embarazo. Después de eso, el tejido se vuelve más grueso y ya no es translúcido, por lo que los resultados de las pruebas no son concluyentes.,
cómo se realiza un cribado de NT
Un NT es un tipo especial de ultrasonido que utiliza una máquina muy sensible pero segura. Un ecógrafo aplicará un transductor (varita) en la parte exterior del estómago para medir a su bebé desde la coronilla hasta la grupa y verificar que la edad fetal sea precisa. Luego localizará el pliegue nucal y medirá su grosor en la pantalla.
esas mediciones, además de su edad y la edad gestacional del bebé, se introducirán en una ecuación que calcula la probabilidad de una anomalía cromosómica., Aunque este número no puede darle un diagnóstico definitivo, puede ayudarlo a decidir si desea someterse a pruebas de diagnóstico.
translucencia nucal y el cribado combinado del primer trimestre
el cribado de translucencia nucal tiene una tasa de error relativamente alta cuando se realiza por sí mismo. Para mejorar la precisión de los Resultados, su médico probablemente ofrecerá lo que se conoce como un examen combinado.,
en un examen combinado, los resultados del ultrasonido de NT se combinan con uno o dos análisis de sangre que miden y comparan sus niveles de hCG y PAPP-A (proteína plasmática a asociada al embarazo). Estas dos hormonas son producidas por el feto y pasan al torrente sanguíneo de la madre.
¿qué tan precisa es la translucencia nucal?
los resultados de NT por sí mismos tienen una tasa de precisión de aproximadamente 70 por ciento. Eso significa que la prueba no llega al 30 por ciento de los bebés con síndrome de Down u otros trastornos cromosómicos., Incluir el NT como parte de un cribado combinado del primer trimestre mejora la detección a entre 83 y 92 por ciento. el emparejamiento de los resultados de la translucencia nucal con otras pruebas de detección en el primer trimestre mejora aún más la precisión. El cribado integrado, que combina el cribado de NT, las mediciones de la hormona PAPP-A y el cribado cuádruple, mejora las tasas de detección del síndrome de Down A entre el 94 y el 96 por ciento.
los resultados de una prueba de NT también se pueden combinar con pruebas prenatales no invasivas (NIPT)., El NIPT es el más preciso de todos los exámenes prenatales; por sí mismo, es 99 por ciento preciso en la detección del síndrome de Down.
¿qué pasa si los resultados de NT son anormales?
si su prueba de translucencia nucal o cualquier otro resultado de la prueba de detección prenatal indican que su bebé puede tener un mayor riesgo de tener una anomalía genética, es probable que su médico le sugiera una prueba de diagnóstico como la muestra de vellosidades coriónicas (CVS) o la amniocentesis.
También puede sugerir hablar con un asesor genético, quien puede explicar mejor lo que significan los resultados.,
dado que las mediciones anormales de NT también están asociadas con defectos cardíacos fetales, su médico podría recomendar un ecocardiograma fetal alrededor de las 20 semanas para observar el corazón de su bebé. Se debe tener en cuenta una medición nucal anormalmente gruesa en el escaneo de anatomía de 20 semanas y se debe prestar especial atención al escaneo del corazón.
El aumento de las mediciones de NT también puede estar relacionado con un riesgo muy ligeramente mayor de nacimiento prematuro, por lo que también se le puede controlar para eso.,
tenga en cuenta que todas las pruebas de embarazo, incluida la translucencia nucal y el análisis de sangre asociado, no evalúan directamente los problemas cromosómicos. Eso significa que no pueden diagnosticar ninguna condición específica.
un resultado anormal en la translucencia nucal o en la prueba de detección combinada no significa que su bebé tenga una anomalía cromosómica. Solo quieren decir que hay una probabilidad estadística de tener un problema. Es por eso que su médico sugerirá pruebas de diagnóstico de seguimiento.
intenta no pensar demasiado en tus resultados., Muchas mujeres que tienen un resultado anormal en su prueba de detección pasan a tener un hijo perfectamente normal y saludable.
también tenga en cuenta que un resultado normal en una prueba de detección no es una garantía de que su bebé no tenga un defecto cromosómico, aunque sí significa que es muy poco probable.
cómo prepararse para una prueba de translucencia nucal
Los expertos dicen que obtendrá los mejores resultados de translucencia nucal si se somete a la ecografía con la vejiga llena, así que trate de no ir al baño justo antes de hacerse la prueba., La persona que realiza la exploración de NT también puede pedirle que beba un vaso de agua antes de comenzar.
riesgos de translucencia nucal
tanto el ultrasonido como los análisis de sangre que lo acompañan son indoloros (a menos que cuente el pinchazo de la aguja para el análisis de sangre) y no conllevan ningún riesgo para usted o su bebé.
Los falsos positivos son relativamente comunes con la prueba de NT sola, lo que puede llevar a procedimientos de seguimiento que presentan mayor riesgo y preocupación innecesaria. Pero trate de mantenerlo en perspectiva: las probabilidades de tener un bebé completamente sano están abrumadoramente a su favor.
