advertencia

vía subcutánea (solución)

Los pacientes tratados con adalimumab tienen un mayor riesgo de infección, algunos de los cuales pueden llegar a ser graves y provocar hospitalización o la muerte. Estas infecciones han incluido tuberculosis, infecciones fúngicas invasivas, bacterianas, virales y las causadas por patógenos oportunistas, como Legionella y Listeria. Los riesgos y beneficios del tratamiento deben considerarse cuidadosamente antes de iniciar el tratamiento en pacientes con infección crónica o recurrente., Evaluar la TB latente y tratar si es necesario antes de iniciar el tratamiento. Vigilar estrechamente a los pacientes para detectar signos y síntomas de infección durante y después del tratamiento, incluyendo el posible desarrollo de TB en pacientes que dieron negativo antes del tratamiento. Considere la terapia antifúngica empírica en pacientes de riesgo que desarrollan enfermedad sistémica grave. Se han notificado casos de linfoma y otras neoplasias malignas, algunas mortales, en pacientes pediátricos y adolescentes tratados con bloqueantes del factor de necrosis tumoral (TNF) como adalimumab., Se han notificado casos postcomercialización de linfoma hepatoesplénico de células T (HSTCL), normalmente mortales, en pacientes tratados con bloqueantes del TNF incluyendo adalimumab, principalmente en varones adolescentes y adultos jóvenes con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa. La mayoría de los casos se produjeron en pacientes que recibían tratamiento concomitante con azatioprina o 6-mercaptopurina.,

vía subcutánea (solución)

infecciones graves aumentó el riesgo de infecciones graves que conducen a hospitalización o muerte, incluyendo tuberculosis (TB), sepsis bacteriana, infecciones fúngicas invasivas (como histoplasmosis) e infecciones debidas a otros patógenos oportunistas.Interrumpir el tratamiento con adalimumab-bwwd si un paciente desarrolla una infección grave o sepsis durante el tratamiento.Realice una prueba para la TB latente; si es positiva, comience el tratamiento para la TB antes de comenzar con adalimumab-bwwd.Monitorear a todos los pacientes para detectar TB activa durante el tratamiento, incluso si la prueba inicial de TB latente es negativa.,Malignancilinfoma y otras neoplasias malignas, algunas mortales, se han notificado en niños y adolescentes tratados con bloqueantes del TNF incluyendo productos con adalimumab.Tras la comercialización, se han producido casos de linfoma hepatoesplénico de células T (HSTCL), un tipo raro de linfoma de células T, en adolescentes y adultos jóvenes con enfermedad inflamatoria intestinal tratados con bloqueantes del TNF, incluidos los productos con adalimumab.

vía subcutánea (solución)

Los pacientes tratados con adalimumab-atto tienen un mayor riesgo de infección, algunos de los cuales pueden llegar a ser graves y provocar hospitalización o la muerte., Estas infecciones han incluido tuberculosis, infecciones fúngicas invasivas, bacterianas, virales y las causadas por patógenos oportunistas, como Legionella y Listeria. Los riesgos y beneficios del tratamiento deben considerarse cuidadosamente antes de iniciar el tratamiento en pacientes con infección crónica o recurrente. Evaluar la TB latente y tratar si es necesario antes de iniciar el tratamiento. Vigilar estrechamente a los pacientes para detectar signos y síntomas de infección durante y después del tratamiento, incluyendo el posible desarrollo de TB en pacientes que dieron negativo antes del tratamiento., Considere la terapia antifúngica empírica en pacientes de riesgo que desarrollan enfermedad sistémica grave. Se han notificado casos de linfoma y otras neoplasias malignas, algunas mortales, en pacientes pediátricos y adolescentes tratados con bloqueantes del factor de necrosis tumoral (TNF), incluyendo productos con adalimumab. Se han notificado casos postcomercialización de linfoma hepatoesplénico de células T (HSTCL), normalmente mortales, en pacientes tratados con bloqueantes del TNF incluyendo productos con adalimumab, principalmente en varones adolescentes y adultos jóvenes con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa., La mayoría de los casos se produjeron en pacientes que recibían tratamiento concomitante con azatioprina o 6-mercaptopurina.

vía subcutánea (solución)

infecciones graves aumentó el riesgo de infecciones graves que conducen a hospitalización o muerte, incluyendo tuberculosis (TB), sepsis bacteriana, infecciones fúngicas invasivas (como histoplasmosis) e infecciones debidas a otros patógenos oportunistas.Interrumpir el tratamiento con adalimumab-adaz si un paciente desarrolla una infección grave o sepsis durante el tratamiento.Realizar una prueba para la TB latente; si es positivo, iniciar el tratamiento para la TB antes de comenzar con adalimumab-adaz.,Monitorear a todos los pacientes para detectar TB activa durante el tratamiento, incluso si la prueba inicial de TB latente es negativa.Malignancilinfoma y otras neoplasias malignas, algunas mortales, se han notificado en niños y adolescentes tratados con bloqueantes del TNF incluyendo productos con adalimumab.Tras la comercialización, se han producido casos de linfoma hepatoesplénico de células T (HSTCL), un tipo raro de linfoma de células T, en adolescentes y adultos jóvenes con enfermedad inflamatoria intestinal tratados con bloqueantes del TNF, incluidos los productos con adalimumab.,

vía subcutánea (solución)

infecciones graves aumentó el riesgo de infecciones graves que conducen a hospitalización o muerte, incluyendo tuberculosis (TB), sepsis bacteriana, infecciones fúngicas invasivas (como histoplasmosis) e infecciones debidas a otros patógenos oportunistas.Interrumpir el tratamiento con adalimumab-afzb si un paciente desarrolla una infección grave o sepsis durante el tratamiento.Realice una prueba para la TB latente; si es positiva, comience el tratamiento para la TB antes de comenzar con adalimumab-afzb.Monitorear a todos los pacientes para detectar TB activa durante el tratamiento, incluso si la prueba inicial de TB latente es negativa.,Malignancilinfoma y otras neoplasias malignas, algunas mortales, se han notificado en niños y adolescentes tratados con bloqueantes del TNF incluyendo productos con adalimumab.Tras la comercialización, se han producido casos de linfoma hepatoesplénico de células T (HSTCL), un tipo raro de linfoma de células T, en adolescentes y adultos jóvenes con enfermedad inflamatoria intestinal tratados con bloqueantes del TNF, incluidos los productos con adalimumab.

vía subcutánea (solución)

Los pacientes tratados con adalimumab-adbm tienen un mayor riesgo de infección, algunos de los cuales pueden llegar a ser graves y provocar hospitalización o la muerte., Estas infecciones han incluido tuberculosis, infecciones fúngicas invasivas, bacterianas, virales y las causadas por patógenos oportunistas, como Legionella y Listeria. Los riesgos y beneficios del tratamiento deben considerarse cuidadosamente antes de iniciar el tratamiento en pacientes con infección crónica o recurrente. Evaluar la TB latente y tratar si es necesario antes de iniciar el tratamiento. Vigilar estrechamente a los pacientes para detectar signos y síntomas de infección durante y después del tratamiento, incluyendo el posible desarrollo de TB en pacientes que dieron negativo antes del tratamiento., Considere la terapia antifúngica empírica en pacientes de riesgo que desarrollan enfermedad sistémica grave. Se han notificado casos de linfoma y otras neoplasias malignas, algunas mortales, en pacientes pediátricos y adolescentes tratados con bloqueantes del factor de necrosis tumoral (TNF) como adalimumab-adbm. Se han notificado casos postcomercialización de linfoma hepatoesplénico de células T (HSTCL), normalmente mortales, en pacientes tratados con bloqueantes del TNF incluyendo adalimumab-adbm, principalmente en varones adolescentes y adultos jóvenes con enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa., La mayoría de los casos se produjeron en pacientes que recibían tratamiento concomitante con azatioprina o 6-mercaptopurina.

vía subcutánea (solución)

infecciones graves aumentó el riesgo de infecciones graves que conducen a hospitalización o muerte, incluyendo tuberculosis (TB), sepsis bacteriana, infecciones fúngicas invasivas (como histoplasmosis) e infecciones debidas a otros patógenos oportunistas.Interrumpir el tratamiento con adalimumab-fkjp si un paciente desarrolla una infección grave o sepsis durante el tratamiento.Realice una prueba para la TB latente; si es positiva, comience el tratamiento para la TB antes de comenzar con adalimumab-fkjp.,Monitorear a todos los pacientes para detectar TB activa durante el tratamiento, incluso si la prueba inicial de TB latente es negativa.Malignancilinfoma y otras neoplasias malignas, algunas mortales, se han notificado en niños y adolescentes tratados con bloqueantes del TNF incluyendo productos con adalimumab.Tras la comercialización, se han producido casos de linfoma hepatoesplénico de células T (HSTCL), un tipo raro de linfoma de células T, en adolescentes y adultos jóvenes con enfermedad inflamatoria intestinal tratados con bloqueantes del TNF, incluidos los productos con adalimumab.