Esta Mujer Es Su Propia Gemela: ¿Qué Es El Quimerismo?
Los Gemelos a menudo sienten que tienen una conexión especial, pero para una mujer de California, la conexión es particularmente visceral: es su propia gemela.
la mujer, la cantante Taylor Muhl, tiene una condición llamada quimerismo, lo que significa que tiene dos conjuntos de ADN, cada uno con el código genético para hacer una persona separada. La rara condición puede ocurrir durante el desarrollo fetal; en el caso de Muhl, tenía un gemelo fraterno que absorbió en el útero, dijo a la revista People.,
la condición explica por qué Muhl tiene lo que parece ser una gran marca de nacimiento en su torso. Un lado tiene un color de pigmentación de la piel diferente que el otro lado, el resultado del ADN de su gemela.
«sentí libertad porque por primera vez en mi vida sabía por qué mi estómago se ve como lo hace», dijo Muhl a la gente. «Antes de eso, todos los médicos dijeron que mi estómago debe haber sido solo una marca de nacimiento Finally Finalmente, esto tiene algún sentido.»
Muhl tiene un tipo de quimerismo llamado quimerismo tetragamético., Esto puede suceder en casos de gemelos fraternos, donde hay dos óvulos separados fertilizados por dos espermatozoides separados, y los dos cigotos «se fusionan y forman un ser humano con dos líneas celulares diferentes», dijo el Dr. Brocha Tarshish, genetista clínico del Nicklaus Children’s Hospital, en Miami, que no está involucrado en el caso de Muhl. Esto sucede muy temprano en el desarrollo embrionario, dijo Tarsis.
La mayoría de las veces, las personas con quimerismo probablemente no se diagnostican, dijo Tarshish., De hecho, sin pruebas biomédicas específicas (como pruebas genéticas), es imposible para los médicos decir que un paciente es una quimera, según un artículo de 2009 sobre la condición. Pero puede haber pistas sutiles para esta condición: algunas personas con quimerismo tienen una coloración «irregular» de la piel (como lo hace Muhl) o ojos de diferentes colores, dijo el periódico. En algunos casos, el quimerismo se diagnostica cuando se descubre que una persona tiene dos tipos de sangre diferentes.
es difícil predecir cómo se manifestará la afección o qué tejidos serán los más afectados, dijo Tarshish. Pero es común que una línea celular supere a la otra, por lo que la gente termina teniendo la mayoría de sus células provienen de un conjunto de ADN, en lugar de una división 50-50 entre las líneas celulares, dijo Tarshish.
en los casos en los que hay diferentes conjuntos de cromosomas sexuales (XX y XY), los genitales internos y externos de una persona pueden verse afectados., Por ejemplo, esto podría resultar en genitales ambiguos, dijo Tarsis. (Se informó anteriormente que el gemelo fraternal de Muhl era su «hermana», lo que significa que ambos conjuntos de ADN contenían cromosomas femeninos.)
Los médicos le han dicho a Muhl que tiene «dos sistemas inmunes y dos flujos sanguíneos», escribió en una publicación de blog publicada en marzo de 2017, lo que significa que las células en su sistema inmune y su sangre tienen dos conjuntos de ADN.
Su quimerismo también ha llevado a una condición autoinmune, porque su cuerpo ve el ADN de su gemelo como «extraño» y reacciona a él, escribió., Ella tiene una serie de alergias a alimentos, medicamentos, suplementos, joyas y picaduras de insectos, agregó.
Muhl fue diagnosticada con quimerismo en 2009, pero hizo público su diagnóstico el año pasado. Ahora se centra en vivir un estilo de vida saludable y activo para hacer frente a sus desafíos de salud, según People.
debido a que el quimerismo es difícil de diagnosticar, es probablemente más común de lo que pensamos, dijo Tarshish, aunque en general, sigue siendo probablemente bastante raro.
algunos casos de quimerismo humano han sido reportados antes., Por ejemplo, en 2002, una mujer llamada Karen Keegan necesitó un trasplante de riñón, y los médicos quedaron perplejos cuando las pruebas de posibles donantes familiares mostraron que no podía ser la madre de dos de sus tres hijos, según un informe del caso. El misterio se resolvió cuando los médicos descubrieron que Keegan era una quimera: el conjunto de ADN en sus células sanguíneas era diferente del de los otros tejidos de su cuerpo.
artículo Original sobre Ciencia Viva.
