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Esta es una comparación de mi cara, a partir de 2015, 2016 y 2017, todos los de alrededor de la misma época del año:

En otras palabras, el pre-diagnóstico de lupus, cuando yo estaba en alrededor de 40 mg de Prednisolona y hoy en día cuando estoy en 10 mg.

Me gusta mirar el contraste entre la cara no lunar, la cara lunar absoluta y la cara lunar casi desaparecida para recordarme que no era permanente.,

solía pensar que no era muy vanidoso o obsesionado con mi apariencia física. Entonces me di cuenta de que era porque siempre he estado más o menos cómodo con la forma en que me veía, y cuando me la quitó la prednisolona, mi autoestima se estrelló. Es tonto estar tan preocupado por cómo mi cara se veía diferente – pero ser incapaz de reconocerme en las fotos fue un shock, y cuando solo tienes 22 años y sientes que ya has vivido tus mejores días, puede parecer una gran pérdida.,

la enfermedad crónica puede quitarle muchas cosas: autoestima, días sin preocupaciones, calidad de vida, así como su salud. También puede cambiar cosas como su apariencia física, forma de vida e incluso objetivos y ambiciones. El impacto no es solo en su cuerpo en términos de órganos o síntomas, sino que tiene un impacto en cómo ve la vida y a sí mismo a través de una lente diferente. Incluso cuando pareces normal para los demás. Y no ser capaz de reconocer tu propia cara o sentir que es una cara que no es tuya se suma a esto. Tu sentido de identidad personal cambia.,

así que aumenté mi uso de maquillaje, puse capas adicionales en mi cabello, evité las lentes de contacto para que mis gafas pudieran enmarcar mi cara, me sentí tonto al vestirme sintiendo que no debería haberme molestado, evité a los chicos para que no cayera en la trampa de f***boy cuando me sentía deprimida, admiré cómo mis amigos más seguros podían esperar que a los chicos les gustaran y solo se tomaron selfies con filtros. Cuando un compañero de clase al azar una vez me dijo lo hermosa que pensaba que era, casi lloré., Entonces me enojé conmigo misma por lo agradecida que estaba de escuchar eso de un compañero de clase al azar, cuando debería ser yo diciéndome eso. Yo, además, tenía que lidiar con ser incapaz de encajar en algunas prendas y perder lo poco de masa muscular que tenía.

Nadie puede decirle a usted – Prednisolona es una perra.

no tuve ninguna revelación repentina o aceptación abrumadora de quién soy, es triste decirlo. Pero bueno, tal vez esto solo puede ser un recordatorio amistoso para mí y para cualquier otra persona que lucha con la prednisolona de que puede no ser permanente., Y todos esos sentimientos frustrantes que tienes, las veces que quieres llorar – o has llorado-todos hemos estado allí. Hay una gran comunidad de personas que entienden completamente.

es difícil para cualquiera cuando vivimos en un mundo obsesionado con la imagen. Pero es útil recordar que tu personalidad siempre será increíble porque eres un luchador, un oyente y un simpatizante.

este post apareció originalmente en Inside a Mind.

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