advertencias

algunos pacientes pueden experimentar episodios transitorios de mareo, mareos o síncope. Norflex (orfenadrina) puede afectar a la capacidad del paciente para realizar actividades potencialmente peligrosas, como el manejo de maquinaria o la conducción de un vehículo de motor; por lo tanto, se debe advertir a los pacientes ambulatorios en consecuencia.,la inyección de Norflex (orfenadrina) contiene bisulfito de sodio, un sulfito que puede causar reacciones de tipo alérgico que incluyen síntomas anafilácticos y episodios asmáticos menos graves o potencialmente mortales en ciertas personas susceptibles. La prevalencia general de sensibilidad al sulfito en la población general es desconocida y probablemente baja. La sensibilidad al sulfito se observa con más frecuencia en personas asmáticas que no asmáticas.

precauciones

se han notificado confusión, ansiedad y temblores en pocos pacientes que recibieron propoxifeno y orfenadrina concomitantemente., Como estos síntomas pueden deberse simplemente a un efecto aditivo, en estos casos se recomienda reducir la dosis y/o suspender uno o ambos agentes.

El citrato de orfenadrina debe utilizarse con precaución en pacientes con taquicardia, descompensación cardíaca, insuficiencia coronaria, arritmias cardíacas.

no se ha establecido la seguridad del tratamiento continuo a largo plazo con orfenadrina. Por lo tanto, si se prescribe orfenadrina para uso prolongado, se recomienda la monitorización periódica de los valores de la sangre, orina y función hepática.

embarazo

embarazo categoría C., No se han realizado estudios de reproducción Animal con Norflex (orfenadrina) . Tampoco se sabe si Norflex (orfenadrina) puede causar daño fetal cuando se administra a una mujer embarazada o puede afectar a la capacidad de reproducción. Norflex (orfenadrina) debe administrarse a una mujer embarazada sólo si es claramente necesario.

uso pediátrico

no se ha establecido la seguridad y eficacia en pacientes pediátricos.