El síndrome del oído Rojo (RES) es un trastorno raro de etiología desconocida que se describió originalmente en 1994. El síntoma definitorio del síndrome del oído rojo es el enrojecimiento de uno o ambos oídos externos, acompañado de una sensación de ardor. Una variedad de tratamientos se han intentado con un éxito limitado.,

un ataque de síndrome de oído rojo, con oído afectado a la izquierda

áreas del cartílago (y a veces otras áreas del tejido conectivo) en el cuerpo; la investigación estima que la RP afecta a 3-5 personas por millón., Las orejas rojas en RP indican cartílago inflamado (y a veces la piel del oído externo junto con el cartílago) y a menudo causan dolor moderado a extremo durante «brotes» de la enfermedad, que puede ser agudo y/o crónico. Las orejas rojas en RP pueden ser bilaterales o unilaterales, y se describen como «preservación del lóbulo de la oreja» debido a la falta de cartílago en el lóbulo de la oreja. La inflamación prolongada puede eventualmente resultar en el deterioro del cartílago de la oreja (a menudo descrito como «oreja de coliflor» o «oreja floja»), e incluso la pérdida parcial o total de la audición.