los tumores cerebrales y el linfoma primario del SNC

Cassie

Los tumores cerebrales han cambiado mi vida de más maneras de las que podría imaginar. Lo admito, no todos los cambios son malos. El cáncer me ha enseñado a dejar de sudar las cosas pequeñas. La vida es tan mala como la percibimos.

mi vida cambió literalmente de la noche a la mañana por los tumores cerebrales. El 10 de julio de 2013, estaba pescando salmón y luego haciendo senderismo en el hermoso glaciar Mendenhall con mi familia y nuestro nuevo cachorro., La vida era «normal»; diablos consideré que mi vida era perfecta en ese momento. Mi esposo y yo acababa de comprar nuestra primera casa y yo había recibido mi maestría en Mayo. Pasamos la mayor parte de mayo de vacaciones y luego pasamos junio disfrutando de nuestro nuevo hogar y me convertí en un empleado de tiempo completo en el Bartlett Hospital en Juneau, AK. La vida era buena. Luego, alrededor de la 1 am del 11 de julio de 2013, la vida cambió.

Me desperté con esta extraña sensación en mi brazo y mientras me sentaba tenía un dolor de cabeza palpitante. Desperté a mi marido y le pedí que me trajera agua., Mientras él estaba abajo me di cuenta de que no podía mover el lado izquierdo de mi cuerpo. Mi corazón se aceleraba. Traté de pie y no pude. Me caí al suelo como un muñeco de trapo. Mi esposo regresó a nuestra habitación y me dijo que estaba tartamudeando y que el lado izquierdo de mi cara estaba caído. Tenía miedo. Mi marido me recogió y me llevó al coche y corrimos al hospital. Cuando llegamos me trataron por un derrame cerebral. Tenía 28 años. ¿Cómo podría estar teniendo un derrame cerebral? Me hicieron varias pruebas y los médicos notaron algo peculiar en mis tomografías, así que me hicieron una resonancia magnética., No había sangre en mi cerebro, pero estaba expresando muchos de los síntomas de un derrame cerebral. Resulta que tenía 3 tumores cerebrales e hinchazón masiva en mi lóbulo parietal derecho. El tumor más grande era de 39 mm, o aproximadamente del tamaño de una pelota de golf. Mi mente enloqueció. ¿Cómo pude yo, una mujer muy sana, tener tumores cerebrales? Acabo de hacerme un examen físico para las reservas de la Guardia Costera tres semanas antes, con análisis de sangre, y todo me mostró como saludable.

fue necesario que permaneciera en la unidad de cuidados críticos del hospital en el que trabajaba. Estaba enojada y ansiosa por lo que me deparaba el futuro., El hospital de Juneau es pequeño. No hay un neurocirujano allí. Necesitaba ir a Seattle para recibir atención. Me estabilicé lo suficiente como para volar en aire comercial y no tuve que ser evacuado por helicóptero. Nos quedamos con la familia durante un par de días y luego me hicieron una craneotomía el 18 de julio de 2024, solo una semana después de mi accidente cerebrovascular no vascular. Mi neurocirujano era el Dr. Primrose en el Centro Médico Virginia Mason. Estoy agradecido por él todos los días. La cirugía fue rápida y tan indolora como la cirugía cerebral puede ser. Es un superhéroe para mí y mi familia.,

a los pocos días caminaba mejor y luego a las pocas semanas caminaba sin el uso de un bastón. La semana después de mi cirugía me diagnosticaron un cáncer raro llamado linfoma primario del sistema nervioso central (PCNSL). Me emparejaron con un oncólogo especializado en linfoma, el Dr. Malpass. Es un hombre increíble y me mantuvo bien informado. Lo amo, y al igual que mi neurocirujano, estoy agradecido por él todos los días. Comencé la quimioterapia el 31 de julio de 2013 para tratar PCNSL. Dentro de 3 semanas mi vida había cambiado desde que una noche tuve un derrame cerebral. Mi hijo tenía 4 años en ese momento y era un soldado., Él entendió que mamá tiene cáncer y está enferma. Cuando la gente está enferma, algunos mueren, pero la mayoría está bien. Tener un hijo a través de toda esta experiencia hizo la experiencia «más fácil» si eso es posible. No solo luchaba contra el cáncer por mí, sino que luchaba contra el cáncer por él y por el futuro que tiene. Quiero ser parte de su futuro.

después de 8 rondas de dosis altas de metotreaxato, que incluye 8 semanas de estar en el hospital para el tratamiento, y 4 rondas de rituxin me dijeron que estaba en remisión el 1 de enero de 2014. Qué gran manera de comenzar el año nuevo, » sin cáncer.,»Mi puerto fue retirado y después de unas «vacaciones» no deseadas de 7 meses en Seattle, mi familia y yo regresábamos a Juneau para terminar de desempacar nuestra casa y establecernos. Llegamos al aeropuerto a un «Mar Azul». La unidad de Guardacostas de mi esposo en la que estaba estacionado apareció para darnos la bienvenida de vuelta a casa. Mis médicos estaban sorprendidos con lo saludable que estaba durante el proceso de quimioterapia y creían que mi cáncer era una «casualidad».»La persona promedio con PCNSL es un hombre de 65 años.

el 27 de marzo de 2014 me hicieron mi primera resonancia magnética. Una vez que tenga tumores cerebrales, las máquinas de resonancia magnética se convierten en su segundo hogar., Pasas mucho tiempo en ellos esperando y rezando que no aparezcan nuevas masas en tu cerebro. Dos días más tarde mi oncólogo llamó y dijo: «Hay algo que queremos comprobar de su resonancia magnética.»Oh no. Mi corazón se hundió. Al igual que el día antes de mi derrame cerebral, me sentía bien. ¿Cómo puede haber un objeto extraño creciendo en mi cerebro? No estoy enfermo. No fui a Seattle para mis citas hasta el 14 de abril. Dos semanas después. Durante esas dos semanas, mi salud empeoró progresivamente cada día. Me sentí mareado, casi como si hubiera estado bebiendo. No podía conducir y necesitaba usar un bastón., Pensé que era debido a mi estrés y ansiedad por ver a mi oncólogo. Resulta que me estaba poniendo más enfermo porque entre la resonancia magnética que tuve el 27 de marzo y la resonancia magnética que tuve el 14 de abril mi tumor había crecido de 28 mm a 49 mm. esta vez el tumor estaba creciendo en mi cerebelo izquierdo. Esa semana empecé a tomar dexametasona (esteroides) y una quimioterapia llamada Alimta.

esta quimio fue mucho más fácil que la última quimio que tuve ya que no tuve que ir como paciente interno para este tratamiento. Con la recurrencia de mi cáncer aprendí que el cáncer era mucho más agresivo de lo que se pensaba originalmente., Ahora Estoy en el proceso de pasar por un trasplante de células madre. Ahora estoy recibiendo tratamiento en Seattle Cancer Care Alliance, que se asocia con Fred Hutch Research Center. Fred Hutch es una de las mejores instalaciones de investigación para la investigación de células madre en el mundo. Un trasplante de células madre es ahora mi única opción para estar sano y ser parte del futuro de mi hijo.

Mi consejo para cualquier persona con tumores cerebrales, o cáncer en general, es que no dejes que tus problemas de salud te consuman. Usted es más que su tumor / cáncer. Los tumores no son agradables, pero nosotros, como humanos, tenemos la opción de ser agradables., Puedes despertarte todos los días y estar enojado porque tienes cáncer o puedes despertarte y estar agradecido porque despertaste y estás vivo. Algunas personas se van a la cama por la noche y nunca se despiertan. La vida puede cambiar rápidamente y como sobrevivientes de tumores cerebrales necesitamos cambiar más rápido. Utiliza todos los recursos que puedas. Hay muchas agencias que quieren ayudar a las personas con cáncer. No me acerqué al principio porque soy testaruda y me dije: «Estoy bien, no necesito ayuda.»A medida que avanzaba el tratamiento, me di cuenta de que el cáncer no es algo que pueda vencer por mi cuenta. Necesitaba ayuda., Utilicé la Sociedad Americana del cáncer, contacté a los trabajadores sociales de mi hospital y comencé a buscar grupos de apoyo. Estoy muy agradecida de recibir ayuda de otros. Recuerde, el cáncer no es algo que usted necesita asumir por sí mismo. Creo que el cáncer es en gran medida un problema mental como un problema físico porque a medida que nuestros cuerpos cambian cuando tenemos cáncer, también lo hacen nuestras mentes y cómo pensamos. No te avergüences de decirle a alguien que no te sientes bien o expresarle lo estresado o deprimido que estás. El cáncer da miedo, pero no dejes que te consuma. Busca ayuda.