• Suurempi teksti sizeLarge teksti sizeRegular tekstin koko

Ymmärrystä Albinismi

Ihmiset, eläimet ja jopa kasvit voivat olla albinismi, ehdolla, että antaa ihmisille eräänlainen kalpea ulkonäkö. Mutta mikä on albinismi ja mikä sen aiheuttaa?

albinismi on geneettinen tila, jossa ihmiset syntyvät ilman tavallista pigmenttiä (väriä) kehossaan. Heidän kehonsa eivät pysty tekemään normaalia määrää melaniinia, kemikaalia, joka on vastuussa silmien, ihon ja hiusten väristä., Useimmat ihmiset, joilla on albinismi on hyvin kalpea iho, hiukset, ja silmät. Albinismi voi vaikuttaa kaikkiin rotuihin kuuluviin ihmisiin, ja albinismia on erilaisia.

joillakin ihmisillä, joilla on okulokutaaninen albinismi, on erittäin vaalea iho ja silmät sekä valkoiset hiukset. Toisilla, joilla on samantyyppinen albinismi, saattaa olla hieman enemmän väriä hiuksissaan, silmissään tai ihossaan.

joillekin ihmisille albinismi vaikuttaa vain silmiin. Tätä kutsutaan silmän albinismiksi. Ihmisillä, joilla on silmän albinismi, on yleensä siniset silmät., Joissakin tapauksissa,

(värillinen osa silmään) on hyvin vähän väriä, joten ihmisen silmät saattavat näyttää vaaleanpunainen tai punertava. Tämä johtuu silmän sisällä olevista verisuonista, jotka näkyvät iiriksen läpi. Joissakin muodoissa okulaarinen albinismi, kuulo hermoja kuulo voi vaikuttaa, ja ihminen voi kehittää kuulo-ongelmia tai kuurous ajan.

silmävaivoja lukuun ottamatta useimmat albinismia sairastavat ovat yhtä terveitä kuin muutkin. Hyvin harvinaisissa tapauksissa henkilön albinismi on osa toista tilaa, johon liittyy albinismin lisäksi muita terveysongelmia., Ihmisillä, joilla on tämäntyyppistä albinismia, voi olla sellaisia terveyskomplikaatioita kuin verenvuoto, keuhko, suolisto ja immuunijärjestelmä.

Näkö ja Albinismi

Ihmiset, joilla on albinismi on usein ongelmia niiden näkökyky. He voivat käyttää silmälaseja tai piilolinssejä auttaakseen korjaamaan ongelmia, kuten likinäköisyyttä, kaukonäköisyyttä tai hajataittoa. Toiset saattavat tarvita silmäleikkausta. Samoin kuin albinismissa on eriasteisia ongelmia, on myös erilaisia silmävaivoja ihmiselle, jolla on tila.

Albinismi ei tee ihmistä täysin sokeaksi., Vaikka jotkut albinismista kärsivät ovat ”laillisesti sokeita”, se ei tarkoita, että he olisivat menettäneet näkönsä täysin. He voivat yhä lukea ja opiskella — he vain voivat tarvita suurempia printtejä tai suurennuslaseja auttaakseen heitä.

Ihmiset, joilla on albinismi voi olla hyvin herkkä valolle, koska iris ei ole tarpeeksi väriä kilpi

kunnolla. Aurinkolasien tai sävytettyjen piilolinssien käyttäminen voi auttaa tekemään niistä mukavampia auringossa.

ihon varotoimet

sen lisäksi, että melaniini antaa iholle, silmille ja hiuksille niiden värin, se suojaa ihoa auringolta., Se tekee tämän aiheuttamalla ihon rusketuksen sijaan polttaa-minkä vuoksi ihmiset, joilla on tummempi iho (enemmän melaniinia) ovat vähemmän todennäköisesti polttaa kuin ihmiset, joilla on kevyempi iho. Albinismia sairastavat voivat siis polttaa itsensä hyvin helposti.

vaaleaihoisilla on myös erityisen suuri riski sairastua ihosyöpään. Joten se on tärkeää ihmisille, joilla on albinismi käyttää aurinkovoidetta, korkea SPF kaikkina aikoina ja pukeutua vaatteisiin, joka tarjoaa suojaa auringolta, kuten hattuja, tumma-värillinen vaatteet tai pitkät housut ja pitkähihaiset paidat.

mikä aiheuttaa albinismia?

Albinismi periytyy., Se ei ole tarttuvaa — sitä ei voi ”pyydystää” toiselta. Ihmiset syntyvät albinismista, koska perivät vanhemmiltaan albinismigeenin tai geenit.

yleisimpiä muotoja oculocutaneous albinismi, molempien vanhempien täytyy kantaa albinismi geeni, lapselle on syntynyt edellytys. Vaikka molemmat vanhemmat kantaisivatkin geeniä, jokaisen lapsensa mahdollisuus syntyä albinismin kanssa on joka neljäs.

Jos vain yksi vanhemmista on geeni ja toiselta vanhemmalta on normaali pigmentti geeni, niiden lapset ei ole oculocutaneous albinismi., Mutta jokaisella lapsella on joka toinen mahdollisuus olla albinismigeenin ”kantaja”. Jos lapsi, joka kantaa geeniä kasvaa jopa olla joku, joka myös tekee, on yksi neljästä mahdollisuus, että heidän vauva voi olla albinismi. Koska useimmat ihmiset, jotka kuljettaa albinismi geeni ei näytä mitään merkkejä kunnon, vauvan kanssa albinismi voi olla syntynyt vanhemmille, joiden väritys on tyypillistä ihmisille, heidän etninen ryhmä.

yleisin silmäalbinismin muoto koskee vain miehiä, jotka ovat perineet albinismigeenin äideiltään., Joillakin naarailla tila voi olla lievempi, jos ne ovat perineet tämän geenin.

miten sitä hoidetaan?

koska useimmilla albinismia sairastavilla ihmisillä ei ole terveysongelmia, hoitoa — näköhoitoa lukuun ottamatta — ei yleensä tarvita. Mutta heidän on ryhdyttävä tiettyihin varotoimiin, kuten aurinkolaseihin ja aurinkosuojavoiteisiin ulkona.

albinismia ei voi ”parantaa.”Mutta se johtaa vain harvoin vakaviin terveysongelmiin. Kun terveysongelmat ovat vakavia, lääkärit voivat yleensä hoitaa oireita.

millaista albinismia sairastavien teinien elämä on?,

albinismia sairastavat ihmiset ovat aivan kuten muutkin, joilla on sama elinikä ja kyky saavuttaa tavoitteensa. Mutta eläminen millä tahansa sairaudella teini-iässä voi olla vaikeaa, eikä albinismi ole poikkeus.

koska sosiaalisessa kohtauksessa voi olla kyse enemmän sopeutumisesta kuin erottumisesta, albinismia sairastavat nuoret saattavat kohdata kiusaamista tai ennakkoluuloja. Mikä tahansa turhautuminen tai suru ymmärtäväiselle perheenjäsenelle tai ystävälle voi auttaa. Joten voi puhua neuvonantaja tai terapeutti voi saada ideoita, selviytyä haasteista, jotka tulevat aikana teini vuotta.,