Tausta: Simian prässi liittyy yleensä joitakin kromosomaalisia poikkeavuuksia ja oireyhtymät, mutta se on myös nähnyt joitakin väestöryhmiä ilman kromosomi vikoja.

Tavoite: nähdä esiintyvyys simian prässi lapsilla ilman kromosomaalisia poikkeavuuksia ja tunnistaa Etnisen ryhmän muunnelmia.

Menetelmät: tutkimuksen lapset osallistuvat pediatrian poliklinikalla ja Manipal opetussairaala, Pokhara., 2 067 lasta seulottiin satunnaisesti 1.kesäkuuta 2007-31. joulukuuta 2007. Kämmen prässi ja aksiaalinen triradiuskulma havaittiin jokaisella lapsella. Aksiaalitriradiuskulmaa verrattiin niiden välillä, joilla on simian prässi, niihin, joilla ei ole simian prässi. Simian prässin kanssa löydetyille lapsille tehtiin ÄLYKKYYSOSAMÄÄRÄTESTI. Poissulkukriteereinä olivat Downin syndroomaa sairastavat lapset, muut kromosomipoikkeavuudet ja pienet poikkeavuudet sekä mikä tahansa muu krooninen sairaus.

Tulokset: kaksituhatta kuusikymmentä seitsemän lasta (1,084 pojat ja 983 tytöt) seulottiin., Heistä neljä oli Downin syndroomaa, joten heidät suljettiin tutkimuksen ulkopuolelle. Lopuksi yhteensä 2,063 (1,082 pojat ja 981 tytöt) olivat tutkimuksen ryhmä. Manipal-sairaalan poliklinikalla kävi seitsemän kuukauden aikana yhteensä 14 etnistä ryhmää. Joukossa seitsemän etnisten ryhmien Brahaman, Gurung, Tamang, Lama, Newar, Chettri ja Dalit oli yhden kämmenien prässi. Simian prässin esiintyvyys oli 14,6%.Tämä ilmaantuvuus oli erittäin merkittävä (p alle 0001) Lama-populaatiossa (71,2%)., Näissä seitsemässä etnisessä ryhmässä verrattiin aksiaalista triradiuskulmaa niiden välillä, joilla oli simian prässi, ja niiden kanssa, joilla ei ollut simian prässi. Vertailut tehtiin tilastollisesti ja todettiin merkittäviksi.

johtopäätös: simian prässin esiintyvyys Nepalilaisilla lapsilla oli 14, 6% ja sitä havaittiin vain tietyissä etnisissä ryhmissä. Se oli merkittävästi korkea laman väestössä (71,2%).