ymmärtää geenien ja niiden biologinen tehtävä perinnöllisyys, se on välttämätöntä ymmärtää, kemiallinen koostumus ja rakenne DNA. Vaikka jotkut virukset kantavat geneettistä informaatiota muodossa ribonukleiinihappo (RNA), useimmat korkeampi elämänmuotoja kuljettaa geneettistä informaatiota muodossa DNA-molekyyli, joka muodostaa kromosomeja.,

täydellinen DNA-molekyyli on usein nimitystä suunnitelma elämän, koska se kuljettaa kaikki ohjeet, muodostumista geenit, kasvua ja toimintaa useimmat organismit. Tämä perusmolekyyli muistuttaa ulkonäöltään kierreportaita, jota kutsutaan myös kaksoiskierteeksi. DNA: n kaksoiskierteen tikapuiden sivut koostuvat vaihtoehtoisista sokeri-ja fosfaattimolekyyleistä, kuten ketjun linkeistä., Puolat, tai vaiheita, DNA on valmistettu yhdistelmä neljä typpeä sisältävät emäkset—kaksi puriini (adeniini ja guaniini ) ja kaksi pyrimidines (sytosiini ja tymiini ). Nämä emäkset (A, G, C ja T) määrittelevät neljä kirjainta ovat geneettisen koodin aakkoset. DNA-molekyylin jokainen rung sisältää kahden kirjaimen yhdistelmän, joka sulkeutuu kummaltakin puolelta. Tässä geneettisessä koodissa A yhdistyy aina T: hen ja C: hen G: hen tehdäkseen niin sanotun emäsparin. Erityisiä sekvenssit nämä emäsparia, jotka ovat sidottu yhteen vetyatomista, muodostavat geenejä.,

Kun taas neljä-kirjain aakkoset voi tuntua melko pieni rakentaa kattava sanasto, joka kuvaa ja määrittelee lukemattomia elämänmuotoja Maapallolla, sekvenssit, tai jotta nämä emäsparin ovat lähes rajattomat. Esimerkiksi eri sekvenssit tai puolat, jotka muodostavat yksinkertainen kuusi pohja-geeni voisi olla ATCGGC, tai TAATCG, tai AGCGTA, tai ATTACG, ja niin edelleen. Jokaisella näistä yhdistelmistä on eri merkitys. Eri sekvenssit tarjoavat koodin paitsi tyypin organismin, mutta myös erityisiä ominaisuuksia, kuten ruskeat hiukset ja siniset silmät., Enemmän monimutkainen organismi, bakteereista ihmisiin, enemmän puolat tai dna-sekvenssit näkyvät tikkaat. Koko geneettinen meikki ihmisen, esimerkiksi, voi sisältää 120 miljoonaa emäsparia, jossa keskimääräinen geeni yksikkö on 2,000 200 000 emäsparia pitkä. Identtisiä kaksosia lukuun ottamatta yhdelläkään ihmisellä ei ole täsmälleen samaa geneettistä tietoa.

geneettiset tiedot kahdentuvat DNA: n replikaatioprosessin aikana, joka alkaa muutama tunti ennen solunjakautumisen (mitoosin) aloittamista., Tuottaa sama geneettinen tieto mitoosin aikana, vetysidokset tilalla yhdessä puolikkaat DNA ladder pura, läsnä proteiineja kutsutaan helicases avulla, paljastaa yhden osa DNA: ta. Nämä vanhat säikeet toimivat malleina uusien DNA-molekyylien valmistamiseksi. Replikointi on aloittanut tämän erottaminen DNA: ta, ja vaatii lyhyitä DNA-fragmentteja (pohjamaalit) aloittaa synteesi uuden DNA-juosteen erityisten solujen entsyymejä, joita kutsutaan DNA-polymeraaseja., DNA muuttuu harvoin replikaation aikana, sillä oikoluku ja” korjaus ” entsyymit varmistavat, että mahdolliset virheet korjataan nopeasti geneettisen tiedon tarkkuuden suojaamiseksi. Valmistuttuaan DNA-tikkaiden jokaisella uudella puolikkaalla on sama tieto kuin vanhalla. Tämä saavutetaan se, että T aina yhdistää A-ja C G: n kanssa, siis jos malli oli järjestyksessä ATGCTG hiljattain tehty toinen osa on TACGAC. Kun solumitoosi valmistuu, jokainen uusi solu sisältää tarkan kopion DNA: sta.,

Solut sisältävät satoja eri proteiineja, ja sen toiminnot ovat riippuvaisia jossa tuhansia eri proteiineja se sisältää. Proteiinit koostuvat aminohappoketjuista. Aminohappojen järjestely tiettyjen proteiinien rakentamiseksi määräytyy DNA: ssa olevan tai koodatun basepair-sekvenssin perusteella. Tämä geneettinen tieto on muunnettava proteiineja rakennus yli puolet kaikista kiinteän kehon kudosten ja ohjaus suurin osa biologisista prosesseista, ja näiden kudosten., Tämä on saavutettu käyttämällä geneettinen koodi, joka on asetettu 64 kolmoset emäkset (kutsutaan kodonien) vastaavat kukin aminohappo ja aloittamisesta ja päättymisestä signaalit proteiinisynteesiä.

Kuten sivustoja proteiinin tuotannon ulkopuolella sijaitsevat solun tumassa, ohjeet, joten ne on kuljetettava pois ydin. Messenger, joka kuljettaa nämä ohjeet on messenger RNA tai mRNA: ta (yhden pulaan molekyyli, joka on peilikuva emäsparia DNA)., mRNA: ta valmistetaan tumassa transkriptioksi kutsutun prosessin aikana ja yhdellä RNA-molekyylillä on ohjeet vain yhden proteiinin valmistamiseksi. Tumasta vietyään se kuljetetaan ribosomeihin, jotka ovat solun proteiinitehtaita. Ribosomeissa mRNA: n tiedot puretaan proteiinin tuottamiseksi. Tätä prosessia kutsutaan käännökseksi. Tiedonkulku on vain yksi tie DNA: sta RNA: han ja proteiiniin. Siksi organismin elämän aikana hankittuja ominaisuuksia, kuten suurempia lihaksia tai kykyä soittaa pianoa, ei voida periä., Ihmisillä voi kuitenkin olla geenejä, jotka helpottavat näiden ominaisuuksien hankkimista liikunnan tai harjoittelun avulla.