Varoitus

Ihonalaisesti (Ratkaisu)

saaneilla Potilailla adalimumabin ovat lisääntynyt infektioriski, joista osa voi tulla vakavia ja johtaa sairaalahoitoon tai jopa kuolemaan. Näitä infektioita ovat olleet tuberkuloosi, invasiiviset sieni-infektiot, bakteeri -, virus-ja opportunististen patogeenien, kuten legionellan ja Listerian, aiheuttamat infektiot. Hoidon riskejä ja hyötyjä on harkittava huolellisesti ennen hoidon aloittamista kroonista tai uusiutuvaa infektiota sairastavilla potilailla., Arvioidaan piilevä tuberkuloosi ja hoidetaan tarvittaessa ennen hoidon aloittamista. Potilaita on seurattava tarkoin infektion merkkien ja oireiden varalta hoidon aikana ja sen jälkeen, mukaan lukien tuberkuloosin mahdollinen kehittyminen potilailla, joilla oli negatiivinen tulos ennen hoitoa. Harkitaan empiiristä sienilääkitystä riskiryhmiin kuuluvilla potilailla, joille kehittyy vaikea systeeminen sairaus. Lymfooma ja muut pahanlaatuiset kasvaimet, jotkut kuolemaan johtaneita, on raportoitu lapsilla ja nuorilla potilailla tuumorinekroositekijä (TNF) salpaajat, kuten adalimumabi., Markkinoilletulon jälkeen raportoitu harvoin hepatospleenistä T-solulymfoomaa (HSTCL), yleensä kuolemaan johtavia, on raportoitu potilailla, joita on hoidettu TNF-salpaajat, kuten adalimumabi, ensisijaisesti kasvuikäisillä ja nuorilla aikuisilla miehillä, joilla Crohnin tauti ja haavainen koliitti. Useimmat tapaukset ilmenivät potilailla, jotka saivat samanaikaisesti atsatiopriinia tai 6-merkaptopuriinia.,

Ihonalaisesti (Ratkaisu)

Vakava InfectionsIncreased riskiä vakavia infektioita, jotka johtavat sairaalahoitoon tai kuolemaan, mukaan lukien tuberkuloosi (TB), bakteeri-sepsiksen, invasiivisia sieni-infektioita (kuten histoplasmoosi), ja infektioita, koska muita opportunistisia taudinaiheuttajia.Adalimumabi-bwwd-hoito on lopetettava, jos potilaalle kehittyy hoidon aikana vakava infektio tai sepsis.Tee piilevän tuberkuloosin testi; jos se on positiivinen, aloita TUBERKULOOSIHOITO ennen adalimumabi-bwwd-hoidon aloittamista.Tarkkaile kaikkia potilaita aktiivisen tuberkuloosin varalta hoidon aikana, vaikka latentin TUBERKULOOSITESTIN alku olisikin negatiivinen.,MalignancyLymphoma ja muiden pahanlaatuisten kasvainten, joitakin kuolemaan johtaneita, on raportoitu lapsilla ja nuorilla potilailla TNF-salpaajia, mukaan lukien adalimumabi tuotteita.Post-marketing harvoin hepatospleenistä T-solulymfoomaa (HSTCL), harvinainen T-solulymfooma, on esiintynyt nuorilla ja nuorilla aikuisilla, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus hoidettu TNF-salpaajia, mukaan lukien adalimumabi tuotteita.

Ihonalaisesti (Ratkaisu)

saaneilla Potilailla adalimumabin-atto ovat lisääntynyt infektioriski, joista osa voi tulla vakavia ja johtaa sairaalahoitoon tai jopa kuolemaan., Näitä infektioita ovat olleet tuberkuloosi, invasiiviset sieni-infektiot, bakteeri -, virus-ja opportunististen patogeenien, kuten legionellan ja Listerian, aiheuttamat infektiot. Hoidon riskejä ja hyötyjä on harkittava huolellisesti ennen hoidon aloittamista kroonista tai uusiutuvaa infektiota sairastavilla potilailla. Arvioidaan piilevä tuberkuloosi ja hoidetaan tarvittaessa ennen hoidon aloittamista. Potilaita on seurattava tarkoin infektion merkkien ja oireiden varalta hoidon aikana ja sen jälkeen, mukaan lukien tuberkuloosin mahdollinen kehittyminen potilailla, joilla oli negatiivinen tulos ennen hoitoa., Harkitaan empiiristä sienilääkitystä riskiryhmiin kuuluvilla potilailla, joille kehittyy vaikea systeeminen sairaus. Lymfooma ja muut pahanlaatuiset kasvaimet, jotkut kuolemaan johtaneita, on raportoitu lapsilla ja nuorilla potilailla tuumorinekroositekijä (TNF) salpaajat, kuten adalimumabi tuotteita. Markkinoilletulon jälkeen raportoitu harvoin hepatospleenistä T-solulymfoomaa (HSTCL), yleensä kuolemaan johtavia, on raportoitu potilailla, joita on hoidettu TNF-salpaajat mukaan lukien adalimumabi tuotteita, ensisijaisesti kasvuikäisillä ja nuorilla aikuisilla miehillä, joilla Crohnin tauti ja haavainen koliitti., Useimmat tapaukset ilmenivät potilailla, jotka saivat samanaikaisesti atsatiopriinia tai 6-merkaptopuriinia.

Ihonalaisesti (Ratkaisu)

Vakava InfectionsIncreased riskiä vakavia infektioita, jotka johtavat sairaalahoitoon tai kuolemaan, mukaan lukien tuberkuloosi (TB), bakteeri-sepsiksen, invasiivisia sieni-infektioita (kuten histoplasmoosi), ja infektioita, koska muita opportunistisia taudinaiheuttajia.Adalimumabi-adaz-hoito on lopetettava, jos potilaalle kehittyy hoidon aikana vakava infektio tai sepsis.Tee piilevän tuberkuloosin testi; jos se on positiivinen, aloita TUBERKULOOSIHOITO ennen adalimumabi-adaz-hoidon aloittamista.,Tarkkaile kaikkia potilaita aktiivisen tuberkuloosin varalta hoidon aikana, vaikka latentin TUBERKULOOSITESTIN alku olisikin negatiivinen.MalignancyLymphoma ja muiden pahanlaatuisten kasvainten, joitakin kuolemaan johtaneita, on raportoitu lapsilla ja nuorilla potilailla TNF-salpaajia, mukaan lukien adalimumabi tuotteita.Post-marketing harvoin hepatospleenistä T-solulymfoomaa (HSTCL), harvinainen T-solulymfooma, on esiintynyt nuorilla ja nuorilla aikuisilla, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus hoidettu TNF-salpaajia, mukaan lukien adalimumabi tuotteita.,

Ihonalaisesti (Ratkaisu)

Vakava InfectionsIncreased riskiä vakavia infektioita, jotka johtavat sairaalahoitoon tai kuolemaan, mukaan lukien tuberkuloosi (TB), bakteeri-sepsiksen, invasiivisia sieni-infektioita (kuten histoplasmoosi), ja infektioita, koska muita opportunistisia taudinaiheuttajia.Adalimumabi-afzb-hoito on lopetettava, jos potilaalle kehittyy hoidon aikana vakava infektio tai sepsis.Tee piilevän tuberkuloosin testi; jos se on positiivinen, aloita TUBERKULOOSIHOITO ennen adalimumabi-afzb-hoidon aloittamista.Tarkkaile kaikkia potilaita aktiivisen tuberkuloosin varalta hoidon aikana, vaikka latentin TUBERKULOOSITESTIN alku olisikin negatiivinen.,MalignancyLymphoma ja muiden pahanlaatuisten kasvainten, joitakin kuolemaan johtaneita, on raportoitu lapsilla ja nuorilla potilailla TNF-salpaajia, mukaan lukien adalimumabi tuotteita.Post-marketing harvoin hepatospleenistä T-solulymfoomaa (HSTCL), harvinainen T-solulymfooma, on esiintynyt nuorilla ja nuorilla aikuisilla, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus hoidettu TNF-salpaajia, mukaan lukien adalimumabi tuotteita.

Ihonalaisesti (Ratkaisu)

saaneilla Potilailla adalimumabin-adbm ovat lisääntynyt infektioriski, joista osa voi tulla vakavia ja johtaa sairaalahoitoon tai jopa kuolemaan., Näitä infektioita ovat olleet tuberkuloosi, invasiiviset sieni-infektiot, bakteeri -, virus-ja opportunististen patogeenien, kuten legionellan ja Listerian, aiheuttamat infektiot. Hoidon riskejä ja hyötyjä on harkittava huolellisesti ennen hoidon aloittamista kroonista tai uusiutuvaa infektiota sairastavilla potilailla. Arvioidaan piilevä tuberkuloosi ja hoidetaan tarvittaessa ennen hoidon aloittamista. Potilaita on seurattava tarkoin infektion merkkien ja oireiden varalta hoidon aikana ja sen jälkeen, mukaan lukien tuberkuloosin mahdollinen kehittyminen potilailla, joilla oli negatiivinen tulos ennen hoitoa., Harkitaan empiiristä sienilääkitystä riskiryhmiin kuuluvilla potilailla, joille kehittyy vaikea systeeminen sairaus. Lymfooma ja muut pahanlaatuiset kasvaimet, jotkut kuolemaan johtaneita, on raportoitu lapsilla ja nuorilla potilailla tuumorinekroositekijä (TNF) salpaajat, kuten adalimumabi-adbm. Markkinoilletulon jälkeen raportoitu harvoin hepatospleenistä T-solulymfoomaa (HSTCL), yleensä kuolemaan johtavia, on raportoitu potilailla, joita on hoidettu TNF-salpaajat mukaan lukien adalimumabi-adbm, ensisijaisesti kasvuikäisillä ja nuorilla aikuisilla miehillä, joilla Crohnin tauti ja haavainen koliitti., Useimmat tapaukset ilmenivät potilailla, jotka saivat samanaikaisesti atsatiopriinia tai 6-merkaptopuriinia.

Ihonalaisesti (Ratkaisu)

Vakava InfectionsIncreased riskiä vakavia infektioita, jotka johtavat sairaalahoitoon tai kuolemaan, mukaan lukien tuberkuloosi (TB), bakteeri-sepsiksen, invasiivisia sieni-infektioita (kuten histoplasmoosi), ja infektioita, koska muita opportunistisia taudinaiheuttajia.Adalimumabi-fkjp-hoito on lopetettava, jos potilaalle kehittyy hoidon aikana vakava infektio tai sepsis.Tee piilevän tuberkuloosin testi; jos se on positiivinen, aloita TUBERKULOOSIHOITO ennen adalimumabi-fkjp-hoidon aloittamista.,Tarkkaile kaikkia potilaita aktiivisen tuberkuloosin varalta hoidon aikana, vaikka latentin TUBERKULOOSITESTIN alku olisikin negatiivinen.MalignancyLymphoma ja muiden pahanlaatuisten kasvainten, joitakin kuolemaan johtaneita, on raportoitu lapsilla ja nuorilla potilailla TNF-salpaajia, mukaan lukien adalimumabi tuotteita.Post-marketing harvoin hepatospleenistä T-solulymfoomaa (HSTCL), harvinainen T-solulymfooma, on esiintynyt nuorilla ja nuorilla aikuisilla, joilla on tulehduksellinen suolistosairaus hoidettu TNF-salpaajia, mukaan lukien adalimumabi tuotteita.