Tutkijat ovat löytäneet geneettisen mutaation, joka on vastuussa häiriö, joka aiheuttaa ihmiset versoa paksut hiukset heidän kasvonsa ja elimissä.

Hypertrikoosi, joskus kutsutaan ”ihmissusi oireyhtymä” on hyvin harvinainen sairaus, jossa on vähemmän kuin 100 tapauksissa dokumentoitu maailmanlaajuisesti., Mutta tutkijat tiesivät, että sairaus kulkee suvussa, ja vuonna 1995 ne jäljittää likimääräinen sijainti mutaatio osa X-kromosomi (yksi kaksi sukupuolikromosomeiksi) on Meksikolainen perhe vaikuttaa hypertrikoosi.

oireyhtymää sairastavilla miehillä on kasvot ja silmäluomet peittävät hiukset, kun taas naisilla kasvaa kehossaan paksuja laikkuja. Maaliskuussa, Thai-tytön kanssa kunnon pääsi Guinnessin ennätysten Kirjaan maailman karvaisin lapsi.

Kiinassa synnynnäistä hypertrichoosia sairastava mies auttoi tutkijoita tapauksen selvittämisessä., Peking Union Medical Collegen lääketieteellisen genetiikan professori Xue Zhang testasi miestä ja hänen perhettään ja löysi X-kromosomista ylimääräisen palan geenejä. Tutkijat sitten palasi Meksikon perhe ja totesi myös, ylimääräinen geeni murikka (joka oli erilainen kuin Kiinalainen mies) samassa paikassa heidän X-kromosomia.

ylimääräistä DNA: ta voi vaihtaa hiusten kasvua geenin lähellä, jolloin runaway furriness., Parhaiten syyllinen löytyy Etelä-Kalifornian yliopiston tutkijan Pragna Patelin mukaan sox3-geenistä, jolla tiedetään olevan merkitystä hiusten kasvulle.

”Jos itse lisätty sekvenssit päälle geeni, joka voi laukaista hiusten kasvua, se voi olla lupaus hoitoon kaljuuntuminen tai hirsutismi tulevaisuudessa, varsinkin jos voisimme insinööri tapoja saavuttaa tämä, lääkkeillä tai muilla keinoin,” Patel sanoi lausunnossaan.

tutkimuksesta kerrotaan American Journal of Human Geneticsin kesäkuun 2.päivän numerossa.,

Noudata LiveScience viimeisimmät tieteen uutiset ja löytöjä Twitterissä @livescience ja Facebook.