Mutta syöpä 1cm yli scan on noin 100 miljoonaa syöpäsoluja; jopa 0,5 cm syöpä on noin 10 miljoonaa solua. 1mm syöpä, joka ei näy skannaa, on 100 000 syöpäsoluja.

joten silloinkin, kun syöpää ei enää näy eikä se enää aiheuta oireita, jäljellä voi olla miljoonia soluja. Ne voivat jatkaa kasvuaan ja lopulta syöpä on sen verran suuri, että se voidaan havaita uudelleen. Silloin syövän sanotaan uusiutuneen.,

Joidenkin syöpien, kuten eturauhassyövän, tuottaa proteiineja (alpha FP-ja Beeta-HCG) joka voidaan mitata verestä. Näiden mittaaminen on skannauksia tarkempaa pienten syöpämäärien havaitsemisessa.

vielä Parempi, krooninen myelooinen leukemia (KML) – harvinainen leukemia – on ominaista geneettinen poikkeavuus, joka on hyvin herkkä veren testi voi havaita., Tämä auttaa selvittämään, onko hoito poistanut mikroskooppisen taudin. Graalin malja olisi kehittää niin herkkiä verikokeita jokaiselle syövälle.

Muita hoitoja

Koska emme voi kertoa, onko remissio tarkoittaa parannuskeinoa useimmat syövät, hoidon strategioita on laadittu lisätä todennäköisyyttä parantaa. Jos syöpä on saaneet solunsalpaajahoitoa ja tulee huomaamaton, uusia kursseja, annetaan edelleen vähentää jäljellä olevia mikroskooppisen taudin.,

Joidenkin syöpien, kuten rinta-ja suoliston syöpä, jossa ei ole näkyviä taudin leikkauksen jälkeen, koska tiedostojen käsittely, jos jotkut solut ovat edelleen läsnä lähellä toiminta-sivuston tai on levinnyt laajemmin läpi verenkiertoon. Sädehoitoa annetaan sen jälkeen, kun syöpä on poistettu leikkauksella, jotta kaikki jäljellä olevat solut rinnassa voidaan tappaa.

aivosyövän kohdalla on vaikea tietää, onko se täysin selvinnyt., Leikkauksen laajuus on rajallinen normaalin kudoksen ja toiminnan vaurioitumisen vuoksi, eikä meillä ole kovin tehokkaita hoitoja leikkauksen seurantaan. Siksi sitä on niin vaikea parantaa.

solunsalpaajahoitoa, hormonihoitoa (rintasyöpää varten) tai molempia annetaan sellaisten solujen tappamiseksi, jotka ovat saattaneet karata kaukaisempiin paikkoihin. Vaikka emme voi nähdä syövän kutistuu muita (lisä) hoidon, tiedämme tutkimuksissa, joissa verrattiin potilailla, jotka saavat muita hoidon niille, jotka eivät, että lisää hoidon tuloksia enemmän potilaita on kovettunut.,

on tavallista käyttää useita erilaisia hoito – leikkaus, sädehoito tai lääkehoito – parantaa mahdollisuudet parannuskeinoa.

Kemoterapia voi tappaa kaikki syöpä, koska se tappaa soluja vain silloin, kun he ovat jakaminen, joka tarkoittaa sitä, lepää solut paeta. Vain osa soluista jakautuu milloin tahansa., Syövässä osuus on suurempi kuin useimmissa normaaleissa kudoksissa, joten syöpä kärsii enemmän vaurioita kuin normaaleissa solunsalpaajahoidon kudoksissa. Useat annokset saattavat tarttua leposoluihin, kun ne alkavat jakautua.

Toinen ongelma on, että kun aluksi kutistuu joitakin syöpää, jotkut solut on todettu olevan kestävä, tai tulla kestävä, kemoterapiaa ja jätetään hoitamatta. Lääkeyhdistelmiä annetaan, koska yhdelle lääkkeelle vastustuskykyiset solut voivat olla alttiita toiselle.,

Viiden vuoden tulokset

Se on yhteistä, kun raportointi syöpä tuloksia verrata viiden vuoden eloonjäämisaste, joka on prosenttiosuus potilaista, jotka selviytyvät viisi vuotta diagnoosin jälkeen. Viisi vuotta on kätevä aikaväli, jolla jokainen voi kerätä tilastoja, joten syöpien – tai syöpien tulosten-vertailuja voidaan tehdä hoitokeskusten, valtioiden tai maiden välillä.

koska se tapahtuu, kun monet syöpiä remissio, on selvinnyt viisi vuotta ei tarkoita, että ne ovat todennäköisesti parantunut. Eri syöpätyypeissä on kuitenkin eroja.,

henkilö On diagnosoitu aggressiivinen lymfooma, joiden syöpä saavuttaa remissio on todennäköisesti parantunut, jos syöpä ei ole palannut kaksi vuotta. Tämä johtuu siitä, että minkä tahansa jäljellä olevan lymfooman odotetaan kasvavan nopeasti.

rintasyövän kohdalla tilanne on päinvastainen. Vaikka mahdollisuus uusiutumisen jälkeen täydellisen remission on suurin kahden ensimmäisen vuoden aikana ja pienenee ajan mittaan, ja viiden vuoden eloonjäämisaste on 90%, pahenemisvaiheita on kirjattu ylös 20 vuotta myöhemmin.,

on kuitenkin tärkeää huomata, että eloonjäämisluvut ovat parantuneet huomattavasti ajan myötä ja paranevat koko ajan. 1970-luvulla vain Joka kolmas syöpäpotilas selvisi ensimmäisten viiden vuoden aikana diagnoosista. Nykyään luku on noin 70 prosenttia, ja yli 85 prosenttia joidenkin aiemmin kuolemaan johtaneiden syöpien osalta.

joten remissio voi tarkoittaa parannusta, mutta tiedämme sen vasta ajan myötä.