Oireita Myoklonisia Kohtauksia

henkilö, jolla On myokloninen kohtaus kokemuksia äkillinen lisää lihasten sävy, kuin jos he ovat olleet ikävästi sähköä.

mekanismi on samanlainen myokloniaksi, äkillinen kouristus joskus kokenut by ihmisiä koska ne ovat nukahtamista. Myoklonisista nykäyksistä poiketen myoklonisten kohtausten ”tärähdyksiä” esiintyy kuitenkin ajoittain.,

infantiilispasmien

Tämän tyyppinen myokloninen epilepsia alkaa yleensä vuotiaita 3 ja 12 kuukautta ja voi kestää useita vuosia. Infantiilien kouristukset koostuvat tyypillisesti äkillisestä nykäyksestä, jota seuraa jäykistyminen.

Aikana ominaista kouristukset (kouristukset), lapsen kädet sinkauttaa ulospäin kuin polvet, vedä ylös ja keho taipuu eteenpäin. Jokainen kohtaus kestää vain sekunnin tai kaksi, mutta useita jaksoja voi esiintyä lähekkäin sarja — tai klusteri. Joskus kouristuksia luullaan ähkyksi, mutta koliikkikramppeja ei tyypillisesti esiinny sarjassa.,

Infantile-kouristukset ovat yleisimpiä heti heräämisen jälkeen ja niitä esiintyy harvoin unen aikana. Tämä erityisen vakava epilepsiamuoto voi vaikuttaa pysyvästi lapseen, ja sitä tulee hoitaa viipymättä.

Lennox-Gastautin Oireyhtymä

Tämä harvinainen epilepsia oireyhtymä vaikuttaa pienten lasten, ja se sisältää myoklonisia kohtauksia kaulan, hartiat, olkavarret ja kasvot, yhdessä muiden tyyppisiä kohtauksia.,

Progressiivinen Myokloninen Epilepsia

Toinen harvinainen epilepsia, etenevä myokloninen epilepsia, on ominaista yhdistelmä myoklonisia ja toonis-kloonisia (grand mal) kohtauksia. Hoito voi tarjota helpotusta hetkeksi, mutta potilaan tila huononee ajan myötä.

Hoito Myoklonisia Kohtauksia

Kuten muita kohtauksia ja epilepsia, myoklonisia kohtauksia ovat paras käsitellä kautta yksilöllinen lähestymistapa. Lääkäri voi suositella hoitoa kouristuksenestolääkityksellä, hermostimulaatiolla, ruokavaliolla tai leikkauksella.