Niskajäykkyys Läpikuultavuus Seulonta
loppupuolella ensimmäisen kolmanneksen aikana, lääkäri saattaa suositella toista useita raskausajan seulonnat, kuten niskajäykkyys läpikuultavuus.
Nämä seulontatutkimuksia suositellaan kaikille raskaana oleville naisille, ja auttaa määrittämään todennäköisyys, että vauva on kromosomi häiriö tai synnynnäinen sydänvika, vaikka he eivät voi diagnosoida näitä ehtoja.
Tässä on, milloin ja miksi niskajäykkyys läpikuultavuus on suositeltava ja mitä voit odottaa tämän yhteisen seulonta.,
mikä on nuchal-läpikuultavuustesti ja mitä se mittaa?
niskajäykkyys läpikuultavuus seulonta, tai NT seulonta, on erikoistunut rutiini ultraääni suoritetaan lopussa ensimmäisen raskauskolmanneksen. Se auttaa lääkäreitä määrittämään, jos vauva on tilastollisesti todennäköisempää on kromosomipoikkeavuus.
NT keskittyy pieni, tilaa takana kasvava vauvan kaulan kutsutaan niskajäykkyys kertaiseksi. Asiantuntijat ovat havainneet, että tämä kohta on taipumus kerääntyä nestettä vauvoille, joilla on kromosomipoikkeavuuksia.,
Vauvojen lisääntynyt nesteen juuressa heidän kaulansa ovat tilastollisesti lisääntynyt riski saada kromosomi ongelma, kuten Downin oireyhtymä (trisomia 21), Edwards oireyhtymä (trisomia 18) tai Pataun oireyhtymä (trisomia 13).
kaikissa näissä olosuhteissa kromosomien ylimääräinen kopio on tietyssä kromosomijoukossa (kromosomit 21, 18 tai 13). Ne voivat aiheuttaa kehitysvammoja ja lieviä tai vakavia synnynnäisiä vikoja. Kertoimet vauva ottaa häiriö lisääntyy äidin iän, mutta ne voivat tapahtua kenelle tahansa missä iässä tahansa.,
pidä mielessä, että nuchal translucency ei ole 100-prosenttisesti tarkka. Se on raskausseulonta, eli se ei pysty diagnosoimaan mitään tilaa.
Koska vääriä positiivisia kanssa NT seulonta yksin ovat suhteellisen yleisiä, se on usein yhdistetty verikoe tarjota enemmän tietoa suhteellinen kertoimet vauva on syntynyt, joilla on geneettinen häiriö.,
Mikä on normaali NT-mittaus?,
normaalit NT-mittaukset vaihtelevat sen mukaan, kuinka pitkällä olet raskauden aikana.
yleensä, useimmat lääkärit pitävät normaali seulonta NT-mittaus 12 viikon ajan olla alle 3 mm.
Kuka pitäisi saada niskajäykkyys läpikuultavuus seulonta?
niskajäykkyys läpikuultavuus näyttö suositellaan kaikille raskaana oleville naisille, ja on usein useita rutiini synnytystä testit raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana.
lopulta riippuu siitä, onko sinulla raskaustestejä. Tulokset voivat auttaa sinua tekemään synnytystä hoitavia päätöksiä., Jos seurantatestaus diagnosoi kromosomihäiriön, sen avulla voit valmistautua etukäteen lapsesi erityistarpeisiin.
vaikka NT on laajalti saatavilla, joillakin maaseutu-ja kaupunkialueilla ei välttämättä ole resursseja menettelyn suorittamiseen.
Kun niskajäykkyys läpikuultavuus seulonta tapahtuu
NT seulonta tehdään yleensä viikoilla 11 1/2 13 1/2, mutta se on tehtävä välillä viikolla 10 ja viikolla 13 raskauden. Sen jälkeen kudos paksuuntuu eikä ole enää läpikuultavaa, joten testitulokset muuttuvat tuloksettomiksi.,
Miten NT seulonta tapahtuu
– NT on erityinen ultraääni käyttää erittäin herkkä, mutta turvallinen kone. Sonographer sovelletaan anturi (sauva) ulkopuolelle vatsaan mitata vauva kruunun pyrstön ja tarkista, että sikiön ikä on tarkka. Sitten hän löytää nuchal kertaiseksi ja mitata sen paksuus ruudulla.
Nämä mittaukset, sekä ikäsi ja vauvan sikiöiän, syötetään yhtälö, joka laskee todennäköisyys kromosomipoikkeavuuden., Vaikka tämä numero ei voi antaa sinulle lopullista diagnoosia, se voi auttaa sinua päättämään, haluatko tehdä diagnostisia testejä.
Niskajäykkyys läpikuultavuus ja ensimmäisen kolmanneksen aikana yhdistetty seulonta
Niskajäykkyys läpikuultavuus seulonta on suhteellisen korkea virhe, kun suoritetaan itse. Tulosten tarkkuuden parantamiseksi lääkäri todennäköisesti tarjoaa niin sanotun yhdistetyn seulonnan.,
yhdistetty seulonta, NT ultraääni tulokset on yhdistetty yksi tai kaksi veren testit, jotka mittaavat ja vertailla hCG ja PAPP-A (pregnancy associated plasma protein A). Nämä kaksi hormonia ovat sikiön tuottamia ja kulkeutuneet äidin verenkiertoon.
kuinka tarkka on nuchalin läpikuultavuus?
NT-tulosten tarkkuus on yksinään noin 70 prosenttia. Se tarkoittaa, että testi piti 30 prosenttia vauvojen Downin oireyhtymä ja muut kromosomi häiriöt., NT: n sisällyttäminen ensimmäisen raskauskolmanneksen yhdistettyyn seulontaan parantaa havaitsemista 83-92 prosenttiin.
nuchal-läpikuultavuuden tulosten yhdistäminen muihin seulontatesteihin ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana parantaa tarkkuutta entisestään. Integroitu näyttö, joka yhdistää NT seulonta, mittaukset hormoni PAPP-A-ja quad-näyttö, parantaa Downin oireyhtymä havaitseminen hinnat välillä 94 ja 96 prosenttia.
NT-näytön tulokset voidaan yhdistää myös ei-varoittaviin raskaustesteihin (NIPT)., NIPT on tarkin kaikista raskaudenkeskeytyksistä; itse se on 99 prosenttia tarkka Downin syndrooman havaitsemisessa.
entä jos NT-tuloksesi ovat epänormaalit?
Jos niskajäykkyys läpikuultavuus seulonta tai jokin muu synnytystä seulonta tulokset osoittavat, että vauva voi olla lisääntynyt riski saada geneettinen poikkeavuus, lääkäri todennäköisesti ehdottaa diagnostinen testi, kuten korionvillusbiopsia (CVS) tai lapsivesitutkimus.
hän saattaa myös ehdottaa puhumista geneettisen neuvonantajan kanssa, joka voi paremmin selittää, mitä tulokset tarkoittavat.,
Koska epänormaali NT-mittaukset liittyy myös sikiön sydämen vikoja, lääkäri saattaa suositella sikiön sydämen ultraäänitutkimus noin klo 20 viikkoa vauva on sydän. Poikkeuksellisen paksu niskajäykkyys mittaus olisi otettava huomioon vähintään 20 viikon anatomia skannata ja erityistä huomiota kiinnitetään skannaus sydän.
Lisääntynyt NT mittaukset voidaan myös liittää hyvin hieman suurempi riski ennenaikaisen syntymän, joten et voi seurata, että samoin.,
– Pitää muistaa, että kaikki raskauden seulontatutkimuksista, kuten niskajäykkyys läpikuultavuus ja siihen liittyvät verinäytteet, älä suoraan testi kromosomi ongelmia. Se tarkoittaa, että he eivät voi diagnosoida mitään tiettyä tilaa.
epänormaali tulos niskajäykkyys läpikuultavuus tai yhdistetty seulonta testi ei tarkoita, että vauva on kromosomipoikkeavuuden. Ne vain tarkoittavat, että on tilastollinen todennäköisyys, että on ongelma. Siksi lääkäri ehdottaa seuranta diagnostinen testaus.
yritä olla ajattelematta tuloksiasi liikaa., Monet naiset, joilla on epänormaali tulos seulontatestissä, saavat täysin normaalin, terveen lapsen.
Myös pitää mielessä, että normaali tulos on seulonta testi ei takaa, että vauva ei ole kromosomi vika, vaikka se ei tarkoita, että se on hyvin epätodennäköistä.
Miten valmistautua niskajäykkyys läpikuultavuus seulonta
Asiantuntijat sanovat, saat parhaan niskajäykkyys läpikuultavuus tuloksia, jos tehdään ultraääni täysi virtsarakko, joten yritä mennä vessaan juuri ennen, sinulla on teidän testi., NT-skannauksen Suorittaja voi myös pyytää sinua juomaan lasillisen vettä ennen kuin aloitat.
Niskajäykkyys läpikuultavuus riskejä
Sekä ultraääni ja mukana verikokeet ovat kivuton (ellei lasketa neula prick verikoe) ja kuljettaa ole vaaraa sinulle tai lapsellesi.
Vääriä positiivisia ovat suhteellisen yleisiä NT näytön yksin, joka voi johtaa seurantamenettelyt, että läsnä suurempi riski ja tarpeetonta huolta. Mutta yritä pitää se perspektiivissä: todennäköisyys saada täysin terve vauva ovat ylivoimaisesti eduksesi.
