VAROITUKSET

Jotkut potilaat voivat kokea ohimeneviä jaksoja pyörrytys, huimaus tai pyörtyminen. Norflex (orphenadrine) voi heikentää kykyä potilaan harjoittaa mahdollisesti vaarallisia tehtäviä, kuten koneiden tai ajo moottoriajoneuvon; avohoidossa potilaita tulee varoittaa vastaavasti.,

Norflex (orphenadrine) Injektio sisältää natriumbisulfiitti, on sulfiittia, joka voi aiheuttaa allergistyyppisiä reaktioita, mukaan lukien anafylaktisia oireita ja hengenvaarallisia tai vähemmän vakavia astmaatikko jaksot tietyissä alttiita ihmisiä. Sulfiittiherkkyyden yleistä esiintyvyyttä yleisväestössä ei tunneta ja se on todennäköisesti vähäistä. Sulfiittiherkkyyttä esiintyy astmaatikoilla useammin kuin nonastmaattisilla.

VAROTOIMIA

Sekavuus, ahdistuneisuus ja vapina on raportoitu muutamia potilaita, jotka saavat propoksifeeni ja orphenadrine samanaikaisesti., Koska nämä oireet voivat johtua vain additiivisesta vaikutuksesta, suositellaan annostuksen pienentämistä ja/tai yhden tai molempien lääkeaineiden käytön lopettamista tällaisissa tapauksissa.

Orfenadriinisitraattia tulee käyttää varoen potilailla, joilla on takykardia, sydämen dekompensaatio, sepelvaltimoiden vajaatoiminta, sydämen rytmihäiriöt.

orfenadriinin jatkuvan pitkäaikaishoidon turvallisuutta ei ole varmistettu. Jos orfenadriinia määrätään pitkäaikaiseen käyttöön, veren, virtsan ja maksan toiminta-arvojen säännöllistä seurantaa suositellaan.

raskaus

Raskauskategoria C., Norflexillä (orfenadriini) ei ole tehty lisääntymistutkimuksia eläimillä . Ei myöskään tiedetä, voiko Norflex (orfenadriini) aiheuttaa sikiövaurioita, kun sitä annetaan raskaana olevalle naiselle tai se voi vaikuttaa lisääntymiskykyyn. Norflex (orfenadriini) tulee antaa raskaana olevalle naiselle vain, jos se on selvästi tarpeen.

lapsipotilaiden käyttöä

turvallisuutta ja tehoa lapsipotilaiden hoidossa ei ole varmistettu.