pisamien muodostuminen johtuu auringonvalolle altistumisesta. UV-B-säteilylle altistuminen aktivoi melanosyyttejä lisäämään melaniinin tuotantoa, mikä voi aiheuttaa pisamien tummumista ja näkyvyyttä. Tämä tarkoittaa, että yksi, joka ei ole koskaan kehittynyt pisamia voi kehittää niitä yhtäkkiä jälkeen laajennettu altistuminen auringonvalolle.

pisamia on pääasiassa kasvoilla, vaikka niitä saattaa esiintyä millä tahansa auringolle altistuneella iholla, kuten käsivarsilla tai hartioilla., Voimakkaasti jakautunut pitoisuus melaniinin voi aiheuttaa pisamia lisääntyä ja kattaa koko alueen iho, kuten kasvot. Pisamat ovat harvinaisia pikkulapsilla, ja yleisemmin lapsilla ennen murrosikää.Kun altistuminen auringolle, pisamia ilmestyy uudelleen, jos niitä on muutettu voiteet tai laserit ja ei suojattu auringolta, mutta eivät haalistu iän joissakin tapauksissa.

Pisamia eivät ole ihon häiriö, mutta ihmiset, joilla on pisamia yleensä alhaisempi pitoisuus kuva-suojaava melaniinia, ja ovat siksi alttiimpia haitallisia vaikutuksia UV-säteilyn., On ehdotettu, että ihmiset, joiden iho on taipumus pisama pitäisi välttää liiallista altistumista auringolle ja käyttää aurinkovoidetta.

GeneticsEdit

läsnäolo pisamia liittyy harvinaista alleelia MC1R-geenin, vaikka se ei ole erottaa, onko yksilö on pisamia, jos heillä on yksi tai jopa kaksi kopiota geenistä. Myös henkilöt, joilla ei ole kopioita MC1R eivät joskus Näytä pisamia., Jopa niin, yksilöitä kanssa suuri määrä freckling sivustot ovat yhden tai useamman muunnelmia MC1R-geeni. Muunnelmia MC1R-geenin Arg151Cys, Arg160Trp, ja Asp294His ovat yleisin kesakkoinen aiheista. MC1R-geeni liittyy myös punaisiin hiuksiin voimakkaammin kuin pisamiin. Useimmilla punatukkaisilla yksilöillä on kaksi mc1r-geenin muunnosta ja lähes kaikilla on yksi. Punahiuksia aiheuttavat muunnokset ovat samoja, jotka aiheuttavat pisamia. Pisamia voi esiintyä myös esimerkiksi Japanissa, jossa punaisia hiuksia ei nähdä., Näillä henkilöillä on muunnos Val92Met, jota esiintyy myös valkoisilla ihmisillä, vaikka sillä on minimaalinen vaikutus niiden pigmenttiin. R162q allelella on kiistelty osallisuus pisamiin.

pisamiin liittyvät MC1R-geenin muunnokset alkoivat ilmaantua ihmisen genotyyppiin, kun ihmiset alkoivat lähteä Afrikasta. Muunnos Val92Met syntyi noin 250 000-100 000 vuotta sitten, niin kauan, että ihmiset kuljettivat tämän geenin Keski-Aasiaan., Arg160Trp on arvioitu syntyneen noin 80000 vuotta sitten, kun Arg151Cys ja Asp294His on arvioitu syntyvän noin 30 000 vuotta sitten. Laaja vaihtelu MC1R-geeni on olemassa ihmisiä, Eurooppalaista syntyperää, koska ei ole vahva ympäristön paineet geeni. MC1R: n alkuperäinen alleeli on koodattu tummalle iholle, jonka soluissa on korkea melaniinipitoisuus. Korkea melaniinipitoisuus on suojaava alueilla, joilla on korkea UV-valoaltistus. Tarve oli vähäisempi, kun ihmiset siirtyivät korkeammille leveysasteille, joilla tulevan auringonvalon UV-valopitoisuus on pienempi., Mukauttaminen vaaleampi iho tarvitaan, jotta yksilöiden korkeampi leveysasteilla voi vielä imeä tarpeeksi UV-tuotannon D-vitamiinin Kesakkoinen yksilöt ovat yleensä rusketus vähemmän ja on hyvin vaalea iho, joka olisi auttanut henkilöitä, jotka suhtautuivat nämä geenit imeä D-vitamiinia.