luuytimen tahrat heterotsygoottinen (het) ja tyrmäys (KO) mDia1 hiiriä. Hiiriä hoidettiin krooninen matala-annoksia lipopolysakkaridi kanssa tai ilman yhteisiä MDS huumeiden lenalidomidin kuusi kuukautta. Lenalidomidihoitoa saaneilla hiirillä myelodysplastinen oireyhtymä parani merkitsevästi verrattuna pelkkään LPS-hoitoon. Nuolet viittaavat epänormaaleihin verisoluihin.

Luoteis Lääketieteen tutkijat ovat laajentaneet ymmärrystä siitä, miten veren ja luuytimen sairaus kehittyy.,

Myelodysplastinen oireyhtymät (MDS) ovat ryhmä sairauksia, jotka vaikuttavat luuytimeen ja johtaa tehottomaan tuotantoon kantasoluja, jotka tulee verisoluja. MDS-potilailla on usein anemia – punasolujen väheneminen-ja muita haittavaikutuksia, jotka lisäävät leukemian riskiä.

”MDS on yksi merkittävä terveyteen liittyviä haasteita nopeasti ikääntyvän väestön maailmanlaajuisesti,” sanoi Peng Ji, MD, PhD, ’13 GME, apulaisprofessori Patologian ja jäsen Robert H. Lurie Kattava Cancer Center of Northwestern University.,

Useita geneettisiä mutaatioita liittyy sairauksia, mutta tutkijat keskittyivät yleisin: poistetaan kromosomi 5q. Ne todennut, että menettää proteiini sijaitsee, on nimeltään mDia1 johtaa epänormaali yliekspressio ja CD14 proteiini granulosyyttien, ryhmä verisolujen vastuussa ensimmäinen rivi immuunivastetta taudinaiheuttajia vastaan tai vaurioituneita soluja. Lopulta proteiinin menettäminen edistää MDS: n kehittymistä.

”Tämä on tärkeää, koska CD14 auttaa välittäjänä signaalinvälitysreittien aiheuttama taudinaiheuttajia tai vaurioituneita soluja,” sanoi Dr. Ji.,

Peng Ji, MD, PhD, ’13 GME, apulaisprofessori Patologian tutkimukset rooli proteiinien pelata kehittämistä myelodysplastinen oireyhtymät (MDS).

havainnot julkaistiin Blood-lehdessä.

Dr. Ji lab käytetty myrkyllisiä bakteeri-molekyylin nimeltä lipopolysakkaridi (LPS) edistää immuunivastetta hiirillä kanssa ja ilman mDia1. Hiirille, joilla ei ollut sitä, kehittyi MDS yleensä vain iäkkäillä hiirillä.

”MDS: ää aletaan kutsua autoimmuunisairaudeksi”, sanoi tohtori Ji., ”Totesimmekin, että mDia1 null-hiirillä esiintyi yliherkkiä synnynnäisiä immuunivasteita, jotka voivat johtaa MDS: n kehittymiseen.”

tutkimuksessa tarkasteltiin myös tietoja potilaista, joilla oli todennettavissa oleva myelodysplastinen oireyhtymä, ja havaittiin sama CD14: n yliekspressio luuytimen granulosyyteissä.

tällä hetkellä lenalidomidi-niminen lääke lievittää MDS: n oireita, mutta kaikki potilaat eivät reagoi siihen. Tulokset tässä tutkimuksessa voivat johtaa muita terapeuttisia strategioita, kuten CD14-estäjä työskennellä yhdessä lenalidomidin.,

Tiedostojen tutkimus yrittää selvittää, erityinen mekanismi, jonka avulla granulosyyttien yli ilmaista CD14 ilman mDia1.

tutkimus tukivat NIH avustukset DK062757-12 ja R00HL102154 ja American Society of Hematology scholar-palkinnon.