Jokainen ihminen maailmassa on erilainen kuin kaikki muut., Sinulla voi olla eriväriset hiukset, iho, tai silmät, tai eri korkeus, sekä koko joukko muita ominaisuuksia, jotka tekevät näytät ainutlaatuinen. Toisaalta sinulla on hyvin samanlaisia piirteitä perheesi jäsenten kanssa. Sinulla voi olla sama hiusväri kuin isälläsi ja sama silmien väri kuin äidilläsi. Saatat näyttää vähän veljeltäsi tai sisareltasi. Tämä johtuu siitä, että suvuilla on geeneissään joitakin variaatioita (joita kutsutaan myös mutaatioiksi).

– voisi sanoa, että geenit ovat pieniä biologisia tietoja, siirtyy vanhemmilta lapsille, koodattu DNA., Ajattele geenit kuin resepti, jossa on ohjeita listan ainekset, määrät, ja vaiheet, miten tehdä ruokaa. Tässä esimerkissä sinä olet ruoka, ja DNA: si on sekä paperi että reseptin kirjoittamiseen käytetyt kirjaimet. Vaikka geenimme ovat kuin reseptejä, pidä mielessä, että se on erittäin vaikea resepti, jossa on monia(monia !) ainesosia ja vaiheita, joita yritämme edelleen löytää ja ymmärtää. Nyt maailmassa on monenlaista ruokaa, aivan kuten on monenlaisia ihmisiä. Cupcakes ovat erilaisia kuin evästeet, koska niiden reseptit ovat erilaisia., Ihmiset ovat erilaisia keskenään, koska niiden geeneissä (resepteissä) on eroja. Jotkut ihmiset ovat enemmän samanlaisia kuin toiset (esimerkiksi, sinä ja veljesi tai sisaresi näyttää enemmän samanlaisia kuin sinä ja ystäväsi). Tämä olisi kuin cupcakes ja muffins-ne eivät ole samanlaisia, mutta ne ovat melko samanlaisia. Tämä johtuu siitä, että niiden reseptit ovat samankaltaisia, mutta eivät aivan samanlaisia. Joskus tietyt geeneissäsi olevat mutaatiot voivat olla pahaksi sinulle ja tehdä sinut sairaaksi, kun taas toiset mutaatiot voivat suojella sinua sairauksilta. Jotkin mutaatiot voivat olla jopa hyviä tai huonoja ympäristöstä riippuen!, Vertauksessamme mutaatio, joka aiheuttaa taudin, olisi kuin käyttäisi väärää reseptiä. Jos kakun sekaan laittaa sokerin sijaan suolaa, kakku ei tule hyvin ulos. Vaikka saatat ajatella, että mutaatio on jotain pahaa (tai ehkä jotain siistiä, että jotkut supersankareita on), totuus on, että useimmat mutaatiot eivät ole hyvä eikä huono—niitä kutsutaan neutraali.

resepti ei ole ainoa asia, joka vaikuttaa siihen, miten kakku tulee ulos. Myös ympäristöllä on tärkeä rooli. Jos teet uuni liian kuuma kakku palaa, mutta jos se ei ole tarpeeksi kuuma, se ei kokata ja floppi. Mutta odota!, Käyttämällä vääriä aineita, tai oikeita väärässä määrät, voi myös tehdä kakku floppi! . Jos löydät floppasi kakku, et aina tiedä, mikä aiheutti flopping. Oliko reseptissä virhe? Vai paistettiinko se väärällä tavalla? Tämä on tärkeä ero geenien ja reseptien välillä. Vaikka et näe oireita sairaus, aivan kuten voit nähdä floppasi kakku, resepti DNA on kirjoitettu eri kielellä, emmekä voi helposti mennä takaisin ja lukea se löytää virheen.

ympäristö vaikuttaa paljon ihmisten ominaisuuksiin., Mieti esimerkiksi ihonväriä. Saatat syntyä samalla ihonvärillä kuin ystäväsi. Jos ystäväsi nauttii urheilusta ulkona ja pidät sisällä lukemisesta, aurinko tekee ystäväsi ihon tummemmaksi, kun sinun pysyy miehittämättömänä. Näytät erilaiselta, vaikka ihonvärisi geenit ovat samat. Toisaalta geenit voivat myös saada ihmiset erilaiseen ihonväriin., Kun näet ihmisiä eri ihon väriä, se on vaikea sanoa, ovatko nämä erot johtuvat geenejä (geneettinen), aiheuttama auringolle altistumisesta (ympäristö), tai jopa aiheuttanut yhdistelmä sekä geenit ja ympäristö! Itse asiassa kaikki erot sinun ja kaikkien ympärilläsi olevien ihmisten välillä johtuvat joko geeneissäsi tai ympäristössäsi olevista eroista tai yhdistelmästä. Saatat esimerkiksi olla hyvin fiksu, koska vanhempasi saavat sinut lukemaan paljon (tämä on ympäristösi vaikutus)., Tai saatat olla hyvin fiksu, koska sinulla on geenejä, jotka vaikuttavat aivoihin, jolloin voit lukea nopeammin tai ymmärtää asioita helpommin .

Ymmärtää, miten mutaatiot vaikuttavat erityinen piirre on ryhmä ihmisiä, on erittäin tärkeää, koska se auttaa meitä selvittämään, miksi olemme kaikki erilaisia. Mutaatioiden ymmärtäminen voi myös auttaa meitä tutkimaan tapaa, jolla geenit aiheuttavat joitakin sairauksia. Toisaalta on myös hyödyllistä selvittää, miten ympäristö vaikuttaa piirteeseen, koska ympäristöä voidaan joskus muuttaa., Tutkijat saivat esimerkiksi selville, että diabetekseen vaikuttavat vain vähän geenit (sen periytyvyys on 26%;). Tietäen tämän, lääkärit voivat auttaa ihmisiä välttää saada tauti kautta ympäristön muutokset (kuten syöminen terveellistä ruokavaliota, tai käyttäessään enemmän), vaikka niillä on geenejä Diabetes!

ymmärtää, vaikutukset geenit vs. ympäristö tietty piirre, voisimme tutkia ryhmä ihmisiä ja vertailla eroja niiden geenit ja erot piirre kiinnostusta., Tämä olisi kuin vertailisi kaikkia eri kakkujen reseptejä nähdäkseen, onko jokin tietty ainesosa yhteinen kaikille levykakuille. Jos on yleinen ainesosa floppy kakkuja, ja että aine ei ole läsnä ei-levyke kakkuja, niin että erityinen ainesosa on luultavasti syy kakku flopping. Samalla tavalla, voimme nähdä, jos ihmiset, joilla on eroja piirre myös kaikilla on erityisiä mutaatioita. Voimme sitten matematiikan avulla ymmärtää, kuinka suuri osa ominaisuuden eroista selittyy mutaatioilla., Ongelmana tässä menetelmässä on, että lukeminen DNA: paljon ihmiset voi olla erittäin kallista ja monimutkaista. Onneksi lähes 100 vuotta sitten tutkijat löysivät tehokkaan tavan tutkia geenien vaikutusta ympäristöön tarvitsematta lukea DNA: ta. Tässä menetelmässä käytetään kaksosia .

kaksoset ovat erityinen sisarustyyppi, koska he syntyvät samaan aikaan. Kaksosia on kahdenlaisia. Identtiset kaksoset näyttävät hyvin samanlaisilta ja ovat aina joko Poikia tai molempia tyttöjä. Ei-identtiset kaksoset saattavat näyttää erilaisilta, ja he voivat olla jopa poika ja tyttö., Identtiset kaksoset jakavat kaikki geeninsä, kun taas ei-identtiset kaksoset, aivan kuten ei-kaksoissisarukset, jakavat puolet geeneistään. Voimme siis olettaa, että kaikki erot ominaisuuksissa identtisten kaksosten välillä tulevat ympäristöstä, eivät niiden geenien eroista. Mittaamalla piirre (kuten ihonväri) suurissa ryhmissä twin paria ja sisarukset, voimme ymmärtää vaikutus geenit vs. ympäristö on piirre, ilman todella etsivät suoraan ihmisten geenit nähdä niiden mutaatioita.

kuva 1 on esimerkki kahden kaksostutkimuksen tuloksista., Eräässä tutkimuksessa australialaisilla kaksosilla (sekä identtisillä että ei-identtisillä) oli älykkyysosamäärätesti (intellektuaalinen osamäärä). Toisessa tutkimuksessa kaksosilta kysyttiin, kuinka monta tuntia yössä he tyypillisesti nukkuvat. Molemmissa tutkimuksissa pyrittiin selvittämään, kuinka paljon geenit vaikuttavat kiinnostuksen piirteisiin (älykkyysosamäärä ja uniaika). Saadakseen käsityksen siitä, kuinka geneettinen ominaisuus on, he vertasivat, kuinka samanlaisia identtisten kaksosten parit olivat ja kuinka samanlaisia ei-identtisten kaksosten parit olivat., Koska identtiset kaksoset jakaa kaikkien niiden geenien, niiden mittaukset IQ ja unen aika on enemmän samanlainen isompi rooli geenien pelata sitä (toisin sanoen, välillä on eroja kaksi identtiset kaksoset täytyy olla ympäristön aiheuttama, koska niiden geenit ovat samat). Toisaalta odotamme ei-identtisten kaksosten olevan vähemmän samanlaisia kuin identtiset kaksoset, mutta silti odotamme niiden olevan jokseenkin samanlaisia, koska osa heidän geeneistään on yhteisiä., Muista, että mitä verrataan ei ole ominaisuus mittaukset, vaan kuinka samanlaisia kaksoset ovat (molemmat korkea älykkyysosamäärä, tai molemmat nukkuvat saman verran aikaa). Kuvassa 1, samankaltaisuus voidaan havaita, kuinka lähellä pisteitä (twin paria) ovat vihreä viiva keskellä (täydellinen samankaltaisuus line). Nämä tutkimukset osoittivat, että älykkyysosamäärä on hyvin periytyvä (vaikka ympäristöllä on edelleen merkitystä älykkyysosamäärän määrittämisessä). Voimme kertoa tämän, koska identtisten kaksosten älykkyysosamäärä on lähes aina sama ja ei-identtiset kaksoset vain joskus sama., Toisaalta identtisten kaksosten unen kuvaajassa näkyy iso levinneisyys keskivihreästä viivasta. Tämä tarkoittaa, että identtisillä kaksosilla on suuria eroja niiden välillä, ja koska niillä on samat geenit, niin isot erot johtuvat ympäristöstä. Tämä tarkoittaa, että unen pituus on alhainen heritabiliteetti.

Tutkimukset, kuten tämä, on havaittu, että persoonallisuus, älykkyys, huono näkö, ja jopa psyykkisten sairauksien, kuten kaksisuuntainen mielialahäiriö ja skitsofrenia on keskipitkällä korkea periytyvyys (eli ne ovat vaikuttaneet geenit). Ei ole juuri mitään rajaa sille, millainen ominaisuus tai sairaus voidaan tutkia. Jos se voidaan mitata tai luokitella, voimme arvioida sen periytyvyys!, Tutkimme kaksosia ymmärtääksemme, kuinka suuri osa ihmisten välisen piirteen erosta johtuu geeneistä ja kuinka paljon ympäristö aiheuttaa. Nämä tutkimukset ovat tärkeitä, koska ne auttavat tutkijoita määrittämään geneettisiä ja muunneltavia ympäristötekijöitä, jotka lisäävät tiettyjen sairauksien riskiä. Tutkijat ovat tehneet monia tällaisia tutkimuksia. Noin 18 000 ihmisen piirteet, kuten pituus, paino, ja useita sairauksia, on tutkittu toistaiseksi . Kun näet kaksosparin, muista, miten geneettisesti erityisiä ja arvokkaita ne ovat tieteen ja terveyden tutkimukselle.,

Sanasto

ominaisuus: henkilön ominaispiirre tai ominaisuus. Esimerkiksi jonkun Hiusten väri tai pituus.

mutaatio: geenin muoto tai versio. Mutaatiot voivat syntyä yhtäkkiä milloin tahansa, eivätkä ne yleensä ole sinulle hyviä tai huonoja.

Gene: pala DNA: ta, joka siirtyy vanhemmilta lapsille. Geenit sisältävät tietoa piirteistäsi.

DNA: molekyyli solujesi sisällä, joka varastoi kaikki geenisi. DNA: ssasi on yksi kopio vanhemman DNA: sta, joten olet samanlainen kuin molemmat.,

Diabetes: on sairaus, joka ilmenee, kun elimistö ei voi käyttää glukoosia (sokerityyppiä) normaalisti.

Heritability: muutoksen määrä geneettisistä eroista johtuvassa ominaisuudessa.

Samankaltaisuus: pisteet, joka mittaa, kuinka samankaltaisia asioita. Tässä tapauksessa mittaamme, kuinka samanlaisia kukin kaksonen on kanssakaksosensa kanssa.

muunneltavissa: jotain, jota voidaan muuttaa. Esimerkiksi liikunnan määrää teet.,

eturistiriita Lausunto

kirjoittajat ilmoittavat, että tutkimus on tehty ilman mitään kaupallisia tai taloudellisia suhteita, jotka voitaisiin tulkita mahdollisia eturistiriitoja.