Genetiikka. Noin 5-10 prosenttia rintasyöpätapauksista periytyy. Jommankumman kahden geenin, BRCA1: n tai BRCA2: n, muutosten kantajat ovat suuremmassa vaarassa. Naisilla, joilla on perinnöllinen muutos BRCA1-geenissä, on 72% mahdollisuus sairastua rintasyöpään 80-vuotiaana. On 69% mahdollisuus, että nainen, jolla on perinnöllinen muutos BRCA2-geenissä, saa rintasyövän tuossa iässä.

tiheät rinnat., Rintasi ovat sekoitus rasva -, kuitu-ja rauhaskudosta. Tiheissä rinnoissa on enemmän rauhas – ja kuitukudosta ja vähemmän rasvaa. Tiheärintainen nainen sairastuu rintasyöpään 1,5-2 kertaa todennäköisemmin.

rintavaurioita. Epätyypillisen hyperplasian (lobular tai ductal) tai lobulaarinen karsinooma in situ lisää naisen rintasyöpäriskiä neljästä viiteen kertaa.

kaukainen sukuhistoria. Tämä viittaa rintasyövän toisen tai kolmannen asteen sukulaiset, kuten tädit, mummot ja serkut.

aiempi epänormaali rintabiopsia., Naiset, joilla on aiemmin koepaloja osoittaa jokin seuraavista on hieman lisääntynyt riski: fibroadenoomat monimutkaisia ominaisuuksia, liikakasvu ilman atypia, sklerosoiva adenosis, ja yksinäinen papilloomavirus.

Suvunjatkamishistoria. Mitä enemmän estrogeenia elimistösi on tehnyt ajan myötä, sitä suurempi on riskisi. Kuukautiset ennen 12-vuotiaana, alkaa vaihdevuosien jälkeen 55-vuotiaana, ja koskaan olla raskaana nostaa elinikäinen altistuminen estrogeeni ja rintasyöpä riskejä.

sädehoito. Jos sinulla oli sädehoitoa rintaasi ennen 30 ikävuotta, yleensä syöpien kuten lymfooman hoitoon.,

muu syöpä perheessä. Jos perheenjäsenellä oli munasarjasyöpä ennen 50 ikävuotta, riskisi on suurentunut.

Heritage. Yhdysvalloissa sen saavat todennäköisemmin valkoiset ja afroamerikkalaiset naiset kuin latinalaisamerikkalaiset, aasialais-Tyynenmeren saarelaiset ja Intiaaninaiset.

altistuminen Dietyylistilbestrolille (DES). Monet naiset saivat tätä lääkettä vuosina 1940-1971 estääkseen keskenmenon. Jos sinulla tai äidilläsi on se, mahdollisuutesi rintasyöpään kasvavat.