suurimmaksi osaksi hyllyt ovat urheilullisia ja terveitä. Karkean Collien tavoin on taipumusta perittyihin epämuodostumiin ja silmien sairauksiin. Jokaisen yksittäisen pennun silmät on tarkastettava pätevällä eläinlääkärin silmälääkärillä. Jotkut linjat voivat olla alttiita kilpirauhasen vajaatoiminta, epilepsia, lonkkavika, tai ihon allergiat.,

Shetlanninlammaskoirilla on nelinkertainen riski muiden koirien sairastua transitioisolusyöpään, virtsarakon syöpään.

Dermatomyosiitti voi esiintyä iässä 4 ja 6 kuukautta, ja on usein misdiagnosed yleinen käytäntö eläinlääkärit kuin sarcoptic tai demodectic kapi. Tauti ilmenee hiustenlähtö päälle pään, supra – ja suborbital alue ja käsivarret sekä hännän. Jos tauti etenee sen enemmän haitallisia muodossa, se voi vaikuttaa autonomisen hermoston ja koira voi olla lopetettua., Tämä tauti on geneettisesti lähetetään ja resessiivinen, jossa kasvattajat, joilla ei ole selkeitä menetelmiä seulontaan paitsi selkeä bloodline kirjaa. Syvä kudos koepaloja tarvitaan lopullisesti diagnosoida dermatomyosiitti. Lay arviointi loppuvaiheen dermatomyosiitti havaitaan vaikeuksia tai kyvyttömyys niellä, jopa vettä.

Von Willebrandin tauti on perinnöllinen verenvuotosairaus. Suojissa, vaikuttaa koirat yleensä eivät ole elinkelpoisia ja eivät elä kauan. Sheltie kantaa von Willebrandsin tyyppiä III, joka on vakavin kolmesta tasosta., Von Willebrandsin löytämiseksi Sheltiesistä on kehitetty DNA-testejä. Se voidaan tehdä missä iässä tahansa, ja se antaa kolme tulosta: vaikuttaa, kantaja tai ei-vaikuttaa.

Vaikka pienet koirat eivät yleensä kärsi kohtuuttomasti hip dysplasia, se on tunnistettu Sheltit. Hip dysplasia tapahtuu, kun pää reisiluun ja lonkkamaljakon eivät sovi yhteen oikein, usein aiheuttaa kipua tai ontumista. Lonkkavian ajatellaan olevan geneettinen. Monet kasvattajat saavat koiriensa lantion röntgenkuvat ja sertifioitu ortopedinen Foundation for Animals.,

EyesEdit

kaksi perus lomakkeet perinnöllisiä silmäsairauksia/vikoja Sheltit ovat Collie eye anomaly (CEA) ja progressive verkkokalvon surkastuminen (PRA).

Collie eye anomaly: autosomaalinen resessiivinen perinnöllinen ominaisuus, joka johtaa epätäydellinen sulkeminen alkion halkeama; nähnyt lähes yksinomaan Colliet, bordercollie ja Shetlannin Paimenkoiria. CEA: n voi havaita nuorilla pennuilla eläinlääkäri. Sairauteen liittyy verkkokalvo. Se on aina kahdenvälistä, vaikka vakavuus voi olla erilainen (epätasa-arvoinen) silmien välillä., Muut mukana olevat viat (oftalmiset poikkeavuudet) voivat virheellisesti viitata vakavampaan CEA: n ilmentymiseen. CEA on läsnä syntyessään ja vaikka sitä ei voida parantaa, se ei etene. CEA: n merkit hyllyissä ovat pieniä tai syväsilmäisiä. Toisin sanoen sairauden vakavuus syntymässä ei muutu koko koiran elämässä. CEA pisteytetään samalla tavalla kuin lonkat.

CEA on geneettinen, perintö autosomaalinen resessiivinen, mikä tarkoittaa, että jopa koira, jolla ei ole fenotyyppisiä merkkejä tilasta, voi olla kantaja., Kasvattajien tulisi aktiivisesti yrittää kasvattaa tätä tautia vain jalostamalla koirilla, joilla on ”selkeät” silmät tai hyvin alhaiset pisteytyssilmät. Cea pisteet pidetään liian korkea rotu voi silti olla tarpeeksi alhainen ei vaikuta koiran elämään. Nämä koirat elävät onnellista ja terveellistä elämää lemmikkeinä, mutta niitä ei pitäisi käyttää jalostukseen. CEA: n DNA-testin tuore kehitys tekee taudin torjunnasta paljon todennäköisempää, kun useampi kasvattaja hyödyntää testiä.

PRA voidaan havaita milloin tahansa, mutta se ei yleensä näy ennen kuin koira on noin kaksivuotias., Jalostuskoirat on testattava genotyypin mukaan ennen jalostusta, ja jalostukseen on käytettävä vain ”selkeitä” eläimiä. PRA voi esiintyä useimmissa koiraroduissa, mukaan lukien mix rodut. Useimmilla roduilla se on myös autosomaalinen resessiivinen tila, mutta muilla roduilla sen on todettu olevan autosomaalisesti dominoiva ja sukupuolisidonnainen toisilla roduilla. Kuten nimestä voi päätellä, kyseessä on etenevä sairaus, joka johtaa lopulta täydelliseen sokeuteen. Kuten CEA, kyseinen koira ei olisi kasvatettu, mutta nämä koirat voivat elää onnellisina lemmikkeinä., Tällä hetkellä kummallekaan taudille ei ole hoitoa, mutta koska molemmat sairaudet (CEA ja PRA) ovat perinnöllisiä, ne on mahdollista poistaa valikoivalla jalostuksella.

BreedingEdit

Kuten kaikki koirat, Sheltit pitäisi seuloa periytyviä geneettisiä sairauksia ennen jalostukseen., Sekä miesten ja naisten pitäisi testata kilpirauhasen ongelmia, Von Willebrands disease ja luomistaudista, sekä on lonkan röntgenkuvat ja silmät selvitetty asianomaisten kansallisten viranomaisten kanssa.

Siitosvärit ovat ongelma myös monille aloitteleville kasvattajille. Tietyt väri yhdistelmät voivat tuottaa ei-toivottuja tai mahdollisesti haitallisia tuloksia, kuten pariutumisen blue merle-blue merle, joka voi tuottaa mitä kutsutaan ”double merle”, enemmän todennäköisesti kärsivät kuurous tai sokeus. Soopelin ja valkoisen parittelu siniseksi merleksi voi tuottaa soopelin merleä, mikä ei ole suotavaa näytösrenkaalle., Tri-väri puhdas-for-sable (sable ja valkoinen, joka voi tuottaa vain muita soopeli ja valkoiset), tuottaa vain soopeli ja valkoiset, mutta ne on tri-laskelmiin, soopeli ja valkoiset (mikä tarkoittaa, että ne ovat tri-geeni.) Värin jalostuksesta on monia muitakin esimerkkejä, joten hyvä kasvattaja tutkii värigenetiikkaa ennen jalostusta. On olemassa monia eri geenit vaikuttavat eri värejä Sheltie, mukaan lukien bi-geeni, merling geeni, soopeli geeni, ja tricolour-geeniä.,

MDR1-geenin mutationEdit

Mukaan College of Veterinary Medicine at Washington State University, Shetlannin Lammaskoira, ja monet muut paimentaminen rotuja, on vaarassa syntyä MDR1-Geenin Mutaatio, noin 15 prosenttia kärsiviä henkilöitä. Myös risteytykset vaikuttavat. Koirat kuljettavat Mdr1-1 on yhteinen esi-isä, joka on kokenut merkittäviä evoluution menestys, ottaa osaltaan geneettisesti ainakin yhdeksän eri koirarodut., Due to this genetic mutation, affected dogs may exhibit sensitivity or adverse reactions to many drugs, including acepromazine, butorphanol, doxorubicin, erythromycin, ivermectin, loperamide, milbemycin, moxidectin, rifampin, selamectin, vinblastine, and vincristine.