Kaksoset usein tuntuu, että niillä on erityinen yhteys, mutta yhden California nainen, yhteys on erityisen sisäelinten — hän on oman hengen.

nainen, laulaja Taylor Muhl, on kutsuttu kimerismiksi, eli hänellä on kaksi eri DNA: ta, jokainen kanssa geneettinen koodi tehdä erillinen henkilö. Harvinainen tila voi tapahtua sikiön kehityksen aikana; Muhlin tapauksessa hänellä oli veljellinen kaksonen, jonka hän imi kohtuun, hän kertoi People-lehdelle.,

tila selittää, miksi Muhlilla näyttää olevan suuri syntymämerkki ylävartalossaan. Toisella puolella on erilainen ihon pigmenttiväri kuin toisella puolella-tulos hänen kaksosensa DNA: sta.

”tunsin vapautta, koska ensimmäistä kertaa elämässäni tiesin, miksi vatsani näyttää siltä kuin se näyttää”, Muhl kertoi Peoplelle. ”Sitä ennen jokainen lääkäri sanoi, että vatsani on täytynyt olla syntymämerkki … vihdoinkin tässä on järkeä.”

Muhlilla on eräänlainen chimerismi, jota kutsutaan tetragameettiseksi chimerismiksi., Tämä voi tapahtua, tapauksissa, veljellisen kaksoset, jossa on kaksi erillistä munaa hedelmöitetty kahdella erillisellä spermaa, ja kaksi tsygoottien ”yhdistää ja muodostaa yksi ihminen, jolla on kaksi eri solulinjoja,” sanoi Tohtori Brocha Tarsis, kliininen geneetikko klo Nicklaus Lasten Sairaala, Miamissa, joka ei ole mukana Muhl tapauksessa. Tämä tapahtuu hyvin varhaisessa vaiheessa alkionkehitystä, Tarshish sanoi.

Suurimman osan ajasta, ihmiset kimerismiksi varmaan mennä diagnosoimatta, Tarsis sanoi., Todellakin, ilman erityisiä biolääketieteen testit (esimerkiksi geenitestit), se on mahdotonta, lääkärit kertoa, että potilas on chimera, mukaan 2009 paperia noin edellytys. Mutta siellä voi olla pieniä vihjeitä tämän ehdon: Jotkut ihmiset, joilla on kimerismiksi on ”hajanaista” ihon väri (kuten Muhl ei) tai eri värinen silmät, lehti sanoi. Joissakin tapauksissa kimerismi todetaan, kun henkilöllä todetaan olevan kaksi eri veriryhmää.

– Se on vaikea ennustaa, miten sairaus ilmenee tai jossa kudoksiin kohdistuvat voimakkaimmin, Tarsis sanoi. Mutta se on yleistä, että yksi solu line selvitä muut, niin ihmiset päätyvät ottaa valtaosa heidän solut tulevat yhdet DNA: ta, pikemminkin kuin 50-50 jaettu solu linjat, Tarsis sanoi.

tapauksissa, joissa on eri sarjaa sukupuoli kromosomit (XX ja XY), henkilön sisäisten ja ulkoisten sukuelinten voidaan vaikuttaa., Tämä voi johtaa esimerkiksi monitulkintaisiin sukuelimiin, Tarshish sanoi. (Aiemmin kerrottiin, että Muhlin veljellinen kaksonen oli hänen ”siskonsa”, eli molemmissa DNA: n sarjoissa oli naisen kromosomit.)

Lääkärit ovat kertoneet Muhl, että hän on ”kaksi immuunijärjestelmä ja kaksi verenkierrosta,” hän kirjoitti blogikirjoitus julkaistiin Maaliskuussa 2017, mikä tarkoittaa solujen immuunijärjestelmän, ja hänen verensä on kaksi eri DNA: ta.

hänen kimeerisyytensä on johtanut myös autoimmuunisairauteen, koska hänen kehonsa näkee kaksosensa DNA: n ”vieraana” ja reagoi siihen, hän kirjoitti., Hänellä on useita allergioita elintarvikkeisiin, lääkkeisiin, lisäravinteisiin, koruihin ja hyönteisten puremiin, hän lisäsi.

Muhlilla diagnosoitiin kimerismi vuonna 2009, mutta hän nousi julkisuuteen diagnoosistaan viime vuonna. Nyt hän keskittyy ihmisten mukaan elämään terveellistä ja aktiivista elämäntapaa, jotta voisi selviytyä terveyshaasteistaan.

Koska kimerismiksi on vaikea diagnosoida, se on luultavasti enemmän yhteistä kuin luulemmekaan, Tarsis sanoi, vaikka yleinen, se on silti luultavasti melko harvinaisia.

joitakin ihmisen kimerismitapauksia on raportoitu aiemminkin., Esimerkiksi vuonna 2002, nainen nimeltä Karen Keegan tarvitsi munuaissiirron, ja lääkärit olivat ymmällään, kun testit mahdollista perheen avunantajien osoitti, että hän ei voinut olla äiti kaksi hänen kolme poikaansa, mukaan raportin tapauksessa. Mysteeri ratkesi, kun lääkärit havaitsivat, että Keegan oli chimera — joukko DNA-hänen verisolujen oli erilainen kuin muiden kudosten hänen elin.

alkuperäinen artikkeli Live Sciencesta.