• kalvo microvesicles
• seerumin
• plasma
• hyytymisen
• lupus

– Meillä on lukenut mielenkiinnolla artikkeli Kato ja kollegat, jotka koskevat ’Apoptoosi-johdettu kalvo rakkulat ajaa cGAS–STING polku ja parantaa tyypin I IFN-tuotannon systeeminen lupus erythematosus’.,1 olemme Kuitenkin huolestuneita siitä, että kirjoittajat tutkittu yksinomaan veren seerumin, joka on, kaikki verinäytteet potilaille, joilla on lupus ja terve tarkastukset olivat hyytynyt ex vivo ennen analysointia.

koeputkessa tapahtuvan hyytymisen aikana membraanimikrovesiklopulaatiossa voi tapahtua vähintään kolme suurta muutosta. Ensin osa kiertävistä MVs: istä osallistuu hyytymiseen ja tulee sen kuluttamaksi., Esimerkiksi tutkimukset-ryhmä ja muut, osoitti, että yli puolet koko kalvo MVs veren plasma2 tai in vitro syntyy MVs3 4 näyttö fosfatidyyliseriini (PS) niiden pinnalla. PS-positiivinen MVs ovat procoagulant suhteessa niihin, jotka ovat PS negative2 3 5 koska PS muotoja katalyyttisen membraanin pinta, joka edistää kokoonpano ja katalyysi hyytymistekijä komplekseja.3 6 Se on erityisen totta apoptoottisen MVs,3 5 7 8 koska kalvon pinta altistuminen PS on tunnusomaista solun apoptoosin.,9 Näin ollen PS-positiivinen MVs voisi olla edullisesti mukana hyytymän muodostumisen näytteenoton putki, kun veri on piirretty ilman antikoagulantteja. Seerumiputken jäljellä olevat MV-arvot eivät välttämättä edusta verenkierrossa ollutta MV-populaatiota.4

toinen muutos aikana hyytymistä ex vivo on sukupolven uusi väestö MVs, joita ei ole alun perin esitetty liikkeeseen. Verihiutaleet aktivoituvat aikana hyytymän muodostumisen koeputkessa ja vapauta keinotekoisesti luotu MVs in vitro näytteenoton aikana prosessi.,10 Platelet-derived MVs syntyy näyte putki voi selittää 50% MVs-seerumin.10 muut verisolut voivat myös vapauttaa MV: tä ex vivo-hyytymisen aikana. Nämä ”keinotekoinen” MVs seerumin voi edustaa patofysiologista kunto kiertävän veren potilailla, joilla on lupus ja terve valvontaa.

kolmas muutoksen aikana hyytymistä on mahdollista pilkkominen proteiineja MVs, jonka proteaasien, että on, trombiinin, syntyy aikana hyytymiskaskadissa. Tätä ongelmaa ei ole tutkittu laajasti MV – tutkimusalalla, mutta se tunnetaan muilla aloilla., Esimerkiksi trombiini digestoi apolipoproteiini-B: n fragmenteiksi,11 ja ”ehjät” lipoproteiinit eristetään plasmasta, ei seerumista.

– meidän mielestämme verta plasma12 valmis läsnä antikoagulantit – tulisi käyttää MV-tutkimuksen, koska siinä vältetään kulutus alkuperäinen kiertävä’ MVs, ja tuotanto ”keinotekoinen”, MVs, sekä altistuminen proteaasien aikana hyytymistä ex vivo-seerumi näyte putket. Mutta tulokset seerumista, kuten Kato et al ja muut ryhmät, on vahvistettava veriplasmalla., Esineiden aiheuttama veren hyytymistä koeputkessa voi pitkälti vaikuttaa tulokset ja päätelmät tutkimuksia kiertävän kalvo MVs kliinisissä translaation tutkimukset. Näin ollen, veren näytteenotto kiertävän kalvo MVs-ihmisillä on tärkeä asia, että on selvennettävä, joukossa tutkijat, jotka suorittavat kliinisen translationaalisen tutkimuksia.