Fonction de L’ADN polymérase
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par le Dr Ananya Mandal, Mdravis écrit par Hidaya Aliouche, B.Sc.
la réplication de L’ADN est nécessaire pour maintenir l’intégrité de l’information génomique. Cet article décrit le processus de réplication de L’ADN, de manière étape par étape.<| p>
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la réplication de L’ADN nécessite le déroulement de la structure bicaténaire complémentaire de l’ADN. Ce processus est médié par la séparation des liaisons hydrogène qui maintiennent les bases ensemble; le résultat est la formation de deux brins simples.,
l’apparence en forme de Y résultante dans cette région de L’ADN est appelée fourche de réplication. L’initiation de la réplication se produit à des sites spécifiques appelés l’origine de la réplication (ori). Après l’établissement de la fourche de réplication est le réplisome, plusieurs facteurs qui permettent la réplication d’avoir lieu.
Les ADN polymérases sont l’un de ces facteurs cruciaux. Ce sont des enzymes multi-sous-unités qui participent au processus de réplication de l’ADN dans la cellule. Ils catalysent l’ajout de nucléotides sur les brins d’ADN existants., Il existe de nombreuses familles d’ADN polymérase qui jouent un rôle dans la réplication de l’ADN; il y en a au moins 15 chez l’homme et sont nécessaires à différents moments du processus.
fonction de la polymérase pendant la réplication de l’ADN
Les enzymes de L’ADN polymérase fonctionnent généralement par paire; chaque enzyme réplique l’un des deux brins qui composent la double hélice de l’ADN. Ceux-ci sont appelés le brin principal et le brin de retard et sont nommés en fonction de la vitesse relative à laquelle ils sont répliqués.
Les brins répliqués sont synthétisés en utilisant les brins principaux et en retard comme modèles., Par conséquent, les deux nouvelles molécules D’ADN double brin produites se composent d’un brin de l’hélice d’origine (le brin principal ou retard) et d’un nouveau brin. Ce processus est appelé réplication semi-conservatrice et est essentiel car il permet la transmission de l’information génétique de génération en génération.
Les Activités des deux ADN polymérases sont coordonnées par deux structures appelées le chargeur de pince coulissante et la pince coulissante. Le chargeur à pince coulissante entre en contact avec des protéines de liaison monocaténaire qui recouvrent l’hélice séparée ainsi que la pince coulissante.,
deux pinces coulissantes encerclent les deux brins d’ADN et, avec des protéines accessoires appelées complexe clamp loader, fournissent un site de liaison stable pour les deux ADN polymérases. Les gabarits d’ADN monocaténaire non enroulés se déplacent vers le complexe; le comportement du chargeur de pince sur le brin de tête et le brin de retard diffèrent en raison d’une propriété appelée directionnalité.
Ceci est déterminé par l’orientation de la liaison phosphate et caractérisé par les conventions de 5’ à 3’ et 3’ à 5’., Chacun des deux brins de l’hélice possède nécessairement une directionnalité opposée; ceci est essentiel pour que l’appariement de la base se produise. Leur appariement est également appelé antiparallèle.
L’ADN polymérase synthétise uniquement dans une direction de 5′ à 3′. Par conséquent, le brin avec la directionnalité complémentaire de 3’ à 5′, Le brin principal, est synthétisé comme une seule pièce continue. Inversement, le brin avec une directivité de 5’ à 3 ‘ est synthétisé sous la forme d’une série de petits fragments appelés fragments D’Okazaki.,
l’orientation du brin en retard de 5’ à 3’ est incompatible avec L’ADN polymérase; pour répondre à cette exigence, le chargeur de pince doit continuellement se relâcher et se rattacher à un nouvel emplacement. Cela nécessite que le brin en retard sorte du réplisome.
polymérases pour la réparation de L’ADN
Il existe plusieurs polymérases chez les procaryotes et les eucaryotes. Ils fournissent l’activité de polymérase sous deux grandes catégories; réplication normale et réparation. Dans des conditions de réplication normale, L’ADN polymérase corrige les erreurs par une activité exonucléase de 3 ‘→ 5’.,
En dehors des événements réplicatifs normaux, la réparation de l’ADN est un processus continu qui est nécessaire pour maintenir l’intégrité du génome. Les insultes endogènes et exogènes entraînent des dommages à L’ADN; par exemple, des ruptures à un brin et à deux brins, la réticulation des brins, la perte de base et la modification de la base.
plusieurs voies existent pour réparer ces événements de dommages à L’ADN de manière sélective. Ceux-ci incluent la réparation d’inadéquation, la réparation d’excision de nucléotide, la réparation d’excision de base, la réparation de rupture de double-brin et la réparation de réticulation d’inter-brin., La différence biochimique qui existe entre ces polymérases leur permet de remplir des rôles distincts dans ces conditions spécifiques de réparation.
pour en savoir plus
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- recombinaison homologue
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- mécanisme de synthèse de L’ADN
écrit par
Dr.Ananya Mandal
Dr. Ananya Mandal est médecin de profession, conférencière par vocation et écrivaine médicale par passion., Elle s’est spécialisée en pharmacologie clinique après son baccalauréat (MBBS). Pour elle, la communication sur la santé ne consiste pas seulement à rédiger des critiques compliquées pour les professionnels, mais aussi à rendre les connaissances médicales compréhensibles et accessibles au grand public.
Dernière mise à jour le 11 Avril 2019les Citations