A DNS, az RNS és a fehérjék
I. a. A DNS, RNS és fehérjék
DNS vagy más bölcs nevén dezoxiribonukleinsav az élet építőköve. Tartalmazza azokat az információkat, amelyekre a sejtnek szüksége van a fehérje szintetizálásához és önmagának replikálásához, hogy rövid legyen, ez az információ tárolója, amely minden sejt működéséhez szükséges. Watson-Crick fedezte fel a DNS jelenlegi szerkezetét 1953.A DNS híres kettős spirálszerkezetének saját jelentősége van., Alapvetően négy nukleotid bázis van, amelyek a DNS-t alkotják. Adenin (a), guanin (G), timin (T) és citozin(C). A DNS-szekvencia úgy néz ki, mint ez a “ATTGCTGAAGGTGCGG”. A DNS-t a bázispárok számának megfelelően mérik, általában kBp vagy mBp (Kilo / Mega bázispárok). Mindegyik bázisnak megvan a komplementer bázisa, ami azt jelenti, hogy a DNS kettős spirális szerkezetében az A-nak T-je lesz, mint annak, a G-nek pedig C. nbsp-je lesz;a DNS-molekulák hihetetlenül hosszúak., Ha az emberi genom összes DNS-bázisát A, C, T és G-ként gépelnék be,a 3 milliárd levél 4000 könyvet töltene ki 500 oldalból! A DNS-t bitekre bontják, és szorosan tekercsekbe tekerik, amelyeket kromoszómáknak neveznek; az embereknek 23 pár kromoszómájuk van. Ezeket a kromoszómákat tovább bontják kisebb kódrészletekre, úgynevezett génekre. A 23 pár kromoszóma körülbelül 70 000 génből áll, és minden génnek megvan a maga funkciója., Mint már korábban említettem, a DNS négy nukleotidbázisból áll, a bázisok elrendezését DNS-szekvenálásnak nevezik, különböző módszerek vannak a DNS szekvenálására, általában egy gép végzi, vagy a DNS-mintát egy gél felett futtatja, más néven gél elektroforézis. Egy tipikus sorozat úgy néz ki, mint ez az “ATTTGCTGACCTG”.
1.1.1.ábra. Minta genetikai kód kiegészítő szálakkal.,
a gén funkcionalitásának és pozíciójának meghatározása a kromoszómában géntérképezés. A legújabb fejlemények azt mutatják, hogy a tudósok feltérképezik az emberi test minden génjét. Ők nevezték el a Project Human Genome Project (HGP), amely magában foglalja a gondos tanulmányozása mind a 70.000 gének az emberi szervezetben. Hú! Ez valami elképzelhetetlen dolog. Ha a genetikai kód megváltozik, mutációnak nevezik.
A DNS jelentősége nagyon magas. A gén szekvenciája olyan, mint a nyelv, amely arra utasítja a sejtet, hogy készítsen egy adott fehérjét., A ribonukleinsav (RNS) szekvenciájában kódolt köztes nyelv egy gén üzenetét egy fehérje aminosavszekvenciájává alakítja. Ez a fehérje határozza meg a tulajdonságot. Ezt az élet központi dogmájának nevezik.
1.ábra.a. 2 központi dogma az élet.
megjegyzések: A gének olyan DNS-szekvenciák, amelyek bizonyos fehérjéket termelnek, ami viszont meghatározza a tulajdonságokat. A kromoszómák gének húrjai. A mutációk a gén DNS-szekvenciájának változásai.,
az RNS némileg hasonlít a DNS-hez; mindkettő nitrogéntartalmú bázisok nukleinsava, amelyhez cukor-foszfát gerinc csatlakozik. Hogy a szerkezeti és funkcionális különbségek hogyan különböztetik meg az RNS-t a DNS-től. Szerkezetileg az RNS egyszálú, ahol a DNS kettős szálú. A DNS-nek Timinje van, ahol RNS-ként Uracil van. Az RNS nukleotidok közé tartozik a cukor ribóz, nem pedig a DNS részét képező dezoxiribóz. Funkcionálisan a DNS fenntartja a fehérje-kódoló információt, míg az RNS az információt használja annak érdekében, hogy a sejt szintetizálja az adott fehérjét.,5b4″>
Single-Stranded
Double-Stranded
Has Uracil as a base
Has Thymine as a base
Ribose as the sugar
Deoxyribose as the sugar
Uses protein-encoding information
Maintains protein-encoding information
