háttér: a Simian-ránc általában bizonyos kromoszómális rendellenességekkel és szindrómákkal társul, de egyes populációkban kromoszóma-rendellenességek nélkül is megfigyelhető.

célkitűzés: a simian-ránc előfordulásának vizsgálata kromoszómális anomáliák nélküli gyermekeknél, valamint az etnikai csoportváltozások kimutatása.

módszerek: prospektív vizsgálat a Pokhara Manipulal Oktató Kórház gyermekgyógyászati ambuláns osztályán részt vevő gyermekeknél., 2007.június 1-jétől 2007. December 31-ig 2067 gyermeket vizsgáltak véletlenszerűen. Tenyérráncot és axiális triradiuszszöget észleltek minden gyermekben. Axiális Triradiusz szöget hasonlítottak össze azok között, akik simian gyűrődés, hogy azok, akik nem simian gyűrődések. Azok a gyermekek, akiket simian gyűrődéssel találtak, IQ tesztelésen mentek keresztül. A kizárási kritériumok a Down-szindrómás gyermekek, más kromoszóma-és kisebb anomáliák, plusz vagy bármely más krónikus betegség állapota voltak.

eredmények: kétezer hatvanhét gyermeket (1084 fiút és 983 lányt) vizsgáltak meg., Közülük négy esetben Down-szindróma volt, ezért kizárták a vizsgálatból. Végül összesen 2063 (1082 fiú és 981 lány) volt a tanulmányozócsoport. Összesen 14 etnikai csoport vett részt a Manipulal Kórház ambuláns osztályán hét hónapos időszak alatt. A hét etnikai csoport közül Brahaman, Gurung, Tamang, Láma, Newar, Chettri és Dalit volt egyetlen palmar ránc. A simian ránc előfordulási gyakorisága 14,6% volt.Ez az incidencia igen jelentős volt (P kevesebb, mint 0001) A Lámapopulációban (71,2%)., Ebben a hét etnikai csoportban az axiális triradius szöget hasonlították össze azok között, akik simian gyűrődéssel rendelkeztek, és azokkal, akiknek nem volt simian gyűrődésük. Az összehasonlításokat statisztikailag végezték el, és jelentősnek bizonyultak.

következtetés: a Simian ránc előfordulási gyakorisága Nepáli gyermekeknél 14,6% volt, és csak bizonyos etnikai csoportokban figyelték meg. Jelentősen magas volt a láma népessége (71,2%).