genetika. Az emlőrákos esetek mintegy 5-10% – a öröklődik. A két gén egyikében bekövetkező változások hordozói, az úgynevezett BRCA1 vagy BRCA2, nagyobb kockázatnak vannak kitéve. A BRCA1 génben öröklött változással rendelkező nőknek 72% – os esélyük van az emlőrák kialakulására 80 éves korukra. 69% esély van arra, hogy egy nő, akinek örökölt változása van a BRCA2 génben, ebben a korban mellrákot kap.

sűrű mellek., A melleid zsíros, rostos és mirigyes szövetek keveréke. A sűrű melleknek több mirigyük és rostos szövetük van, és kevesebb a zsírjuk. A sűrű mellekkel rendelkező nő 1,5-2-szer nagyobb valószínűséggel kap mellrákot.

mellelváltozások. Atipikus hiperplázia (lobularis vagy ductalis) vagy lobularis karcinóma in situ növeli a női mellrák kockázatát négy-öt alkalommal.

távoli családtörténet. Ez a második vagy harmadik fokú rokonok, például nagynénik, nagymamák és unokatestvérek mellrákra utal.

korábbi rendellenes mellbiopszia., A nők a korábbi biopszia mutatja az alábbiak közül bármelyik enyhe fokozott kockázata: fibroadenomas komplex funkciók, hiperplázia nélkül atipia, szklerotizáló adenózis, magányos papilloma.

reprodukciós anamnézis. Minél több ösztrogén van a szervezetben az idő múlásával, annál nagyobb a kockázata. A 12 éves kor előtti időszak megszerzése, a menopauza kezdete 55 éves kor után, és soha nem terhes, növeli az ösztrogén és a mellrák kockázatát.

sugárkezelés. Ha 30 éves kor előtt sugárkezelést kapott a mellkasán, általában rákos megbetegedések, például limfóma kezelésére.,

egyéb rák a családban. Ha egy családtagnak 50 éves kora előtt petefészekrákja volt, a kockázata nő.

örökség. Az Egyesült Államokban a fehér és az afroamerikai nők nagyobb valószínűséggel kapják meg, mint a Spanyol, az ázsiai/csendes-óceáni szigetlakók és az indián nők.

dietilstilbestrol (DES) expozíció. Sok nő kapta ezt a gyógyszert 1940-1971 között, hogy megakadályozza a vetélést. Ha te vagy az anyád megkaptad, a mellrák esélye emelkedik.