Az ikrek gyakran úgy érzik, hogy különleges kapcsolatuk van, de egy kaliforniai nő esetében a kapcsolat különösen zsigeri — ő a saját ikre.

a nőnek, Taylor Muhl énekesnőnek van egy chimerism nevű állapota, ami azt jelenti, hogy két DNS-készlettel rendelkezik, mindegyik genetikai kóddal, hogy külön személyt készítsen. A ritka állapot a magzati fejlődés során fordulhat elő; Muhl esetében volt egy testvéri iker, amelyet felszívott az anyaméhben, mondta a People magazinnak.,

az állapot megmagyarázza, hogy miért van Muhlnak nagy születési jele a törzsén. Az egyik oldalon van egy másik bőr pigmentáció színe, mint a másik oldalon-az eredmény az ő iker DNS.

“szabadságot éreztem, mert életemben először tudtam, miért néz ki a gyomrom úgy, ahogy van” – mondta Muhl az embereknek. “Ezt megelőzően minden orvos azt mondta, hogy a gyomrom csak anyajegy lehetett … végül ennek van értelme.”

A Muhl egyfajta kimérizmussal rendelkezik, amelyet tetragametikus kimérizmusnak neveznek., Ez történhet testvéri ikrek esetén, ahol két különálló petesejt megtermékenyül két különálló spermával, és a két zigóta “egyesül és egy embert alkot két különböző sejtvonallal” – mondta Dr. Brocha Tarshish, a Miami Nicklaus Gyermekkórház klinikai genetikusa, aki nem vesz részt Muhl ügyében. Ez nagyon korán történik az embrionális fejlődésben-mondta Tarshish.

Az idő nagy részében a kimérizmussal rendelkező emberek valószínűleg nem diagnosztizálnak-mondta Tarshish., Valójában speciális orvosbiológiai vizsgálatok (például genetikai tesztelés) nélkül az orvosok nem tudják megmondani, hogy a beteg kiméra, egy 2009-es tanulmány szerint az állapotról. De lehetnek finom nyomok erre a feltételre: néhány kimérizmussal rendelkező embernek “foltos” bőrszíne van (mint Muhl) vagy különböző színű szeme-mondta a papír. Bizonyos esetekben a kimérizmust diagnosztizálják, amikor egy személynek két különböző vércsoportja van.

nehéz megjósolni, hogy az állapot hogyan fog megnyilvánulni, vagy mely szöveteket érinti a leginkább, Tarshish mondta. De ez gyakori, hogy az egyik sejtvonal kinövi a másik, így az emberek a végén, miután a legtöbb sejtjeik származnak egy sor DNS, helyett 50-50 osztott a sejtvonalak között, Tarshish mondta.

azokban az esetekben, amikor különböző nemi kromoszómák (XX és XY) vannak, az ember belső és külső nemi szervei érintettek lehetnek., Ez például kétértelmű nemi szerveket eredményezhet-mondta Tarshish. (Korábban arról számoltak be, hogy Muhl testvéri ikertestvére volt a “nővére”, vagyis mindkét DNS-készlet női kromoszómákat tartalmazott.)

az orvosok azt mondták Muhlnak, hogy “két immunrendszere és két vérképe van” – írta egy 2017 márciusában közzétett blogbejegyzésben, ami azt jelenti, hogy immunrendszerében és vérében két DNS-készlet található.

kimérizmusa autoimmun állapothoz is vezetett, mert a teste “idegennek” tekinti ikertestvére DNS-ét, és reagál rá-írta., Számos allergiája van az ételekre, gyógyszerekre, kiegészítőkre, ékszerekre és rovarcsípésekre-tette hozzá.

Muhlt 2009-ben chimerizmussal diagnosztizálták, de tavaly nyilvánosságra hozta diagnózisát. Most arra összpontosít, hogy egészséges, aktív életmódot éljen, hogy megbirkózzon egészségügyi kihívásaival, az emberek szerint.

mivel a kimérizmust nehéz diagnosztizálni, valószínűleg gyakoribb, mint gondolnánk-mondta Tarshish, bár összességében még mindig valószínűleg elég ritka.

az emberi kimérizmus egyes eseteiről korábban számoltak be., Például 2002-ben egy Karen Keegan nevű nőnek veseátültetésre volt szüksége, és az orvosok zavartak voltak, amikor a lehetséges családi donorok tesztjei azt mutatták, hogy nem lehet három fia közül kettő anyja, az eset jelentése szerint. A rejtélyt akkor oldották meg, amikor az orvosok felfedezték, hogy Keegan kiméra — a vérsejtjeiben lévő DNS-készlet különbözik a testében lévő többi szövettől.

eredeti cikk az élő tudományról.