figyelmeztetések

egyes betegeknél átmeneti szédülés vagy ájulás léphet fel. A Norflex (orphenadrin) ronthatja a beteg azon képességét, hogy olyan potenciálisan veszélyes tevékenységeket végezzen, mint a gépek kezelése vagy a gépjárművezetés; ezért az ambuláns betegeket ennek megfelelően figyelmeztetni kell.,

A Norflex (orphenadrin) injekció nátrium-biszulfitot, egy szulfitot tartalmaz, amely allergiás típusú reakciókat okozhat, beleértve az anafilaxiás tüneteket és az életveszélyes vagy kevésbé súlyos asztmás epizódokat bizonyos érzékeny embereknél. A szulfitérzékenység általános előfordulási gyakorisága az általános populációban ismeretlen és valószínűleg alacsony. A szulfit érzékenységet gyakrabban észlelik asztmás betegeknél, mint a nemaszmatikus embereknél.

óvintézkedéseket

zavartságot, szorongást és remegést jelentettek kevés olyan betegnél, akik egyidejűleg propoxifént és orphenadrint kaptak., Mivel ezek a tünetek egyszerűen additív hatás miatt jelentkezhetnek, ilyen esetekben javasolt az adagolás csökkentése és/vagy az egyik vagy mindkét szer abbahagyása.

az Orphenadrin-citrátot óvatosan kell alkalmazni tachycardia, kardiális dekompenzáció, koszorúér-elégtelenség, szívritmuszavarok esetén.

az orphenadrin folyamatos hosszú távú kezelésének biztonságosságát nem állapították meg. Ezért, ha az orphenadrint hosszan tartó alkalmazásra írják fel, ajánlott a vér, a vizelet és a májfunkciós értékek időszakos ellenőrzése.

terhesség

C terhességi kategória., Állatkísérleteket nem végeztek Norflex-szel (orphenadrin) . Azt sem tudjuk, hogy a Norflex (orphenadrine) magzati károsodást okozhat-e, ha terhes nőnek adják be, vagy befolyásolhatja a reprodukciós képességet. A Norflex (orphenadrine) terhes nőnek csak akkor adható, ha egyértelműen szükséges.

gyermekgyógyászati alkalmazás

gyermekgyógyászati betegek biztonságosságát és hatásosságát nem igazolták.