Texas

az elmúlt 40 évben a tudósok hihetetlen haladást értek el a gyermekkori rákkutatás világában. A túlélési arány drámaian emelkedett a rákok, mint az akut limfoblasztos leukémia, Hodgkin limfóma és mások. De ezeknek a lenyűgöző előrelépéseknek ellenére egyetlen kutató sem tudta feltörni a kódot a diffúz intrinsic pontine glioma (DIPG) mögött, amely egy agresszív agyrák, 0 százalékos túlélési arány mellett., De ez nem jelenti azt, hogy Stephen Mack kutató nem próbálkozik.

Dr. Mack, a Baylor College of Medicine és a Texas Children ‘ s Hospital kutatója szerint reményt lát, ahol még senki sem látta. Eredetileg egy másfajta gyermekkori agydaganatot tanulmányozott, amikor észrevette a DIPG-vel való sok hasonlóságot. Úgy találta, hogy bizonyos DIPG-K DNS-jének specifikus mutációja a tumorsejteket bizonyos gyógyszerekkel szemben sebezhetővé teheti.

“Ez a kutatás nyomokat ad nekünk azokról a gyógyszerekről, amelyeket potenciálisan felhasználhatunk ezeknek a rákos sejteknek a sebezhetővé tételére” – mondta Dr. Mack.,

jelenleg a DIPG-t intenzív sugárzással kezelik, ami lelassíthatja a tumor növekedését, de nem állíthatja meg vagy ölheti meg. Ezekben a sejtekben a mutációk hihetetlenül agresszívvá teszik a DIPG-t – a medián túlélési idő mindössze 9 hónap a diagnózistól. A probléma egy része az, hogy a DIPG-sejtek jól repülnek a páciens immunrendszerének radarja alatt, amelyek általában megtalálják és megölik a káros sejteket. Dr. Mack szerint lehetséges, hogy bizonyos gyógyszereket párosítsanak a jelenlegi immunterápiás kezelésekkel., A gyógyszerek átalakítják a rákos sejtek belsejében zajló eseményeket, így már nem képesek elrejteni az immunrendszerből, ami ezután megkeresheti és megölheti őket.

bár ezeknek az eredményeknek a hatékony kezelésekre történő fordítása még mindig időbe telik, Dr. Mack azt mondja, hogy látott példákat az ilyen típusú módszerekre, amelyek máshol működnek, például a felnőtt tüdőrák kezelésében. Szerinte a gyógyszer-és immunterápián alapuló kezelések kombinálása azt is jelentheti, hogy a mai gyerekek kevesebb életet megváltoztató mellékhatást tapasztalnak.,

“Ezek a gyógyszerek már léteznek, és használjuk őket, de valószínűleg szuper nagy adagokban, amelyek mérgezőek lehetnek a betegeink számára” – mondta Dr. Mack. “Elképzelésünk az, hogy a beteg saját immunrendszere segítségével ezek a gyógyszerek alacsony dózisokban nagyon hatékonyan alkalmazhatók.”

Dr. Mack reméli, hogy kutatásai nemcsak reményt adhatnak a DIPG-vel rendelkező gyermekek családjainak, hanem megváltoztathatják az orvosok és kutatók gondolkodását az ilyen típusú rák kezeléséről is., Úgy gondolja, hogy ezeknek a célzott gyógyszeres terápiáknak az immunterápiákkal való kombinációja lehet az, ami végül nemcsak a DIPG kódját, hanem több tucat nehezen kezelhető rákot is feltörhet.

“most nincs mit kínálnunk ezeknek a betegeknek, ez egy kétségbeesett helyzet” – mondta Dr. Mack. “De a hatalom, amit tudunk ezekről a daganatokról, most azt jelenti, hogy annyi lehetőség van előre lépni.”