a Shelties többnyire sportos és egészséges. Mint a durva Collie, van egy tendencia, öröklött rendellenesség, betegség, a szem. Minden egyes kölyöknek meg kell vizsgálnia a szemét egy képzett állatorvosi szemész által. Egyes vonalak érzékenyek lehetnek a hypothyreosisra, az epilepsziára, a csípő diszpláziára vagy a bőr allergiájára.,

a Shetland juhászkutyáknak négyszer nagyobb a kockázata annak, hogy más kutyáknál átmeneti sejtes karcinóma, a húgyhólyag rákja alakul ki.

a Dermatomyositis 4-6 hónapos korban fordulhat elő, és az általános gyakorlat állatorvosok gyakran tévesen diagnosztizálják szarkoptikus vagy demodektikus rüh. A betegség manifesztálódik, mint alopecia a fej tetején, supra-és suborbital terület, alkar, valamint a hegye a farok. Ha a betegség egyre károsodóbb formában fejlődik, az hatással lehet a vegetatív idegrendszerre, és a kutyát eutanizálni kell., Ez a betegség genetikailag továbbított és recesszív, a tenyésztőknek nincs egyértelmű szűrési módszerük, kivéve a tiszta vérvonal-nyilvántartást. A dermatomyositis végleges diagnosztizálásához mély szöveti biopsziákra van szükség. Lay értékelése végstádiumú dermatomyositis figyelhető nehézség vagy képtelen lenyelni, még a víz.

a Von Willebrand-betegség öröklött vérzési rendellenesség. A polcokon az érintett kutyák általában nem életképesek, nem élnek sokáig. A Sheltie von Willebrands III-as típusát hordozza, amely a három szint közül a legsúlyosabb., Vannak olyan DNS-tesztek, amelyeket azért fejlesztettek ki, hogy megtalálják von Willebrands-t a Shelties-ben. Ezt meg lehet tenni minden korban, és ez ad három eredmény: érintett, fuvarozó vagy nem érintett.

bár a kistestű kutyák általában nem szenvednek indokolatlanul a csípő diszplázia miatt, a Shelties-ben azonosították. A csípő diszplázia akkor fordul elő, amikor a combcsont feje és az acetabulum nem illeszkedik megfelelően egymáshoz, gyakran fájdalmat vagy sántaságot okozva. Úgy gondolják, hogy a csípő diszplázia genetikai. Sok tenyésztő lesz a kutyák csípője X-rayed által hitelesített ortopédiai Alapítvány az állatok számára.,

EyesEdit

az öröklött szembetegségek/hibák két alapvető formája a Collie eye anomaly (CEA) és a progresszív retina atrophia (PRA).

Collie Eye anomaly: egy autoszomális recesszív öröklött tulajdonság, amely az embrionális repedés hiányos lezárását eredményezi;szinte kizárólag Collies, Border Collies és Shetland Juhászkutyákban. A CEA fiatal kölyökkutyákban állatorvosi szemész által kimutatható. A betegség magában foglalja a retinát. Mindig kétoldalú, bár a súlyosság eltérő lehet (egyenlőtlen) a szemek között., Egyéb kísérő hibák (szemészeti anomáliák) tévesen jelezhetik a CEA súlyosabb megnyilvánulását. A CEA születéskor jelen van, és bár nem gyógyítható, nem fejlődik. A CEA jelei a polcokon kicsiek vagy mélyekszemet. Vagyis a betegség súlyossága a születéskor nem változik a kutya egész életében. A CEA pontozása hasonló a csípőhöz.

a CEA genetikai, az öröklés autoszomális recesszív, ez azt jelenti, hogy még egy olyan kutya is, amely az állapot fenotípusos jeleit nem mutatja, hordozó lehet., A tenyésztőknek aktívan meg kell próbálniuk ezt a betegséget csak olyan kutyákkal tenyészteni, amelyek “tiszta” szemmel vagy nagyon alacsony pontozási szemmel rendelkeznek. A tenyésztéshez túl magasnak tartott CEA pontszám még mindig elég alacsony lehet ahhoz, hogy ne befolyásolja a kutya életét. Ezek a kutyák él boldog, egészséges életet, mint háziállat, de nem kell használni a tenyésztés. A CEA DNS-tesztjének közelmúltbeli fejlesztése sokkal valószínűbbé teszi a betegség ellenőrzését, mivel több tenyésztő használja ki a tesztet.

a PRA bármikor kimutatható, de általában nem jelenik meg, amíg a kutya körülbelül két éves., A tenyészkutyákat a tenyésztés előtt genotípusra kell vizsgálni, és csak a “tiszta” állapotban talált állatokat szabad tenyésztésre használni. PRA előfordulhat a legtöbb kutyafajta, beleértve mix fajták. A legtöbb fajtában autoszomális recesszív állapot is, azonban más fajtákban autoszomális dominánsnak, más fajtákban szexhez kötöttnek találták. Ahogy a neve is sugallja, ez egy progresszív betegség, amely végül teljes vakságot eredményez. A CEA-hoz hasonlóan az érintett kutyát nem szabad tenyészteni, de ezek a kutyák boldogan élhetnek háziállatokként., Jelenleg nincs kezelés egyik betegségre sem, de mivel mindkét betegség (CEA és PRA) örökletes, szelektív tenyésztéssel kiküszöbölhető.

BreedingEdit

mint minden kutya, Shelties kell szűrni öröklődő genetikai betegségek tenyésztés előtt., Mind a férfi, mind a nő esetében pajzsmirigyproblémákat, Von Willebrand-kórt és brucellózist kell vizsgálni, valamint csípő-és szemröntgen-vizsgálatot kell végezni az illetékes nemzeti hatóságoknál.

a tenyésztési színek sok kezdő tenyésztő számára is problémát jelentenek. Bizonyos szín kombináció képes nemkívánatos vagy káros eredmények, mint például a párzási kék merle, hogy kék merle, amely képes az úgynevezett “dupla merle”, nagyobb valószínűséggel szenvednek a süketség vagy vakság. Párzás egy sable, fehér, hogy egy kék merle képes egy sable merle, ami nem kívánatos a show gyűrű., A háromszínű, hogy egy tiszta-for-sable (sable és fehér, amely képes előállítani csak más sable és fehérek), termel csak sable és fehérek, de lesz három faktorú sable és fehérek (ami azt jelenti, hogy a Tri-gén.) Még sok példa van a színre való tenyésztésre, így egy jó tenyésztő a tenyésztés előtt a színgenetikát fogja kutatni. Számos különböző gén járul hozzá a Sheltie különböző színeihez, beleértve a bi gént, a merling gént, a sable gént és a tricolour gént.,

MDR1 gén mutációszerkesztés

szerint a College of Veterinary Medicine Washington Állami Egyetem, a Shetland juhászkutya, és sok más terelő fajták, fennáll a veszélye, hogy született egy MDR1 génmutáció, mintegy 15 százaléka érintett egyének. A keresztfajták is érintettek. Kutyák hordozó Mdr1-1 közös őse, hogy tapasztalt figyelemre méltó evolúciós siker, miután hozzájárult genetikailag legalább kilenc különböző kutyafajták., Due to this genetic mutation, affected dogs may exhibit sensitivity or adverse reactions to many drugs, including acepromazine, butorphanol, doxorubicin, erythromycin, ivermectin, loperamide, milbemycin, moxidectin, rifampin, selamectin, vinblastine, and vincristine.