• neuromuszkuláris
• NEUROIMMUNOLOGY

Stiff person syndrome (Sps) egy ritka neurológiai betegség jellemzői egy autoimmun betegség. Az SPS-t a gerinc és az alsó végtagok súlyos, progresszív izommerevsége jellemzi, a külső ingerek, például a zaj, az érintés és az érzelmi zavar által kiváltott izomgörcsökkel.,1 SPS-ben szenvedő betegek reagálnak nagy dózisú izomlazító szerekre, mint például a diazepám és a baclofen, több görcsoldó és gabapentin. Korábbi vizsgálatok arról számoltak be, hogy számos ok-okozati kezelés kortikoszteroidokkal, plazmaferezissel, intravénás immunglobulinnal (Ig) és új immunmoduláló szerekkel csökkentheti a merevséget és csökkentheti az ingerekre és a stresszre való érzékenységet SPS-ben szenvedő betegeknél.2 ,3 mivel az SPS krónikus betegség, a betegek általában hosszú távú kezeléseket igényelnek, amelyek hatékonyak lehetnek, de hosszú ideig nehezen tarthatók.,

A takrolimusz (Prograf, FK506) egy makrolid molekula, amely ugyanabba az immunszuppresszáns osztályba tartozik, mint a ciklosporin. A takrolimusz kisebb molekulatömegű, és 100-szor hatásosabb a T-sejtek proliferációjának gátlásában, mint a ciklosporin. A kalcium-kalcineurin (CaN) út gátlásán keresztül hat, immunszuppresszív hatását az aktivált T-sejtek proliferációjának csökkentésével fejti ki.4 most beszámolunk az SPS-ben szenvedő betegek sikeres kezeléséről, akik takrolimuszt használnak immunszuppresszív szerként.,